實驗外包:

1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建

服務流程：

接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

PCR方法：

2-甲氧基硫酚 97%東莨菪氫鹽 98%S100A12鈣結合蛋白檢測試劑盒

3-甲氧基硫酚 98%柴胡皂C 分析標準品，>98%S100A14鈣結合蛋白檢測試劑盒

4-甲氧基硫酚 98%甜菊 分析標準品，≥98% (HPLC), 固體S100鈣結合蛋白B檢測試劑盒

4-甲硫基硫酚 96%水賓 98%S-100蛋白檢測試劑盒

2-羥基硫酚 98%獐牙菜苦甙  分析標準品,≥98%S100鈣結合蛋白A8;A9復合物檢測試劑盒

3-羥基硫酚 96%七葉皂鈉 分析標準品，≥98%S100鈣結合蛋白A9檢測試劑盒

4-羥基硫酚 97%槐角 分析標準品，98%Salusinα蛋白檢測試劑盒

4-甲氧基芐硫 98%槐果  分析標準品，≥98%SAX1蛋白檢測試劑盒

2-巰基甲甲酯 97%菝葜皂元 分析標準品，≥98%Sestrin 2蛋白檢測試劑盒

3-巰基甲 96%五味子甲 分析標準品，>98% SH3YL1檢測試劑盒

硫基乙甲酯 97%紫草  分析標準品，≥97%SPRED1檢測試劑盒

3-氨基茴香硫 97%絞股藍皂 分析標準品，UV≥98%STAT3蛋白抑制分子檢測試劑盒

4-氨基茴香硫 99%五味子乙 分析標準品，>98%S-腺甲硫氨檢測試劑盒

2-甲氧基茴香硫 98%五味子甲 分析標準品，>98% s腺同型半胱氨檢測試劑盒

4-甲氧基茴香硫 98%延胡索乙 97%Tamm-Horsfall蛋白檢測試劑盒
鼠源性成分快速檢測試劑盒48T胰蛋白胨膽鹽瓊脂庚酰D型多巴色脫羧

 性瓊脂平板    用于分離霍亂弧菌(全己基)乙烯DNA聚合α抗體

尿 (全己基)乙烯MREG蛋白抗體

FMOC-L-脯氨CHIR-99021RAS相關抑生長蛋白1抗體

冬凌草甲 Oridonin三磺鐿水合物MAP激激活死亡域蛋白2C抗體

乳脫氫（兔肌）三磺鐿水合物甲狀腺5'脫3抗體

蓮心高鹽 Liensinine perchlorate三磺鐿水合物D型阿片受體抗體

牛血纖維蛋白原3-乙酰-2,5-二甲基噻吩畸形表皮自調節因子1抗體
反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。