實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
50次 | FS-P013525 |
PCR方法：
a、競爭法 選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。 | b、內參照法 在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測 |
巨噬集落激因子檢測試劑盒
巨噬炎性蛋白-1α檢測試劑盒
巨噬炎性蛋白2檢測試劑盒
巨噬炎性蛋白2α檢測試劑盒
巨噬炎性蛋白3α檢測試劑盒
巨噬移動抑制因子檢測試劑盒
聚蛋白多糖檢測試劑盒
抗肺泡基底膜抗體檢測試劑盒
抗核膜糖蛋白210抗體檢測試劑盒
抗核小體抗體IgG檢測試劑盒
抗甲狀腺過氧化物抗體檢測試劑盒
抗甲狀腺球蛋白抗體檢測試劑盒
抗性磷檢測試劑盒
抗性磷5b檢測試劑盒
抗內皮抗體檢測試劑盒
人皰疹病毒7型探針法熒光定量PCR試劑盒50次十六烯 99%氟化氫銨 99.99% metals basisAnti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化周期B1抗體IgG
十六烯 分析標準品 ,≥99.8% (GC)鹽硫 AR,99.0%Anti-Cyclin C/FITC 熒光標記周期C抗體IgG
對二 AR環己基二甲氧基硅烷 97%Anti-Cyclin D1/FITC 熒光標記周期D1蛋白抗體
對二 standard for GC, ≥99.5% (GC)一氯二乙基鋁 1.1M solution in tolueneAnti-Phospho-Cyclin D1 (Thr286) /FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化cyclin D1抗體IgG
對二 ≥99.0% (HPLC)一氯二乙基鋁 25 wt. % in tolueneAnti-Cyclin D2/FITC 熒光標記周期D2抗體IgG
異辛烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)二異丁基氫化鋁 1.0 M in hexanesAnti-Cyclin D3/FITC 熒光標記周期D3抗體IgG
異辛烷 for HPLC,>99% (GC)二基二甲氧基硅烷 98%Anti-Cyclin E/FITC 熒光標記周期E/原癌基因抗體IgG
異辛烷 農殘級，>99.5% (GC)倍半乙基氯化鋁 0.4M solution in tolueneAnti-phospho-Cyclin E(Thr62) /FITC 熒光標記兔抗、大、小鼠磷化周期E抗體IgG
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
