細胞傳代步驟：

如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細胞簡介：

小鼠前列腺上皮分離自前列腺組織；前列腺（Prostate）是雄性的性腺器官；前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮，由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子，底朝上，與膀胱相貼，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面貼恥骨聯(lián)合，后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺有問題時，排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的，具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是構(gòu)成精液主要成分；作為內(nèi)分泌腺，前列腺分泌的激素稱為“前列腺素”。前列腺上皮細胞與前列腺的功能關(guān)系密切，上皮細胞的損傷是前列腺炎的主要病癥，重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細胞，這是上皮細胞損傷的標志。炎癥發(fā)生時，與炎癥相關(guān)的一些炎癥因子可能發(fā)生變化。因此，體外培養(yǎng)前列腺上皮細胞是研究前列腺炎及前列腺上皮肉瘤等疾病的前提和基礎(chǔ)。前列腺主要特征如下：①前列腺結(jié)構(gòu)和功能活動均受雄性激素的調(diào)控；②基底細胞主要表達高分子量細胞角蛋白（CK-5、CK-14），基底上皮細胞可分化成管腔上皮細胞；③前列腺上皮細胞的培養(yǎng)為研究前列腺的許多重要特性以及化學(xué)和激素性致癌作用提供了機會。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠前列腺上皮采用先消化、后膠原酶-聯(lián)合消化并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠前列腺上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細胞復(fù)蘇步驟:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠巨細胞集落刺激因子(GM-CSF)試劑盒 ，英文名： GM-CSF ELISA Kit

Mouse connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit 小鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒

Mousecalciumchannelblockers,CCBELISAKit 小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanparamyxovirusparotitisIgMELISAKit人腮腺病毒IgM

同位素標記法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次

ELISAKitpACCase大鼠0酸化乙酰羧化酶

兔組織因子途徑抑制物(TFPI)試劑盒   96T/48T

兔子組織因子(TF)試劑盒   96T/48T

兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒   96T/48T

兔子組織多肽抗原(TPA)試劑盒   96T/48T

胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗體

小鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)試劑盒

HumanApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 人載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBladdeumoraigen,BTA試劑盒人膀胱抗原(BTA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物總氨基酸含量熒光定量試劑盒20次

HumansubstancePreceptor,SP-RELISAKit人P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒規(guī)格：96T/48T

麥芽糖孔蛋白抗體

AMY2A重組食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL-12(Interleukin-12 0.5mgIL-12(Interleukin-12) 白介素12抗原(白細胞介素-12)

S100A14重組人 S100A14 / S114 蛋白 Protein

FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)

小鼠前列腺上皮細胞IL-12(Interleukin-12 0.5mgIL-12(Interleukin-12) 白介素12抗原(白細胞介素-12)

FSTL5 Protein Human 重組人 FSTL5 蛋白

AMY2A重組食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IFNB1 Protein Mouse 重組小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Interferon beta 蛋白 (Fc 標簽)

S100A14重組人 S100A14 / S114 蛋白 Protein

細胞凍存步驟:

待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 
1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 
2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取