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2025年03月11日 09:24通派(上海)生物科技有限公司點擊量:2
細(xì)胞:BAr-T細(xì)胞
中文名稱:人食管上皮細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:DMEM-H +10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂?。┤サ粢萠酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)
精核蛋白對小鼠1-細(xì)胞期受精卵轉(zhuǎn)錄的影響
應(yīng)用一種非常敏感的、新的熒光方法,進(jìn)行了精核蛋白對小鼠1-細(xì)胞期受精卵轉(zhuǎn)錄影響的觀察.
hCG注射后18 h的受精卵作為精核蛋白抗體顯微注射對象.鏡下觀察,非抗體注射與抗體注射的卵細(xì)胞熒光強度有明顯差異.
根據(jù)熒光分光光度計測得的結(jié)果,抗體注射卵細(xì)胞的平均熒光強度值相當(dāng)于抗體非注射的228%,高1.3倍,經(jīng)t檢驗(n=30)得P<0.01,差別有顯著性意義.
而非BSA注射和BSA注射卵細(xì)胞的鏡下觀察,則沒有多大差異;
測兩組卵細(xì)胞的相對熒光強度值分別為100%和115%,t檢驗(n=30)得p>0.05,差別無統(tǒng)計學(xué)意義.
將α-鵝膏蕈堿與精核蛋白抗體等量混合后一起注射,卵細(xì)胞組間熒光的顯著性差別不復(fù)存在.實驗結(jié)果表明,精核蛋白在小鼠1-細(xì)胞期受精卵中起著轉(zhuǎn)錄抑制作用;
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