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扣囊內(nèi)孢霉

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  • 公司名稱上海滬震實(shí)業(yè)有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間2018/2/15 7:19:14
  • 訪問次數(shù)302
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上海滬震實(shí)業(yè)有限公司是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和銷售于一體的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品創(chuàng)新性高科技企業(yè)。廠房嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)建造,擁有*的生產(chǎn)設(shè)備和檢測儀器。主要從事免疫學(xué)、分子生物學(xué)和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家國外,致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供的科研試劑和完善的技術(shù)服務(wù),滿足生物化學(xué)、分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué) ELISA試劑盒,抗體,標(biāo)準(zhǔn)品,微生物培養(yǎng)基等生物科技實(shí)驗(yàn)需求。
上海滬震實(shí)業(yè)有限公司 先后與天津中醫(yī)學(xué)院、上海中醫(yī)藥大學(xué),上海市公共臨床中心,上海復(fù)旦大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、北京動物園,上海交通大學(xué)、華東師范大學(xué)、第二軍醫(yī)大學(xué)、南京大學(xué),暨南大學(xué),南京工業(yè)大學(xué),曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機(jī)研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關(guān)系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標(biāo)本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標(biāo)本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。
公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務(wù)”的企業(yè)文化積極參與生物領(lǐng)域的技術(shù)創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù),力求為我國科研事業(yè)更好的,更專業(yè)的服務(wù)!
本公司售后服務(wù)的宗旨;有質(zhì)量問題都可以申請退換,有技術(shù)疑問都可以隨時(shí)幫解答,我們的客服都是一對一的服務(wù)!

專業(yè)生產(chǎn)ELISA試劑盒,生化試劑,細(xì)胞株,分子生物學(xué),生化檢測試劑盒,金標(biāo)檢測試劑盒,標(biāo)準(zhǔn)品 ,抗體,等產(chǎn)品 .
扣囊內(nèi)孢霉
是成體干細(xì)胞的一種我公司經(jīng)營細(xì)胞以及各類生化試劑、試劑盒、細(xì)胞、分子生物學(xué)、血清、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品、培養(yǎng)基等品種齊全,價(jià)格實(shí)惠,質(zhì)量佳,如有需求請或在線客服!
扣囊內(nèi)孢霉 產(chǎn)品信息

檢測原理扣囊內(nèi)孢霉

細(xì)胞發(fā)生凋亡或壞死,其細(xì)胞DNA均發(fā)生斷裂,細(xì)胞內(nèi)小分子量DNA斷增加,高分子DNA減少,胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)DNA斷。但凋亡細(xì)胞DNA斷裂點(diǎn)均有規(guī)律的發(fā)生在核小體之間,出現(xiàn)180-200bpDNA斷,而壞死細(xì)胞的DNA斷裂點(diǎn)為無特征的雜亂片斷,利用此特征可以確定群體細(xì)胞的死亡,并可與壞死細(xì)胞區(qū)別,細(xì)胞繁殖以分裂方式進(jìn)行。細(xì)胞作為一個(gè)獨(dú)立生命單位,既有生長繁殖,也有衰老死亡。細(xì)胞衰老是生物有機(jī)體衰老的基礎(chǔ)。在多細(xì)胞生物的個(gè)體發(fā)育過程中,細(xì)胞常常分化成各種構(gòu)造和功能不同的細(xì)胞,如肌細(xì)胞、紅細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞等都屬于高度分化的細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時(shí),細(xì)胞便喪失其原來正常的功能,并無休止地分裂,形成腫瘤。

扣囊內(nèi)孢霉操作方法

固定

培養(yǎng)細(xì)胞的制片或冰凍切片用4%多聚甲醛固定30min(4)后,用80%酒精再固定2h-20)。常規(guī)4%中性福爾馬林固定、石蠟包埋之切片進(jìn)行脫蠟、水化。

洗滌

玻片浸入PBS緩沖液,搖床上洗滌5min,三次。


反應(yīng)

洗滌后的玻片用吸水紙吸干細(xì)胞或組織周圍水分,按50μl/cm2滴加反應(yīng)液(每50μL反應(yīng)液含TdT0.5μL,標(biāo)記的-dUTP 1μL),使反應(yīng)液均勻地覆蓋于所有細(xì)胞或組織切片上,蓋上塑料蓋玻片,置濕盒中,37孵育1h

終止反應(yīng)

去掉塑料蓋玻片,將玻片置盛有洗滌緩沖液的染色缸內(nèi),洗滌兩次,每次5min 

FITC標(biāo)記

洗滌后的玻片用吸水紙吸去細(xì)胞或組織周圍水分,按50μl/cm2滴加FITC反應(yīng)液(含FITC 2.5μg/mL),室溫下避光孵育10min    

洗滌

將玻片置于洗滌緩沖液內(nèi),洗兩次,每次5min 

PI復(fù)染

將玻片置于盛有PI染液的染色缸內(nèi),室溫下避光染色30min

封片

用蓋玻片直接蓋在含PI染液的玻片上,亦可用無色指甲油涂于蓋玻片四周邊緣,置暗盒中,盡早鏡檢觀察。

交貨時(shí)間

15~20 

傳代:

1.培養(yǎng)皿中的細(xì)胞覆蓋率達(dá)到80%-90%時(shí)要傳代。

2.把原有培養(yǎng)基吸掉。

3.加適當(dāng)?shù)?(能覆蓋細(xì)胞就行),消化1-2分鐘。

4.細(xì)胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。

5.用移液槍吹打細(xì)胞,把細(xì)胞都懸浮起來。

6.把細(xì)胞吸到15ml的離心管中,1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。

7.倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細(xì)胞都吹起來。

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