Renca細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質(zhì)量保證，生長狀態(tài)良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。Renca細胞一般以T25培養(yǎng)瓶包裝，容積75ml細胞數(shù)量可達10的6次方左右。

細胞名稱：小鼠腎癌細胞；Renca

規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶，1×106cells

形態(tài)特征：上皮細胞樣

生長特性：貼壁

培養(yǎng)條件：RPMI 1640  10%FBS

傳代方法：1:4-1:9傳代; 2-3天換液一次

Renca細胞復蘇時如何換液呢？

1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養(yǎng)基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉(zhuǎn)常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養(yǎng)基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養(yǎng)瓶中，即可。

注意，新復蘇的Renca細胞不要經(jīng)常去看去動。

換液的話，只要把培養(yǎng)基吸出，再加入新的培養(yǎng)基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。

二、Renca細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養(yǎng)瓶中，另外添加適量的培養(yǎng)基，孵箱24h，待貼壁后行常規(guī)換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養(yǎng)可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

人皮膚黑色素瘤細胞    A375    7    2-4    DMEM+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S 貼壁    
人惡性黑色素瘤細胞    A375-EGFP    6    8-1    DMEM+10%FBS+1%丙酮酸鈉+1%P/S 貼壁    
人表皮癌細胞    A431    15     11-2 & 13-1 & 28-5      DMEM/F-12  +10%FBS 貼壁    
人表皮癌細胞    A431    3    7-3 & 25-2     DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人腎癌細胞    A498    3    11-2    MEM+10%FBS 貼壁    
人肺癌細胞    A549    9    1-3 & 25-3    F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人非小細胞肺癌細胞耐藥亞株    A549/DDP    10    7-3 & 9-2 &20-5    1640+10%FBS，添加PS，1%，1~2ug/ml DDP。    
人橫紋肌瘤細胞    A673    11    5-4 &10-4     DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人腎癌細胞    A704    5    29-1 & 29-3    MEM+10%FBS 貼壁    
大鼠胸大動脈平滑肌細胞    A7R5    6    12-3&33-1&17-4    DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人黑色素瘤細胞    A875    4    22-4 & 32-2    MEM+10%FBS 貼壁    
人涎腺腺樣囊性癌細胞    ACC-2    10    32-1     1640+10%FBS+1%P/S 貼壁    
人涎腺腺樣囊性癌細胞    ACC-3    7    24-2 & 23-5     1640+10%FBS+1%P/S 貼壁