| 商品屬性：
組織來源 | 外周血 | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
產品貨號 | YS-01X7028 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 圓形 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
| 細胞介紹：
雞外周血淋巴分離自外周血；所謂的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已經被造血器官釋放入循環系統參與循環的血，它區別于造血器官內的未成熟的血細胞或未被釋放入循環的血細胞。外周血淋巴細胞（Peripheral Blood Lymphocyte）簡稱PBL，主要是血液循環中的淋巴細胞，由T細胞和B細胞組成，其中T細胞（占70%～80%）和B細胞（占20%～30%）。
| 方法簡介：
公司實驗室分離的雞外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為1×10?cells/瓶。
| 質量檢測：
公司實驗室分離的雞外周血淋巴經過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
| 培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
| 細胞培養操作：
1）復蘇細胞：將含有細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
| 公司正在出售的產品
大鼠雌二醇(E2)試劑盒 ，英文名： E2 ELISA Kit
Mouse 5 hydroxyyptamine (5-HT) ELISA Kit 小鼠5羥色胺(5-HT)試劑盒
ELISA 小鼠環0酸腺苷(mouse cAMP) 進口分裝
CLIAKitforLF/LTFELISAKit大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白
通用型HRP-AEC底物顯色試劑盒10次
ELISAKitMIP-1α/CCL3巨噬細胞性蛋白1α
鐵蛋白 英文名稱： human Ferritin 英文縮寫： Fe
成纖維細胞生長因子23 英文名稱： Human Fibroblast Growth Factor 23 英文縮寫： FGF-23
成纖維細胞生長因子2 英文名稱： Human Fibroblast Growth Factor 2 英文縮寫： FGF-2
人V抗原 英文名稱： Human Vcoagulation factor 5 Aigen 英文縮寫： F5-Ag
HRC蛋白抗體
小鼠16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat thrombin activatable fibrinolysis inhibitor / thrombin activatable fibrinolysis inhibitor (TAFI)ELISA Kit 大鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒
HumanDopamineD1receptor,D1RELISAKit 人多巴胺D1受體(D1R)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanCoxsackievirusIgG,CoxV-IgG試劑盒人柯薩奇病毒IgG(CoxV-IgG)試劑盒規格：96T/48T
組織C-MET激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit人蛋白二硫化物異構酶前體(PDI)試劑盒規格：96T/48T
干細胞生長因子抗體
CLEC5A重組大鼠 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白 Protein
CYP3A4(Cytochrome p450 3A4 0.5mgCYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細胞色素P450 3A4抗原
SNAP25重組人 SNAP25 / SUP 蛋白 Protein
IFNAR1 Protein Human 重組人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 標簽)
CPA1 Protein Mouse 重組小鼠 Carboxypeptidase A1 / CPA1 蛋白
雞外周血淋巴細胞CYP3A4(Cytochrome p450 3A4 0.5mgCYP3A4(Cytochrome p450 3A4) 細胞色素P450 3A4抗原
IFNAR1 Protein Human 重組人 IFNAR1 / IFNAR 蛋白 (Fc 標簽)
CLEC5A重組大鼠 CLEC5A / MDL1 / MDL-1 蛋白 Protein
CPA1 Protein Mouse 重組小鼠 Carboxypeptidase A1 / CPA1 蛋白
SNAP25重組人 SNAP25 / SUP 蛋白 Protein
| 注意事項：
1. 收到非紅系有核細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等，確保細胞培養條件*。若由于培養條件不*而導致細胞出現問 題，責任由客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活 力，請拍下 照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待ATCC CRL-1711(Sf9)細 胞匯 合度 80%左右時正常傳代。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯 系，告知細胞的具體情況，以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7.該細胞僅供科研使用
