RM-1細(xì)胞傳代細(xì)胞,活性好、存活率高、質(zhì)量保證,生長(zhǎng)狀態(tài)良好,沒(méi)有細(xì)菌 真菌 支原體等微生物污染。RM-1細(xì)胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝,容積75ml細(xì)胞數(shù)量可達(dá)10的6次方左右。
細(xì)胞名稱(chēng):小鼠前列腺癌細(xì)胞;RM-1
規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶,1×106cells
形態(tài)特征:上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性:貼壁
產(chǎn)品描述
培養(yǎng)條件:RPMI 1640 10%FBS
傳代方法:1:2傳代;消化3-5分鐘。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。
RM-1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)如何換液呢?
1凍存細(xì)胞取出后37℃速溶,取15ml離心管,加入10ml含血清培養(yǎng)基,將凍存管中液體(通常1.5ml)也加入離心管中,習(xí)慣輕吹幾下混勻,1200轉(zhuǎn)常溫離心5min,去掉上清,加入5ml含血清培養(yǎng)基,輕吹制成細(xì)胞懸液,加入到培養(yǎng)瓶中,即可。
注意,新復(fù)蘇的RM-1細(xì)胞不要經(jīng)常去看去動(dòng)。
換液的話,只要把培養(yǎng)基吸出,再加入新的培養(yǎng)基就可以了
如果你復(fù)蘇的細(xì)胞長(zhǎng)得很不均勻,可以*消化下來(lái)再混勻后在重新加進(jìn)去(像正常細(xì)胞一樣做)。
兩種方案可供選擇:
一、復(fù)蘇時(shí),行離心,棄上清后,種入瓶中。主要目的是防止DMSO對(duì)細(xì)胞造成損害,但剛復(fù)蘇的細(xì)胞教脆弱,離心易導(dǎo)致細(xì)胞破碎。
二、RM-1細(xì)胞復(fù)蘇時(shí),直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中,另外添加適量的培養(yǎng)基,孵箱24h,待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步,避免離心時(shí)細(xì)胞破裂。但DMSO未能去除,長(zhǎng)時(shí)間培養(yǎng)可能會(huì)對(duì)細(xì)胞有損害。個(gè)人覺(jué)得第二種方案較方便。
人涎腺癌細(xì)胞 ACC-M 8 13-1 1640+10%FBS+1%P/S
人腎癌細(xì)胞 ACHN 9 26-5 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胚腎細(xì)胞 AD-293 10 24-3 &7-5 &7-3 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胃腺癌細(xì)胞 AGS 6 3-4 &7-1 F12K +10%FBS+1%P/S
人骨髓漿細(xì)胞瘤株 AMO-1 6 33-1 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
人骨髓漿細(xì)胞瘤株 AMO-1 6 33-1 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮
人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞 AN3CA 6 21-1&5-3 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠巨噬細(xì)胞 Ana-1 7 14-3 & 16-2 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
大鼠胰腺外分泌細(xì)胞 AR42J 14 2-2 & 18-4&35-3&35-4 F12K+20%FBS 貼壁
人視網(wǎng)膜上皮細(xì)胞 ARPE-19 8 9-4 & 15-2 & 23-2&18-5 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
小鼠胚胎瘤細(xì)胞 ATDC5 0 90%DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁 污染
大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 ATR5 4 12-3 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
人胃癌細(xì)胞 AZ-521 8 29-1 1640+10%FBS 貼壁