日本生研 彎曲菌檢測用診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研

也有一些研究表明OspA并不足以誘導出有效的免疫保護效力，且持續時間較短。用OspA疫苗對人首免1個月后加強免疫，血清中抗OspA IgG顯著增加，但5個月后抗體水平顯著下降，而且抗體抑制伯氏疏螺旋體生長的能力也與此相似。加強免疫5個月后，免疫組血清與空白對照組血清對伯氏疏螺旋體生長的抑制作用已無區別。如果在第1次加強免疫后第5個月進行第2次加強免疫，1個月后血清對伯氏疏螺旋體生長的抑制能力甚至比第1次加強免疫2周后的水平還低。這表明OspA疫苗的保護能力較弱，且持續時間較短。Padilla及其同事的研究也證實了這一結果。他們用OspA疫苗首免1個月后加強免疫，大約2個月后OspA抗體水平達到zui高，然后開始下降。但抗體殺滅或抑制伯氏疏螺旋體的能力在加強免疫后約1個月達到zui高，然后迅速下降。
從以上研究可以看出，OspA萊姆病疫苗具有幾個明顯的缺陷。*，疫苗的保護效率低于80%，也就是說免疫的人群中仍有20%會感染萊姆病日本生研血清；第二，需要進行三次免疫，免疫周期長；第三，缺乏對15歲以下青少年進行的試驗數據，而這是zui容易被感染的人群；第四，OspA疫苗只能預防同基因型流行株的感染，不能預防其它基因型流行株的感染；第五，疫苗的免疫持續時間較短，這可能意味著為了預防萊姆病，以后每年都需要加強免疫一次；第六， OspA疫苗與人的某些蛋白具有同源性，能誘導出自身免疫反應，從而具有一定的副作用。
4.2 外膜蛋白OspC
除OspA外，另一個zui可能的開發萊姆病疫苗的抗原蛋白是OspC。當蜱吸食血液后，伯氏疏螺旋體表面的OspA表達量降低，但同時OspC開始表達，并當蜱附著在宿主大約2天后，OspC的表達水平達到zui高。此外，OspC也是伯氏疏螺旋體感染哺乳動物必需的毒力因子之一。
伯氏疏螺旋體感染引起的免疫反應也說明OspC作為疫苗的重要性。萊姆病早期病人血清與OspC的反應明顯比與OspA的反應強。Wilske等研究發現游走性經斑病人血清IgM抗體與OspC反應，這表明OspC可作為預防萊姆病的候選疫苗。

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There are also some studies that show that OspA is not sufficient to induce effective protective immunity and has a short duration. One month after the first immunization with OspA vaccine, the anti-OspA IgG was significantly increased in serum, but the level of antibody was significantly decreased after 5 months, and the ability of the antibody to inhibit the growth of Borrelia burgdorferi was also similar. After five months of intensive immunization, there was no difference between the serum of the immune group and that of the blank control group on the growth inhibition of Borrelia burgdorferi. If the second booster immunization was performed at the fifth month after the first booster immunization, the serum level of inhibition of Borrelia burgdorferi growth after one month was even lower than that of the first booster immunization two weeks later. This suggests that the OspA vaccine is less protective and has a shorter duration. Studies by Padilla and colleagues also confirm this result. They boosted one month after first immunization with the OspA vaccine and reached their highest OspA antibody level after about two months and then began to decline. However, the ability of antibodies to kill or inhibit Borrelia burgdorferi reached the highest level at about one month after booster immunization and then decreased rapidly.
As can be seen from the above studies, the OspA Lyme disease vaccine has several obvious drawbacks. First, the protection efficiency of the vaccine is less than 80%, that is to say, 20% of the immunized people still have Lyme disease Japanese Sera. Second, three immunizations are needed and the immunization period is long. Third, Fourth, the OspA vaccine can only prevent the infection of the same genotypes and can not prevent the infection of the other genotypes. Fifth, the immunity of the vaccine Short durations may mean that immunizations need to be strengthened every year in order to prevent Lyme disease. Sixth, the OspA vaccine is homologous to certain human proteins and induces an autoimmune response that has a certain side effect.
4.2 Outer membrane protein OspC
In addition to OspA, another most likely antigenic protein for the development of Lyme disease vaccine is OspC. When ticks ingested blood, the expression of OspA on the surface of Borrelia burgdorferi decreased, but at the same time OspC began to express and reached the highest level of expression of OspC after about 2 days of tick attachment to the host. In addition, OspC is also one of the virulence factors required for Borrelia burgdorferi infection in mammals.
The immune response caused by Borrelia burgdorferi also shows the importance of OspC as a vaccine. Early Lyme disease patient serum response to OspC was significantly stronger than that of OspA. Wilske et al found that migratory locust serogroup IgM antibodies reacted with OspC, indicating that OspC can be used as a vaccine candidate for preventing Lyme disease.