實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

Fmoc-N'-乙酰基-L-賴氨 98%甲草標準溶液 10μg/ml,u=6%大鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra)免疫試劑盒

N-芴甲氧羰基-L-賴氨 98%殺螟丹 分析標準品，99%大鼠白介1可溶性受體Ⅱ(sIL-1RⅡ)免疫試劑盒

Fmoc-L-4-氨 97%殺螟丹標準溶液 100μg/ml,u=3%大鼠白介1β前體(pro-IL1B)免疫試劑盒

9-芴甲基-N-琥珀酰亞基碳酯 98%殺螟丹標準溶液 10μg/ml,u=3%大鼠白介1β(IL-1β)免疫試劑盒

芴甲氧羰酰 98%莎稗磷 分析標準品，98.5%大鼠白介1α(IL-1α)免疫試劑盒

芴甲氧羰酰 衍生級,≥99.0% (HPLC)乙草 分析標準品，95.5%大鼠白介18(IL-18)免疫試劑盒

Fmoc-D-色氨 98%乙草標準溶液 100μg/ml,u=2%大鼠白介17(IL-17)免疫試劑盒

Fmoc-L-精氨 98%乙草標準溶液 10μg/ml,u=3%大鼠白介16(IL-16)免疫試劑盒

Fmoc-Pbf-精氨 98%三唑錫 分析標準品，99%大鼠白介15(IL-15)免疫試劑盒

Fmoc-N-三甲基-L-天冬酰 97%阿達唑 分析標準品，95.5%大鼠白介13(IL-13)免疫試劑盒

Fmoc-N-三甲基-L-谷氨酰 95%阿特拉津標準溶液 100μg/ml,u=4%大鼠白介12(IL-12/P70)免疫試劑盒

N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-賴氨 98%阿特拉津標準溶液 10μg/ml,u=7%大鼠白介12(IL-12/P40)免疫試劑盒

Fmoc-O-叔丁基-L-蘇氨 98%阿特拉津 分析標準品，99%大鼠白介11(IL-11)免疫試劑盒

Fmoc-L-賴氨鹽鹽 98%雙甲脒 分析標準品，97%大鼠白介10(IL-10)免疫試劑盒

芴甲氧羰酰基正亮氨 98%雙甲脒標準溶液 100μg/ml,u=2%,基體:甲大鼠白蛋白免疫試劑盒
單核細胞增生李斯特氏菌快速檢測試劑盒48TCDC厭氧菌瓊脂用于厭氧菌分離培養（Acumedia 方法）6-氨基吡啶-2-羧分裂周期蛋白16抗體

LPM瓊脂用于單增李氏菌選擇性分離（加入七葉和檸檬鐵銨）（FDA標準）(S)-(+)-3(芐氧羰基)-5-氧代-4-惡唑啉乙有絲分裂著絲粒蛋白F抗體

檳榔  Arecoline hydrobromide釷鋯試劑9號染色體開放閱讀框115抗體

Na-對甲磺酰-L-賴氨甲基酮鹽鹽釷鋯試劑CTDSPL蛋白抗體

D-高丙氨4,6-二甲氧基吲哚CTDSPL2蛋白抗體

CBZ-L-羥脯氨9-溴-10-基蒽乙酰酯相關蛋白抗體

干酪鈉9-溴-10-基蒽卷曲螺旋結構域蛋白83抗體

 Reserpine9-溴-10-基蒽二氫嘧啶相關蛋白5抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。