日本生研 莢膜型肺炎球菌檢測血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研

4.5 外膜蛋白Oms66
Oms66是伯氏疏螺旋體的一個外膜蛋白，Oms66在萊姆病致病機理和免疫中的作用還不清楚。純化的天然Oms66具有在膜脂質雙層模型中形成孔狀通道的能力。Exner等日本生研血清用失活的Oms66免疫新西蘭白兔，免疫兔血清表現出高滴度的補體依賴性殺螺旋體活性。用Oms66對6只C3H HeJ鼠免疫后，通過皮膚移植的方法用伯氏疏螺旋體B31株進行攻毒，結果4/6的小鼠免受感染。這些研究表明Oms66能夠誘導出較強的殺螺旋體血清抗體，并能誘導出機體的保護性免疫反應，可能作為開發萊姆病疫苗的抗原。
5 展望
萊姆病是分布的人獸共患傳染病。除南極洲外，其他各大洲許多國家已有萊姆病報道，已被世界衛生組織（WHO） 列為防治研究的新發人獸共患傳染病。目前預防萊姆病遇到的zui大問題是沒有安全有效的疫苗。有人認為對于這種可以治療，只在局部地區流行的疾病并不需要開發新的疫苗。但更多的人認為隨著萊姆病的發病率不斷上升，流行范圍不斷擴大，應該開發萊姆病疫苗。
開發安全有效的萊姆病疫苗，應該同時具有以下幾個方面的特性：首先，疫苗必須能夠誘導出高水平的免疫保護作用。先前的OspA疫苗對人群的保護率只有不到80%，新疫苗應該具有更高的免疫保護率；其次，疫苗的免疫保護持續時間長。理想的萊姆病疫苗應該是只需免疫1次后，就能夠誘導出長達數年時間的高水平保護性抗體；zui后，疫苗不能引起副作用。這需要在臨床應用之前進行長時間的實驗觀察，也需要建立更敏感的動物模型來檢測疫苗是否具有副作用。
很多病原菌都能夠引起機體的持續日本生研血清染，這種持續感染的細菌具有抗生素耐受性。例如，當沙門氏菌被巨噬細胞吞噬后，沙門氏菌會選擇兩種命運，一種是仍然保持可復制狀態，另一種是由于吞噬泡內的酸性、低營養環境誘導，部分細菌很快轉化成了一種非復制狀態。非復制狀態的細菌可能是細菌逃避抗菌素治療并持續存留以引起持續性或反復發作日本生研血清染的一種方式。
目前對持續感染細菌在感染組織中的生長狀態、信號通路等信息還知之甚少。Helaine等在2014年1月的《科學》（Science）雜志發表文章，利用熒光標記單細胞分析技術對實驗室感染小鼠體內的沙門氏菌細胞進行了研究。結果發現，沙門氏菌的命運是在巨噬細胞的吞噬泡內被決定的。吞噬泡處于酸性、而且營養貧乏，這些條件誘導了細菌毒力基因的表達并誘導了持續日本生研血清染沙門氏菌的形成?？傊淌膳莪h境可以誘導細菌表型的多樣性，這種多樣性可能也為這些細菌提供了逃避免疫監測并存活以引起復發感染的一種方式。

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4.5 Oms66 Oms66
Oms66 is an outer membrane protein of Borrelia burgdorferi. The role of Oms66 in the pathogenesis and immunology of Lyme disease remains unclear. Purified native Oms66 has the ability to form orifices in membrane lipid bilayer models. Exner and other Japanese students sera with inactivated Oms66 immune New Zealand White rabbits, immune rabbit serum showed high titer of complement-dependent spirochete activity. After immunizing 6 C3H HeJ mice with Oms66, the mice were challenged with Borrelia burgdorferi B31 by transplanting the skin, and 4/6 mice were challenged with the virus. These studies indicate that Oms66 can induce stronger anti-spirochete serum antibodies and induce a protective immune response in the body, possibly as an antigen for the development of Lyme disease vaccines.
5 Outlook
Lyme disease is a globally distributed zoonosis. Apart from Antarctica, many countries in other continents have reported Lyme disease and have been listed by the World Health Organization (WHO) as a newly emerging zoonotic infectious disease for prevention and treatment research. The biggest problem currently encountered in the prevention of Lyme disease is the lack of a safe and effective vaccine. Some people think that there is no need to develop new vaccines for such diseases that can be treated only in some areas. However, more people think that as the incidence of Lyme disease continues to rise and the epidemic continues to expand, Lyme disease vaccines should be developed.
The development of a safe and effective Lyme disease vaccine should be accompanied by the following characteristics: First, the vaccine must be able to induce a high level of immune protection. The previous OspA vaccine had a population protection rate of less than 80%, the new vaccine should have a higher rate of immunization, and secondly, the immunization of the vaccine lasted for a long time. The ideal Lyme disease vaccine should be able to induce high levels of protective antibodies for up to several years after only one immunization; and finally, the vaccine should not cause side effects. This requires a long period of experimental observation before clinical application, and a more sensitive animal model needs to be established to detect whether the vaccine has a side effect.
Many pathogenic bacteria can cause the body's continuous Japanese Health Institute serum dye, this persistent infection with antibiotic resistance. For example, when salmonella is phagocytosed by macrophages, Salmonella will choose two fates, one is still maintainable replicable state, the other is due to phagocytic in the acidic, low-nutrition environment, some bacteria quickly transformed into A non-copy state. Non-replicating bacteria may be a way for bacteria to evade antibiotic treatment and persist to cause persistent or recurrent sera from Japanese students.
At present, little is known about the growth status and signaling pathways of persistent bacteria in infected tissues. In an article published in the January 2014 issue of Science, Helaine et al. Used fluorescence-labeled single-cell assays to study laboratory-acquired Salmonella cells in mice. The results showed that the fate of Salmonella is determined in phagocytic macrophages. Phagocytic vesicles are acidic and poorly fed, and these conditions induce the expression of bacterial virulence genes and induce the formation of sustained serogroup Salmonella in Japanese biopsy. In summary, phagocytosis of the environment can induce a diversity of bacterial phenotypes that may also provide these bacteria with a way to evade immune monitoring and survive to cause recurrent infections.