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MS蘋果酸合酶檢測試劑盒可見分光光度法

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公司名稱上海撫生實業有限公司
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所在地上海市
廠商性質經銷商
更新時間2022/3/14 15:59:03
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MS 蘋果酸合酶可見分光光度法

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上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

上海撫生實業有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學，暨南大學，南京工業大學，曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒，種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒；另有針對各種動物（鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚）的科研試劑。

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務，力求為我國科研事業更好的，更專業的服務！

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換，有技術疑問可隨時給于解答，一對一的客服服務，客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

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產品簡介在線詢價

貨號	FS-01S63486

MS蘋果酸合酶檢測試劑盒可見分光光度法公司*產品：112926-00-8硅膠60H超氧化物歧化（SOD）活性終點比色法定量檢測試劑盒
人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒細胞谷胱S轉移（GSH ST）總活性動力比色法定量檢測試劑盒
9049-98-3阿拉西A組織谷胱S轉移（GSH ST）總活性動力比色法定量檢測試劑盒
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MS蘋果酸合酶檢測試劑盒可見分光光度法產品信息

【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產品名稱：MS蘋果酸合酶檢測試劑盒可見分光光度法

規格 : 50管/48樣

測試方法:可見分光光度法

貨號：FS-01S63486

商品介紹：

測定意義

蘋果酸合酶（MS，EC 4.1.3.2）是屬于轉移酶中酰基轉移酶的一類，主要存在于植物和微生物中。MS是乙醛酸循環的關鍵酶之一，在MS催化下乙醛酸與乙酰輔酶反應生成蘋果酸。

測定原理：

MS催化乙酰CoA和乙醛酸產生蘋果酸，同時生成輔酶，輔酶使無色的DTNB轉變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。

需自備的儀器和用品：

酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、96孔板、研缽、冰、和蒸餾水
試劑的組成和配制：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；

試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；

試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。

QQ截圖20220307153604.png

產品優點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現性好：變異系數CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳.

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現配現用；

（2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數。若出現測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。

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