Y1細(xì)胞傳代細(xì)胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長(zhǎng)狀態(tài)良好,沒有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。Y1細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱:小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細(xì)胞;Y1
物種:小鼠
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性:貼壁
培養(yǎng)條件: F-12K 2.5%FBS 15%HS
傳代方法:1:2-1:6傳代。2-3天換液一次。
Y1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢?
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習(xí)慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細(xì)胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復(fù)蘇的Y1細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻,可以*消化下來再混勻后在重新加進(jìn)去(像正常細(xì)胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復(fù)蘇時(shí),行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害,但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱,離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、Y1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除,長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺得第二種方案較方便。
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞 CTLA4 IG-24 10 22-2 DMEM+10%FBS 貼壁
小鼠T淋巴細(xì)胞 CTLL-2 0 25-4 1640+10%FBS +0.2ng/ml il-2 懸浮
大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 CTX 11 15-1 & 16-2 DMEM+10%FBS 貼壁
大鼠腦I型星形膠質(zhì)細(xì)胞 CTX-TNA 3 1-2 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人結(jié)腸癌細(xì)胞 CW2 6 8-2 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁 長(zhǎng)的慢1傳2 長(zhǎng)的慢,1:2傳代
人視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 D407 7 7-4 & 27-4 90%DMEM+10%FBS+1%P/S
人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 DAMI 11 4-4 1640+10%FBS 懸浮
小鼠樹突狀細(xì)胞 DC2.4 9 28-4 &1-5&18-2&1-2&1-5 1640+10%FBS+1%P/S
大鼠腦間質(zhì)細(xì)胞 DI TNC1 8 21-3 DMEM+10%FBS 貼壁
雞淋巴瘤細(xì)胞 DT40 4 1-1&1-2 DMEM +10%FBS+5%雞血清+0.05mM b-巰基乙醇+1%P/S
人前列腺癌細(xì)胞 DU145 3 24-4 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁