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β2糖蛋白 IGM(Beta 2 Glycoprotein IgM)

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱廣州健侖生物科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       號美國Seraca
  • 所  在  地廣州市
  • 廠商性質生產廠家
  • 更新時間2022/11/29 21:08:43
  • 訪問次數700
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廣州健侖生物科技有限公司是集研制開發、銷售、服務于一體的,公司產品涉及臨床快速診斷試劑、食品安全檢測試劑,違禁品快速檢測,動物疾病防疫檢測試劑,免疫診斷試劑、臨床血液學和體液學檢驗試劑、微生物檢驗試劑、分子生物學檢驗試劑、臨床生化試劑、有機試劑等眾多領域,同時核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家著名診斷產品集團公司產品,致力于為商檢單位、疾病預防控制中心、海關出入境檢疫局、衛生防疫單位,緝毒系統,戒毒中心,檢驗檢疫單位、生化企業、科研院所、醫療機構等機構與行業提供*、高品質的產品服務。

    公司視質量和信譽為生命,在提供優質產品的同時,提供完善的技術服務,得到了全國各地用戶的高度贊許。

    本公司為進一步優化供貨渠道和提高服務質量,經過健侖全體同仁的努力奮斗,及廣大新老客戶的支持下,已經注巨資成立了全資子公司:廣州賀侖貿易有限公司.
    本公司的服務宗旨是“為民健康、誠信經營”。期望本公司能竭誠為你服務
市場業務遍布全國各地,公司始終堅持不懈地跟蹤較早科研方向,掌控較早前沿科學新技術,不斷進取,為廣大客戶提供較好、Z快的服務和優質產品而不懈努力。

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【聯系電話】 020-82574011 13802525278 13710007117  
【公司傳真】 020-32206070
【電子郵件】 
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【騰訊 QQ 】 712982228 712628581 
【公司網址】 www.jianlun.com 
【營銷中心】 廣州市中山大道中358號東溪大廈B座511室
【公司地址】 廣州市天河區車陂第十五工業園一幢4067室

登革熱試劑盒,瘧疾試劑,西尼羅河檢測試劑盒,恙蟲病檢測試劑盒
美國Seracareβ2糖蛋白 IGM(Beta 2 Glycoprotein IgM) 抗原抗體 標準品 需要了解美國Seracare的產品可以,本質控品由廣州健侖生物供應。
β2糖蛋白 IGM(Beta 2 Glycoprotein IgM) 產品信息

美國Seracare β2糖蛋白 IGM(Beta 2 Glycoprotein IgM)

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種生物原料,主要代理品牌:美國Seracare、西班牙Certest、美國Fuller等等。

主要產品包括各種標準品、陽性對照品、單克隆抗原抗體。

其中常見的有:弓形蟲病、西尼羅河病毒、類風濕因子、瘧疾、麻疹、萊姆病、百日咳桿菌、大腸桿菌、鼠傷寒沙門氏菌、李斯特菌等陽性對照品。

美國Seracare β2糖蛋白 IGM(Beta 2 Glycoprotein IgM)

我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

歡迎咨詢2042552662

Seracare產品介紹】

編號

英文名稱

中文名稱

JL-FA-01

Amebiasis (AME)

阿米巴病

JL-FA-02

Allergens, Rast scores

過敏原,放射性過敏原吸收實驗。指對特定的人群引起免疫反應或者過敏反應的食品中的蛋白質

JL-FA-03

Allergens, Rast scores negative

過敏原,放射性過敏原吸收實驗陰性

JL-FA-04

Anti-cyclic citrullinated peptide Antibody (CCP) Arthritis

抗環瓜氨酸肽抗體

JL-FA-05

ASCA Saccharomyces Cerevi

人抗釀酒酵母抗體(ASCA)

JL-FA-06

Aspergillis

麴菌病

JL-FA-07

Beta 2 Glycoprotein

β2糖蛋白

JL-FA-08

Beta 2 Glycoprotein  IgM

β2糖蛋白 IGM

JL-FA-09

Bordela Pertussis

百日咳桿菌

JL-FA-10

Bordela Pertussis IgM

百日咳桿菌 IGM

JL-FA-11

C-ANCA

C-抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA)

JL-FA-12

Cardiolipin

心肌磷脂

JL-FA-13

Cardiolipin IgA

心肌磷脂 IGA

JL-FA-14

Cardiolipin IgG

心肌磷脂 IGG

JL-FA-15

Cardiolipin IgM

心肌磷脂 IGM

JL-FA-16

Cerebral Spinal Fluid

腦脊髓液

JL-FA-17

Chagas

恰加斯病/南美錐蟲

JL-FA-18

Chlamydia

衣原體

JL-FA-19

Chlamydia IgA

衣原體IGA

JL-FA-20

Chlamydia IgG

衣原體IGG

JL-FA-21

Chlamydia IgM

衣原體IGM

JL-FA-22

Chlamydia Neg

衣原體陰性

JL-FA-23

Clotting Factor C3

凝固因子C3

JL-FA-24

Clotting Factor C4

凝固因子C4

JL-FA-25

Coccidiodes

球孢菌

JL-FA-26

Cytomegalovirus (CMV) Neg

巨細胞病毒抗體陰性

JL-FA-27

CMV IgG

巨細胞病毒 IGG陽性

JL-FA-28

CMV IgM VCA

巨細胞病毒 IGM 陽性

JL-FA-29

C-Reactive Protein (CRP)

C-反應蛋白質

JL-FA-30

Dengue Fever

登革熱

JL-FA-31

Dengue Fever IgM

登革熱 IGM

JL-FA-32

DS (Double Stranded) DNA

雙鏈脫氧核糖核酸

JL-FA-33

EBNA (Epstein-Barr nuclear antigen) IgG

EB病毒核抗原 IGG

JL-FA-34

EBNA (Epstein-Barr nuclear antigen) IgM

EB病毒核抗原 IGM

JL-FA-35

Epstein Barr Virus (EBV) Negative Plasma

EB病毒陰性血漿

JL-FA-36

Epstein Barr Virus (EBV) EA IgM

EB病毒早期抗原 IGM

JL-FA-37

Epstein Barr Virus (EBV) VCA IgM

EB病毒殼蛋白  IGM

JL-FA-38

Epstein Barr Virus (EBV) EA IgG

EB病毒早期抗原 IGG

JL-FA-39

EMA (Endomysial Antibodies)

肌內膜

JL-FA-40

Gliadin

麩蛋白,麥醇溶蛋白,麥膠蛋白

JL-FA-41

Gliadin IgG

麥醇溶蛋白  IGG

JL-FA-42

Gliadin IgA

麥醇溶蛋白 IGA

JL-FA-43

Glomerular Basement Membrane (GBMA)

腎小球基底膜病

JL-FA-44

Helicobacter pylori IgA

幽門螺旋桿菌IGA

JL-FA-45

Helicobacter pylori IgG

幽門螺旋桿菌IGG

JL-FA-46

Helicobacter pylori IgM

幽門螺旋桿菌IGM

JL-FA-47

Helicobacter pylori Negative

幽門螺旋桿菌陰性

JL-FA-48

Helicobacter pylori Positive Plasma

幽門螺旋桿菌陰性血漿

JL-FA-49

Hepatitis A Virus (HAV) Pos. Plasma

甲型肝炎病毒陽性血漿

JL-FA-50

Hepatitis A Virus (HAV) IgM

甲型肝炎病毒IGM

JL-FA-51

Hepatitis B Core (HBc) IgG

乙型肝炎病毒核心 IGG

JL-FA-52

Hepatitis B Core (HBc) IgM

乙型肝炎病毒核心 IGM

JL-FA-53

Anti Hbe (Antibody to HBV antigen)

乙肝抗體

JL-FA-54

Hepatitis Delta Virus

丁型肝炎病毒

JL-FA-55

HBeAg (HBV e antigen)

乙肝 E抗原

JL-FA-56

anti-HBs (HBV surface antibody)

乙肝表面抗體

JL-FA-57

Hepatitis B (HBsAg) "Chronic"

乙型肝炎(乙肝表面抗原)“慢性病

JL-FA-58

HBsAg (HBV surface antigen) Serum

乙肝表面抗原血清

JL-FA-59

HBsAg (AD)

乙肝表面抗原(AD)

JL-FA-60

HBsAg (AY)

乙肝表面抗原(AY)

JL-FA-61

HBV Positive Plasma

乙肝陽性血漿

JL-FA-62

HBV DNA Plasma

乙肝DNA血漿

JL-FA-63

HBV DNA Serum

乙肝DNA血清

JL-FA-64

HBV DNA type A

 A型 乙肝DNA

JL-FA-65

HBV DNA type B

 B型 乙肝DNA

JL-FA-66

HBV DNA type C

 C型 乙肝DNA

JL-FA-67

HBV DNA type D

 D型 乙肝DNA

JL-FA-68

HBV DNA type E

 E型 乙肝DNA

JL-FA-69

HBV DNA type F

 F型 乙肝DNA

JL-FA-70

HBV Antibody HCV Antibody Plasma CO-INFECTED

乙肝和丙肝聯合感染血漿

JL-FA-71

HCV (Hepatitis C Virus) Antibody

丙型肝炎抗體

JL-FA-72

HCV Core Antigen Positive

丙肝核心抗原 陽性

JL-FA-73

HCV RNA PLASMA Genotype 1

基因1型丙肝RNA 血漿

JL-FA-74

HCV RNA PLASMA Genotype 2

基因2型丙肝RNA 血漿

JL-FA-75

HCV RNA PLASMA Genotype 3

基因3型丙肝RNA 血漿

JL-FA-76

HCV RNA PLASMA Genotype 4

基因4型丙肝RNA 血漿

JL-FA-77

HCV RNA PLASMA Genotype 5

基因5型丙肝RNA 血漿

JL-FA-78

HCV RNA PLASMA Genotype 6

基因6型丙肝RNA 血漿

JL-FA-79

HCV Riba single band

丙肝免疫印跡單波段

JL-FA-80

HCV RIBA Pos. (multiple bands)

丙肝免疫印跡陽性多波段

JL-FA-81

HCV Negative

丙肝陰性

JL-FA-82

HCV RNA Pos (quantitative)

丙肝RNA陽性(定量)

JL-FA-83

Hepatitis E

戊型肝炎

JL-FA-84

Herpes Simplex Virus (HSV)1/2 Positive Plasma

單純性皰疹病毒1/2陽性血漿

JL-FA-85

Herpes Simplex Virus (HSV) 1 Negative Plasma

單純性皰疹病毒1 陰性血漿

JL-FA-86

Herpes Simplex Virus (HSV) 1 IgG

單純性皰疹病毒1 IGG

JL-FA-87

Herpes Simplex Virus (HSV 1) IgM

單純性皰疹病毒1 IGM

JL-FA-88

Herpes Simplex Virus (HSV) 2 IgG

單純性皰疹病毒2 IGG

JL-FA-89

Herpes Simplex Virus (HSV) 2 IgM

單純性皰疹病毒2 IGG

JL-FA-90

Histone

組蛋白

JL-FA-91

Human Anti Mouse Ab (HAMA)

人抗鼠抗體

JL-FA-92

Human immunodeficiency virus (HIV) 1 Neg

HIV  I 陰性

JL-FA-93

anti Human immunodeficiency virus (HIV) 1 Plasma

抗HIV  I 血漿

JL-FA-94

anti Human immunodeficiency virus (HIV) 1 Serum

抗HIV  I 血清

JL-FA-95

anti Human immunodeficiency virus (HIV) 2 Western Blot Tested

抗HIV  2 免疫印跡

JL-FA-96

anti Human immunodeficiency virus (HIV) 1/2 2 HIV (+)

抗HIV 1/2 2  HIV陽性

JL-FA-97

Human immunodeficiency virus (HIV) Ag

HIV抗原

JL-FA-98

HIV RNA (quantitative) Plasma

HIV RNA 定量血漿

JL-FA-99

HIV RNA (quantitative) Serum

HIV RNA 定量血清

JL-FA-100

HIV1 Subtype A

HIV1  亞型A

JL-FA-101

HIV1 Subtype B

HIV1  亞型B

JL-FA-102

HIV1 Subtype C

HIV1  亞型C

JL-FA-103

HIV1 Subtype D

HIV1  亞型D

JL-FA-104

HIV1 Subtype E

HIV1  亞型E

JL-FA-105

HIV1 Subtype F

HIV1  亞型F

JL-FA-106

HIV1 Subtype G

HIV1  亞型G

JL-FA-107

HIV1 Subtype H

HIV1  亞型H

JL-FA-108

HIV1 Subtype J

HIV1  亞型J

JL-FA-109

HIV1 Subtype K

HIV1  亞型K

JL-FA-110

HIV1 Group O

HIV1  亞型O

JL-FA-111

Human immunodeficiency virus (HIV) 2 Antibody Plasma

HIV 2 抗體血漿

JL-FA-112

Human immunodeficiency virus (HIV) 2 Antibody Serum

HIV 2 抗體血清

JL-FA-113

HPV (Human Papiloma Virus) Negative

人乳狀瘤病毒HPV陰性

JL-FA-114

HPV (Human Papiloma Virus) Positive

人乳狀瘤病毒HPV陽性

JL-FA-115

Human immunodeficiency virus (HIV) Antibody HCV Antibody Plasma COINFECTED

HIV 抗體  HCV

JL-FA-116

Human T-cell Lymphotropic Virus (HTLV) I/II

人嗜T淋巴細胞病毒(HTLV) I/II

JL-FA-117

Human T-cell Lymphotropic Virus (HTLV) I

人嗜T淋巴細胞病毒(HTLV) I

JL-FA-118

Human T-cell Lymphotropic Virus (HTLV) II

人嗜T淋巴細胞病毒(HTLV) II

JL-FA-119

Jo-1

多發性肌炎抗原JO-1

JL-FA-120

IgE < 5,000 Ku/L

IgE < 5,000 Ku/L

JL-FA-121

Legionella

軍團桿菌屬

JL-FA-122

Leptospira

軍團桿菌屬

JL-FA-123

Lyme Disease

萊姆(氏)病:蜱傳播的全身性疾病,常在夏季發生

JL-FA-124

Lyme IgG

萊姆(氏)病 IGG

JL-FA-125

Lyme IgM

萊姆(氏)病 IGM

JL-FA-126

Lyme Disease Neg

萊姆(氏)病 陰性

JL-FA-127

Malaria

瘧疾

JL-FA-128

Mononucleosis (infectious)

單核細胞增多癥(有傳染性的)

JL-FA-129

Mononucleosis Negative

單核細胞增多癥陰性

JL-FA-130

Measles Negative

麻疹 陰性

JL-FA-131

Measles IgG

麻疹 IGG

JL-FA-132

Measles IgM

麻疹  IGM

JL-FA-133

Microsomal Anti-thyroid peroxidase antibody (TPO) Positive Plasma Standard Titer (typically 1,000-3,000 IU/mL)

微粒體抗甲狀腺過氧化物酶抗體

JL-FA-134

Microsomal Anti-thyroid peroxidase antibody (TPO) Negative Plasma

微粒體抗甲狀腺過氧化物酶抗體

JL-FA-135

Anti-mitochondrial antibody (AMA)

抗線粒體抗體

JL-FA-136

Multiple Sclerosis

多發性硬化癥

JL-FA-137

Mumps IgG

流行性腮腺炎 IGG

JL-FA-138

Mumps Ab IgM

流行性腮腺炎抗體 IGM

JL-FA-139

Mumps Antibody Negative Plasma

流行性腮腺炎抗體陰性血漿

JL-FA-140

Mumps Antibody Negative Serum

流行性腮腺炎抗體陰性血清

JL-FA-141

Myeloma Plasma

骨髓瘤血漿

JL-FA-142

Myeloma IgA

骨髓瘤IGA

JL-FA-143

Myeloma IgE

骨髓瘤IGE

JL-FA-144

Myeloma IgG

骨髓瘤IGG

JL-FA-145

Myeloma IgM

骨髓瘤IGM

JL-FA-146

Mycoplasma

支原體

JL-FA-147

Mycoplasma Negative

支原體陰性

JL-FA-148

Mycoplasma IgG

支原體IGG

JL-FA-149

Mycoplasma IgM

支原體IGM

JL-FA-150

Mycoplasma PCR

支原體PCR

JL-FA-151

Normal Human Plasma

正常人血漿

JL-FA-152

Normal Human Serum

正常人血清

JL-FA-153

Nuclear Antibody Centromere

核抗體著絲粒

JL-FA-154

Nuclear Antibody, Speckled ANA

核抗體,斑點抗核抗體

JL-FA-155

Nuclear Antibody, Nucleolar ANA

核抗體,核仁抗核抗體

JL-FA-156

Nuclear Antibody, Homogeneous ANA

核抗體,同質抗核抗體

JL-FA-157

Nuclear Antiobody, Speckled. (ANA) Negative

核抗體,斑點。抗核抗體陰性

JL-FA-158

P-ANCA (associated neutrophil cytoplasmic antibodies)

相關的嗜中性粒細胞胞漿抗體

JL-FA-159

Parietal Cell Antibody (PCA)

胃)壁細胞抗體

JL-FA-160

Parvo positive plasma

細小病毒陽性血漿

JL-FA-161

Parvo IgM

細小病毒 IGM

JL-FA-162

Parvo IgG

細小病毒 IGG

JL-FA-163

Parvo Negative Plasma

細小病毒陰性血漿

JL-FA-164

Parvo DNA positive

細小病毒 DNA 陽性

JL-FA-165

Phospholipid Positive Plasma

磷脂陽性血漿

JL-FA-166

Prothrombin

凝血酶原,凝血因子

JL-FA-167

Rheumatoid Factor (RF) <1000 IU/mL

類風濕因子<1000 IU/mL

JL-FA-168

Rheumatoid Factor (RF) 1001-2000 IU/mL

類風濕因子1001-2000 IU/mL

JL-FA-169

Rheumatoid Factor (RF) 2001-4000 IU/mL

類風濕因子 2001-4000 IU/mL

JL-FA-170

Rheumatoid Factor (RF) 4001-5000 IU/mL

類風濕因子 4001-5000 IU/mL

JL-FA-171

Rheumatoid Factor (RF) >5000 IU/mL

類風濕因子>5000 IU/mL

JL-FA-172

Ribonucleoprotein (RNP) Positive

核糖核蛋白陽性

JL-FA-173

Rubella Chimeric

風疹

JL-FA-174

Rubella Negative

風疹陰性

JL-FA-175

Rubella IgG

風疹IGG

JL-FA-176

Rubella IgM

風疹IGM

JL-FA-177

Rubeola Negative Plasma

風疹陰性血漿

JL-FA-178

Rubeola IgG

風疹IGG

JL-FA-179

Scleroderma (Scl-70) Pos

膠原沉著病,硬皮病,硬皮癥 陽性

JL-FA-180

Scleroderma (Scl-70) Negative

硬皮病陰性

JL-FA-181

Sickle Cell Fresh Whole Blood

鐮刀形紅細胞新鮮全血

JL-FA-182

Smith (SM)

抗Smith抗體陽性血清(SLE的特征性抗體)

JL-FA-183

SMITH RNP

抗RNP抗體陽性血清(SLE的特征性抗體)

JL-FA-184

Smooth Muscle (ASMA)

抗平滑肌抗體陽性血清

JL-FA-185

Sjogren syndrome antigen A (SSA) Positive

舍格倫綜合征或干燥綜合征抗原A 陽性

JL-FA-186

Sjogren syndrome antigen B (SSB) Positive

舍格倫綜合征抗原B 陽性

JL-FA-187

Sjogren syndrome antigen B (SSB) Negative

舍格倫綜合征抗原B陰性

JL-FA-188

Streptolysin O Ab (ASO)

鏈球菌溶血素O抗體

JL-FA-189

Syphilis (RPR - Rapid Plasma Reagin) Positive Plasma

梅毒(梅毒-快速血漿反應)陽性血漿

JL-FA-190

Syphilis (RPR - Rapid Plasma Reagin) Negative Plasma

梅毒(梅毒-快速血漿反應)陰性血漿

JL-FA-191

Syphilis/ATA/T. pallidum IgG

梅毒ATA/T,蒼白球IGG

JL-FA-192

Syphilis/ATA/T. pallidum IgM

梅毒ATA/T,蒼白球IGM

JL-FA-193

Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Positive

全身性紅斑狼瘡陽性

JL-FA-194

Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Negative

全身性紅斑狼瘡陰性

JL-FA-195

TG/TPO Positive (Standard Titer 1,000 - 3000 IU/mL)

甲狀腺球蛋白/甲狀腺過氧化物酶陽性

JL-FA-196

TG/TPO Negative

甲狀腺球蛋白/甲狀腺過氧化物酶陰性

JL-FA-197

TTG (Tissue Transglutaminase)

組織轉谷氨酰胺酶

JL-FA-198

TTG (Tissue Transglutaminase) IgA

組織轉谷氨酰胺酶 IGA

JL-FA-199

ToRCH (Toxo, Rubella, CMV, HSV) Positive

優生優育(弓形蟲,風疹,巨細胞,單胞)陽性

JL-FA-200

ToRCH (Toxo, Rubella, CMV, HSV) Negative

優生優育(弓形蟲,風疹,巨細胞,單胞)陰性

JL-FA-201

Toxoplasmosis (Toxo)

弓形蟲病

JL-FA-202

Toxoplasmosis (Toxo) IgG

弓形蟲病IGG

JL-FA-203

Toxoplasmosis (Toxo) IgM

弓形蟲病IGM

JL-FA-204

Thyroglobulin (TG) Positive Plasma

甲狀腺球蛋白陽性血漿

JL-FA-205

Thyroglobulin (TG) Negative

甲狀腺球蛋白陰性

JL-FA-206

Varicella-Zoster Virus (VZV) Negative

水痘-帶狀皰疹病毒陰性

JL-FA-207

Varicella-Zoster Virus (VZV) IgG

水痘-帶狀皰疹病毒IGG

JL-FA-208

Varicella-Zoster Virus (VZV) IgM

水痘-帶狀皰疹病毒IGM

JL-FA-209

West Nile Virus (WNV)

西尼羅河腦炎病毒

JL-FA-210

West Nile Virus (WNV) IgM

西尼羅河腦炎病毒IGM

美國Seracare β2糖蛋白 IGM(Beta 2 Glycoprotein IgM)

在這項研究中,懷特海德研究所的McKinley發現了兩種確保CENP-A正確填充的關鍵激酶,Plk1和CDK。這兩種激酶參與了CENP-A填充的不同步驟,只有它們都正常起作用,CENP-A才能填滿著絲粒中的所有空隙。McKinley不僅解析了這些激酶的作用途徑,還在此基礎上干擾了CENP-A的填充時機,研究顯示這種干擾會引起嚴重的染色體分離問題。
“著絲粒的功能處于嚴格的控制之下,因此人們一直認為CENP-A的填充時機應該很重要。現在,我們終于證實了這一理論,”McKinley說。
“CENP-A填充是著絲粒形成的核心步驟,”Cheeseman說,他也是MIT的生物學副教授。 “這項研究揭示了這一步驟的調控基礎,有助于我們深入理解細胞分裂的具體過程。”
干細胞可替代中樞神經系統損傷后丟失的細胞,減少神經組織損害,促進功能恢復。許多腦損傷模型,如大腦中動脈阻塞和創傷性腦損傷模型中均證實神經干細胞可從腦室下區遷移至大腦皮質損傷區。但目前仍不夠清晰的問題是,激活缺血大腦內源性神經干細胞的機制何在?
韓國全南國立大學醫學院法醫學系Hyung-Seok Kim博士所在課題組的研究揭示,局灶性腦缺血后神經干細胞的激活存在時序性,并驗證了早期表達的低氧誘導因子1α和血管內皮生長因子組成的微環境提高了腦缺血后激活的內源性神經干細胞神經可塑性。大腦皮質損傷后,神經前體細胞的損失可由損傷周圍區域和腦室下區得以補充。
大腦細胞的自我更新能力很差,細胞療法可使丟失腦細胞的得以更新,已成為中樞神經系統損傷治療的潛力性方法。骨髓間充質干細胞因其可分化為神經元/神經細胞,又可通過血腦屏障遷移至損傷神經組織,還能分泌神經營養因子,營造利于神經再生的微環境,也被認為是有希望的細胞治療項目。
伊朗Shahid Sadoughi 大學醫學院的Mohammad Ali Khalili教授所在研究團隊,設計了給創傷性腦損傷模型大鼠尾靜脈注射3×106大鼠骨髓間充質干細胞,靜脈移植后顯著促進了創傷性損傷大腦皮質神經細胞的再生,作者認為此方法可成為因損傷而丟失神經細胞的有益補充。相關研究成果發表在《中國神經再生研究(英文版)》雜志2014年5月第9期。
在人類細胞中,位于制造能量的稱為線粒體的結構中的DNA 可能出現突變從而形成多個DNA變種。這種稱為異質性的情況是一批疾病的原因,但是健康人群的線粒體基因組中的致病異質性的流行程度尚不清楚,這部分是由于樣本數量少或者此前研究的不充分的測序方法。

美國Seracare β2糖蛋白 IGM(Beta 2 Glycoprotein IgM)

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In this study, McKinley at the Whitehead Institute identified two key kinases, Plk1 and CDK, that ensure correct filling of CENP-A. These two kinases are involved in different steps of CENP-A packing, and only if they both function normally, CENP-A can fill all the voids in the centromere. Not only did McKinley interpret the pathway of action of these kinases, but they also interfered with the timing of filling CENP-A, and studies showed that this interference can cause serious chromosomal segregation problems.
"The centromere function is under tight control, so it has been argued that the timing of filling with CENP-A should be important, and we have finally confirmed that," McKinley said.
"CENP-A packing is a central step in centromere formation," said Cheeseman, who is also an associate professor of biology at MIT. "This study reveals the basis for the regulation and control of this step, helping us to understand the specific process of cell division."
Stem cells can replace lost cells after CNS injury, reduce nerve tissue damage and promote functional recovery. Many brain injury models, such as middle cerebral artery occlusion and traumatic brain injury models, have confirmed that neural stem cells can migrate from the subventricular zone to the cerebral cortical lesion. However, the question remains unclear: what is the mechanism of activation of endogenous neural stem cells in ischemic brain?
A study by Dr. Hyung-Seok Kim, MD, from the Department of Forensic Medicine, Jeonnam National University School of Medicine, South Korea, revealed that the activation of neural stem cells after focal cerebral ischemia is sequential and validates the early expression of hypoxia inducible factor-1α and vascular endothelial Microenvironment of growth factor enhances the neuroplasticity of endogenous neural stem cells activated after cerebral ischemia. After cortical injury, the loss of neural progenitor cells can be compensated for by the area surrounding the lesion and the subventricular zone.
Brain cells are poor at self-renewal and cell therapies that allow for the loss of brain cells have been renewed and have become a potential method of treatment for CNS injury. Bone marrow-derived mesenchymal stem cells are also considered promising because of their ability to differentiate into neurons / neurons, migration to damaged nerve tissue through the blood-brain barrier, secretion of neurotrophic factors, and creation of a microenvironment conducive to nerve regeneration Cell Therapy Project.
Professor Mohammad Ali Khalili, a professor at the Shahid Sadoughi University School of Medicine in Iran, designed a rat model of traumatic brain injury to inject 3 × 10 6 rat bone marrow mesenchymal stem cells into the tail vein of the traumatic brain injury model and significantly promote traumatic injury to the cerebral cortex Regeneration of nerve cells, the authors believe that this method can become a beneficial supplement due to injury and loss of nerve cells. Relevant research results published in the "Chinese Journal of Nervous Regeneration Research (English Edition)" magazine in May 2014 No. 9.
In human cells, DNA located in the structure called mitochondria that make energy can mutate to form multiple DNA variants. This condition, known as heterogeneity, is responsible for a number of diseases, but the prevalence of pathogenic heterogeneity in the mitochondrial genome of healthy populations is unclear, partly due to the small sample size or inadequay studied Sequencing method.

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