SH2細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。SH2細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。

細胞名稱：小鼠B淋巴細胞白血?。籗H2

物種：小鼠

規格：T25培養瓶，1×106cells

形態特征：淋巴母細胞樣

生長特性：懸浮

培養條件：DMEM-H   20%FBS

傳代方法：維持細胞濃度在0.2~1×106 cells/ml之間；2~3天換液1次。

SH2細胞復蘇時如何換液呢？

1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。

注意，新復蘇的SH2細胞不要經常去看去動。

換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了

如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。

兩種方案可供選擇：

一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。

二、SH2細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。

小鼠黑色素瘤細胞    B16    7    11-1 & 11-3     1640+10%FBS+1%P/S   貼壁    
小鼠黑色素瘤細胞    B16BL6    9    22-4&22-5    1640+10%小牛血清 貼壁    
小鼠黑色素瘤細胞    B16-F10    7    10-3 & 17-3    DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁    
EBV 轉化的絨猴白細胞    B95-8    12    1-5&18-3    1640+10%FBS 貼壁    
小鼠胚胎成纖維細胞    BALB/3T3 clone A31    12    13-2 & 14-1  &4-5    DMEM+10%FBS 80%密度時1:2傳代，生長慢，傳代密度要大     
小鼠胚胎成纖維細胞    BALB/3T3 clone A31    5    7-5     DMEM+10%FBS 80%密度時1:3傳代，生長慢，傳代密度要大  狀態OK    
小鼠原B細胞株    BAF3    23    15-3 & 16-2 & 26-3 & 28-5&34-2    1640+10FBS加10ng/ml IL-3 懸浮    
人膀胱移行細胞癌    BC-3C    8    9-2     DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁    
人癌細胞    Bcap-37    5    9-1     1640+10%FBS+1%P/S     
人甲狀腺癌狀細胞    Bcpap    4    14-1    1640+10%FBS+1%NEAA+1%P/S 貼壁    
人支氣管上皮樣細胞    BEAS-2B     11    18-3 &32-3&33-3     上皮+5%FBS+1%上皮因子+1%P/S 貼壁    
人肝癌細胞    Bel-7402    11    6-4 & 28-4     1640+10%FBS+1%P/S   貼壁    
人肝癌細胞    Bel-7404    32    1-4 & 2-1 & 6-3     1640+10%FBS+1%P/S   貼壁    
人肝癌細胞    Bel-7405    7    2-1     1640+10%FBS+1%P/S   貼壁