日本生研 綠膿菌群檢測用免疫血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研 綠膿菌群檢測用免疫血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研

卡介苗（BCG）是一種減毒菌株，是將牛分枝桿菌（Mycobacterium bovis）連續傳代培養超過13年而致弱。BCG是目前*臨床使用的結核疫苗，其歷史已超過80年。BCG也是范圍使用zui廣的一種疫苗，是WHO擴大免疫計劃的一部分，自20世紀70年代初開始為兒童計劃內接種疫苗。盡管BCG能誘導較強的Th1反應，可預防兒童結核病，但其保護效率卻表現出很大的差異性（從0-80%不等），對成人結核病也沒有足夠的保護作用。
無論是BCG還是原發性的MTB感染所誘導的免疫反應都不足以防止成人結核病的復發。適應性細胞免疫（Adaptive cellular immunity）能夠控制結核病，但只有極少數病例能夠*清除感染細菌，其它病例都有可能出現病菌再活化而復發感染。為了防止結核病的原發、再活化、復發，結核疫苗應能夠長期遏制（如果不清除）感染，防止發展成傳染肺結核病。
卡介苗是一種減毒菌株，在致弱過程中，BCG丟失了基因組上與編碼抗原相關的幾個大的區域。zui近對13株BCG和5株結核分枝桿菌進行的比較分析顯示，結核分枝桿菌基因組中已證實的483個與人T細胞抗原表位相關區域，BCG丟失了124-188個，丟失比例超過了25%。BCG致弱過程中，一個主要的致弱過程就是丟失了差異區域1（region of difference 1，RD1），這個區域編碼細菌VII型分泌系統ESAT-6分泌系統（ESAT-6 secretion system-1，ESX-1）的基本元件。
ESX-1分泌的6 kDa的蛋白（ESAT-6）和濾液蛋白10 kDa（CFP10）是由幾乎所有結核病患者都能夠識別到的抗原，也是高度敏性和特異性的新型結核病特異性診斷抗原。對結核分枝桿菌全基因組的抗原識別分析表明，有兩個主要的抗原分別位于ESAT-6/CFP10和 Rv3615/3616。Rv3615/3616不是由RD1編碼，但卻是ESX-1分泌系統所必需的成份之一。
此外，BCG還丟失了幾個其它的結核抗原，因此BCG不能誘導出針對這些抗原的免疫反應。事實上，將結核要枝桿菌RD1區域插入互補到BCG，免疫攻毒后可減少機體對結核分枝桿菌的載荷量。但是，這也會導致BCG的安全性降低，用免疫缺陷小鼠進行的實驗證實其毒力增加。用含ESAT-6的BCG進行的免疫實驗結果也證實其免疫保護效率會增加。

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Bacillus Calmette-Guérin (BCG) is an attenuated strain of Mycobacterium bovis that has been serially subcultured for over 13 years. BCG is the only TB vaccine currently in clinical use for more than 80 years. BCG is also the most widely used vaccine in the world and part of WHO's expanded immunization program, which has been planned for children since the early 1970s. Although BCG can induce a strong Th1 response and prevent tuberculosis in children, its protective efficiency shows great variability (ranging from 0-80%) and does not provide sufficient protection against adult tuberculosis.
Neither the immunization induced by BCG nor primary MTB infection is sufficient to prevent the recurrence of adult tuberculosis. Adaptive cellular immunity can control tuberculosis, but only a very small number of cases can compley remove the infected bacteria. In other cases, the bacteria may reactivate and recurrent infections. In order to prevent the primary, reactivation and relapse of tuberculosis, the tuberculosis vaccine should be able to stop (if not eliminate) the infection for a long time and prevent the development of pulmonary tuberculosis.
BCG is an attenuated strain in which BCG loses several large regions of the genome that are associated with the encoded antigen. A recent comparative analysis of 13 BCG strains and 5 strains of M. tuberculosis revealed that there were 124-188 BCG losses in the 483 regions associated with human T-cell epitopes identified in the M. tuberculosis genome, with a loss of more than 25%. A major weakening process in BCG weakness is the loss of the region of difference 1 (RD1), which encodes the ESAT-6 secretion system (ESAT-6 secretion system, ESX -1) of the basic components.
The 6-kDa protein (ESAT-6) secreted by ESX-1 and the filtrate protein 10-kDa (CFP10) are antigens that are recognized by almost all patients with tuberculosis and are also highly sensitive and specific novel TB-specific diagnostic antigens. Antigen identification of the whole genome of M. tuberculosis revealed that two major antigens were located at ESAT-6 / CFP10 and Rv3615 / 3616, respectively. Rv3615 / 3616 is not encoded by RD1 but is one of the necessary components of the ESX-1 secretion system.
In addition, BCG also lost several other tuberculosis antigens, so BCG can not induce an immune response to these antigens. In fact, the M. tuberculosis RD1 region is inserted complementary to BCG, and the immune challenge reduces the body's load on M. tuberculosis. However, this also led to a decrease in the safety of BCG, and experiments with immunodeficient mice confirmed its increased virulence. Immunization experiments with BCG containing ESAT-6 also confirmed that its immune protection efficiency increased.