韓國(guó)RapiGEN 中東呼吸綜合征MERS-CoV Ag Rapid Test

廣州健侖生物科技有限公司

本司長(zhǎng)期供應(yīng)中東呼吸綜合征檢測(cè)試劑盒，其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、韓國(guó)RapiGEN 、廣州創(chuàng)侖等CDC使用的進(jìn)口產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法包括膠體金方法、ELISA方法、核酸PCR方法等。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

中東呼吸綜合征檢測(cè)試劑

MERS-CoV檢測(cè)試劑

One Step MERS-CoV Ag Rapid Test

MERS-CoV抗原檢測(cè)試劑盒

韓國(guó)RapiGEN 中東呼吸綜合征MERS-CoV Ag Rapid Test

【測(cè)試原理】

本試劑盒采用雙色系統(tǒng)，包含在測(cè)試帶上預(yù)先涂有MERS-CoV Ag抗體的膜條。 本試劑盒可以高精度地鑒定s的MERS-CoV抗原。

【套件組件】

- 用干燥劑密封在鋁箔袋中的檢測(cè)卡

- 緩沖液1和2

- 一次性滴管

- 說明書

【樣品收集和儲(chǔ)存】

1.痰標(biāo)本

樣品應(yīng)在收集后盡快測(cè)試。當(dāng)樣品必須儲(chǔ)存時(shí)，將樣品用痰液收集杯收集起來，可儲(chǔ)存于冷庫(kù)（2?8℃）保存2?3天或-20℃保存1周。

2.當(dāng)采集樣品立即進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可以得到更精確的結(jié)果。

【實(shí)驗(yàn)程序】

制備

1.測(cè)試前將試劑盒和患者樣品置于室溫。

2.在準(zhǔn)備好進(jìn)行測(cè)試之前，不要打破箔袋的密封。

操作流程

1.本試驗(yàn)應(yīng)在室溫下進(jìn)行，待試劑儲(chǔ)存于冷庫(kù)中時(shí)，在15?30分鐘的試驗(yàn)前，將試劑置于室溫下，使其與室溫相同。當(dāng)試劑在室溫下儲(chǔ)存時(shí)，可立即打開并使用。

2.將痰液填滿線，并用一次性滴管將250?轉(zhuǎn)移到2mL管中。

3.將5滴測(cè)定緩沖液1放入2mL試管中。

*不要重復(fù)使用混合的測(cè)定緩沖液。

4.關(guān)閉管帽進(jìn)行樣品預(yù)處理，30秒內(nèi)強(qiáng)力搖動(dòng)管。 （使用漩渦約10秒）。

5.取測(cè)定緩沖液2直到新的滴管頸，兩次轉(zhuǎn)入2mL管（總體積800?）

*為避免污染測(cè)定緩沖液2，滴管不要接觸2mL管。

6.關(guān)閉管帽進(jìn)行樣品預(yù)處理，在10秒內(nèi)強(qiáng)力搖動(dòng)管。 （使用漩渦約5秒）。

*一旦稀釋液被提取，應(yīng)立即測(cè)試混合的測(cè)定緩沖液。

1. 使用一次性滴管，將3滴（約120?150?）上清液加入樣品孔（S）。在測(cè)試完成并準(zhǔn)備閱讀之前，不要處理或移動(dòng)測(cè)試設(shè)備。
2. 在20分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，不要在30分鐘后讀取結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

陰性結(jié)果：

在結(jié)果窗口中只有一個(gè)紫色/紅色帶表示陰性結(jié)果。

陽性結(jié)果：

在結(jié)果窗口中存在兩個(gè)色帶（“C”波段和“T”波段），無論首先出現(xiàn)哪個(gè)波段，都表示肯定的結(jié)果。

無效結(jié)果：

如果在執(zhí)行測(cè)試后，紫色/紅色帶在結(jié)果窗口內(nèi)不可見，則認(rèn)為結(jié)果無效。建議對(duì)樣品進(jìn)行重新測(cè)試

【解釋注意事項(xiàng)】

該試劑盒用于檢測(cè)MERS-CoV抗原初步篩選試驗(yàn)。該試劑盒可以提供測(cè)試的快速性和容易性，但由于幾個(gè)因素引起的假陽性或假陰性結(jié)果的可能性不能*排除。因此，確定的臨床診斷不應(yīng)基于單次檢測(cè)的結(jié)果。結(jié)果必須通過臨床癥狀，上位證診斷檢查和醫(yī)生意見進(jìn)行zui終診斷。

【警告和注意事項(xiàng)】

1.僅用于體外診斷用途。

2.處理標(biāo)本時(shí)不要同時(shí)吃東西或抽煙。

3.試劑盒濕度較弱;所以密封袋拆開后盡快做實(shí)驗(yàn)。

4.對(duì)所有樣品，試驗(yàn)裝置和可能受污染的材料進(jìn)行凈化處理，如同在生物危害容器中具有傳染性。

5.處理標(biāo)本時(shí)應(yīng)戴防護(hù)手套，試驗(yàn)后要洗手。

6.反復(fù)凍融多次時(shí)，可能導(dǎo)致假陽性或假陰性。

7.實(shí)驗(yàn)中使用的固體廢物經(jīng)121℃高壓滅菌1小時(shí)后棄去

8.實(shí)驗(yàn)中使用的廢液必須在用1％次氯酸鈉處理1小時(shí)后才能將其傳染性大量丟棄。

9.如果袋子損壞或密封破損，不要使用測(cè)試工具包。

【包裝】

20次測(cè)試/ 盒

【儲(chǔ)存和保質(zhì)期】

儲(chǔ)存于1?40℃。保質(zhì)期在制造日期后24個(gè)月。

試劑盒只要保存恰當(dāng)，產(chǎn)品質(zhì)量將穩(wěn)定，直至到期日為止。

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在清潔患者護(hù)理區(qū)域的同時(shí)，應(yīng)根據(jù)現(xiàn)有的環(huán)境清潔和消毒組織程序穿戴防止與殺菌劑接觸的個(gè)人防護(hù)裝備。清潔人員應(yīng)至少按照消毒劑產(chǎn)品的標(biāo)簽說明書上的防護(hù)裝置佩戴防護(hù)裝備。運(yùn)輸過程中的體液溢出應(yīng)通過將吸收材料放置在溢出物上并將生物危害袋中使用過的清潔材料進(jìn)行收集來清潔。泄漏區(qū)域應(yīng)使用由飛機(jī)制造商批準(zhǔn)的EPA注冊(cè)的消毒劑進(jìn)行清潔。應(yīng)通知地面服務(wù)人員進(jìn)行溢油處理和初次清理。
受污染的網(wǎng)狀座椅或座墊應(yīng)放置在生物危險(xiǎn)袋中，并標(biāo)有污染物的位置和類型，以備日后處理或清潔。
污染的可重復(fù)使用的病人護(hù)理設(shè)備應(yīng)放置在生物危害袋中，并在AMT服務(wù)醫(yī)療設(shè)備部分標(biāo)記清潔和消毒。
可重復(fù)使用的設(shè)備應(yīng)根據(jù)制造商的說明進(jìn)行清潔和消毒。
清潔任務(wù)完成后，包括清潔和消毒可重復(fù)使用的設(shè)備，清潔人員應(yīng)仔細(xì)取出并處理個(gè)人防護(hù)裝備，并用肥皂和水或酒精擦手*洗手。
后勤計(jì)劃和后任務(wù)后續(xù)行動(dòng)
應(yīng)該有足夠的感染控制用品，以支持預(yù)期的任務(wù)期限，以及飛機(jī)遇到維修延誤或天氣轉(zhuǎn)移時(shí)的額外時(shí)間。
飛行計(jì)劃應(yīng)確定應(yīng)急或意外轉(zhuǎn)移機(jī)場(chǎng)，并提前與當(dāng)局協(xié)調(diào)。
任務(wù)結(jié)束后，AMT小組應(yīng)向醫(yī)務(wù)主任提供以下信息：任務(wù)號(hào)碼/日期;基地/飛機(jī)地址;病人運(yùn)送時(shí)間;特派團(tuán)人員的姓名，和機(jī)組人員職位（包括提供直接病人護(hù)理的時(shí)間）;以及感染控制預(yù)防措施中任何*的違規(guī)行為的描述。
AMT服務(wù)應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)特派團(tuán)人員進(jìn)行任務(wù)后監(jiān)測(cè)的人員，并向AMT服務(wù)醫(yī)療主任報(bào)告結(jié)果。
建議的任務(wù)人員對(duì)MERS感染患者無保護(hù)地接觸，應(yīng)在zui后一次與患者接觸后，向其主管監(jiān)測(cè)并立即向其主管報(bào)告任何急性病癥狀或癥狀14天。
地面/機(jī)上應(yīng)急程序
AMT服務(wù)提供商應(yīng)該在飛行中和/或地面緊急情況下制定一份書面方案來處理患者的處理情況。諸如穿戴救生衣和垃圾病人緊急出口等活動(dòng)可能會(huì)產(chǎn)生特殊的暴露風(fēng)險(xiǎn)。必須根據(jù)時(shí)間限制和車上緊急情況（例如，客艙內(nèi)的煙霧，艙室減壓）來衡量使用呼吸器。長(zhǎng)袍和乳膠手套代表火災(zāi)/閃光危險(xiǎn)，在地面或飛行中的緊急情況下不應(yīng)佩戴。
感染代理

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我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的美國(guó)NovaBios產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼：

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

【】 
【騰訊  】 2042552662
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

While cleaning the patient care area, personal protective equipment to prevent contact with the biocide should be worn in accordance with existing environmental cleaning and disinfecting procedures. Cleaning personnel should wear protective equipment, at least in accordance with the instructions on the label instructions for disinfectant products. Body fluid spills during transport should be cleaned by placing absorbent material on spills and collecting used cleaning material in biohazard bags. Leakage areas should be cleaned using EPA-registered disinfectants approved by the aircraft manufacturer. Ground service personnel should be informed of spilled oil and initial clean-up.
Contaminated mesh seats or cushions should be placed in a biohazard bag with the location and type of contaminants for later disposal or cleaning.
Contaminated reusable patient care equipment should be placed in a biohazard bag and be marked clean and disinfected at AMT Services Medical Equipment Section.
Reusable equipment should be cleaned and disinfected according to the manufacturer's instructions.
When the cleaning task is complete, including cleaning and disinfection of reusable equipment, cleaning staff should carefully remove and dispose of personal protective equipment and wash thoroughly with soap and water or alcohol.
Logistics planning and post-mission follow-up
Sufficient infection control supplies should be in place to support the anticipated mission deadline and additional time the aircraft encounters during maintenance delays or weather shifts.
The flight plan should identify emergency or accidental relocation of the airport and coordination with the authorities in advance.
Upon completion of the mission, the AMT team should provide the Chief Medical Officer with the following information: mission number / date; base / aircraft address; patient transport time; mission personnel's name, contact details and crew positions including the provision of direct patient care; As well as a description of any generally accepted violation in infection control prevention.
The AMT service should designate personnel responsible for post-mission monitoring of mission personnel and report the results to the AMT Services Medical Director.
It is recommended that designated mission personnel have no protective exposure to MERS-infected patients and should be monitored by their supervisor after their last contact with the patient and immediay reported to their supervisor any symptoms or symptoms of acute illness for 14 days.
Ground / on-board emergency procedures
The AMT service provider should have a documented plan to handle the patient's treatment in flight and / or on the ground during an emergency. Activities such as wearing a lifejacket and an emergency exit for rubbish patients can present a particular risk of exposure. The use of respirators must be measured according to time constraints and on-vehicle emergency situations (eg, cabin smoke, cabin decompression). Robe and latex gloves represent a fire / flash hazard and should not be worn in the event of an emergency on the ground or in flight.
Infection agent
MERS coronavirus, a single-stranded, sense RNA virus belonging to the family Coronaviridae and Betacoronavirus.