奧氏氣體分析儀操作方法：
　　
　　1、奧氏氣體分析儀使用前的準備工作
　　
　　首先檢查儀器各部件的接頭，活栓處是否嚴密，靈活，并熟悉儀器結構，各部件的作用和相互關系及通路方向，然后調整水準瓶，使瓶內液面與量氣管100ml刻線處液面在同一水平線上。
　　
　　接通電源，啟動電機，活栓A2便自動開閉，打開活栓A1、A3、A5、A6調節風壓，調至恰好溶液充滿量氣管上部浮子關閉，然后溶液瞬間降至100ml（或接近）刻線處為宜。
　　
　　根據圖中所示，從右起，將各種吸收溶液分別裝入各吸收瓶內。
　　
　　*瓶裝入：30%氫氧化鉀溶液，吸收二氧化碳。
　　
　　第二瓶裝入：*水溶液和溴液的混合液或采用硫酸根和硫酸鎳的混合液，吸收不飽和烴。
　　
　　第三瓶裝入：焦性沒食子酸堿溶液或采用11%苯三酚溶液和19%氫氧化鉀的混合溶液，吸收氧氣。
　　
　　第四瓶裝入：氯化亞銅和氨水的混合液，吸收一氧化碳。
　　
　　第五瓶（附加）：可裝入10%的硫酸溶液，吸收第四瓶中發揮出的氨氣。
　　
　　第六瓶（附加）：可用于上述某種氣體的重復吸收。
　　
　　上述方法使用單位也可以根據自己的具體情況另行安排。
　　
　　2、奧氏氣體分析儀吸收：
　　
　　當量管充滿溶液將空氣油A5排出后立即關A5，（與橫梁順方向）再關A3，開A4取試樣沖洗管路，當沖洗氣取至適量后，關A4,開A3，見量液面上升時立即打開A5，當量管溶液充滿浮子關閉后，馬上關A5，接著開A4，關A3正式取樣，試樣取至100ml刻線時，立即關A4，開A5對零，A5關閉后，開B1再開A3將試樣壓入V1吸收瓶進行吸收，吸收2～3次后A3，記下讀數，再重作一次觀察是否恒量，恒量后關B1，依照上述方法依次將氣體壓入V2,V3,V4吸收瓶內吸收，并將殘余氣體壓入V5預存。
　　
　　3、奧氏氣體分析儀燃燒：
　　
　　根據理論計算或實際情況加入略過量的氧氣，（能使殘余氣體中的H?、CH?充分燃燒）使氧氣經量氣管計量后送入燃燒ping內，隨即關B7，送電預熱約60秒，此時開B5吸收瓶內殘氣放入量氣管內，記下讀數，關A1，同時再開A3,B7,將殘氣全部緩緩放進V7燃燒ping內燃燒，燒后接著連接開關A3,3～4次使燃燒ping內封液反復串動（注意封液勿與燃燒鉑金絲接觸）使之充分燃燒，串動后關B7,A3,開A1待熾熱鉑金絲稍涼約30秒鐘再開B7，將燃燒后的殘氣放回量氣管，記下讀數，（即為燃燒后量）關B7,開B1,A3，將殘氣壓入V1內洗滌吸收，放回量氣管內，記下讀數。
　　
　　四、奧氏氣體分析儀注意事項：
　　
　　1、為了保證儀器密合性能和使用壽命，活栓在不潔凈或干燥時，切勿旋動，以免損壞磨砂面，以致發生漏水、氣現象，故所有活栓均應涂凡士林油后方可旋動，活栓A2,A3由于經常轉動應注意更換涂油。
　　
　　2、本儀器以壓縮空氣為動力，儀器各連接膠管承受一定得壓力，故各連接膠管（或耐酸等）應保持一定得彈性，如有弱性松弛現象時，應隨時更換。
　　
　　3、每次吸收后讀數，須靜置幾秒鐘，待管內壁上附著的溶液流下后，方可讀數。
　　
　　4、在燃燒氫及甲烷氣時，加氧后要把氧氣先預存送電預熱約30余秒鐘，然手再緩緩放入殘氣燃燒，千萬不可再把殘氣和氧氣放在一起重燃，否則可能會引起爆炸。
　　
　　5、氫氣燃燒點為270～300℃甲烷氣燃燒點是850～900℃因此燃燒溫度過高或過低都會對結果有影響。
　　
　　6、燃燒時封氣液不可與熾熱的鉑金絲接觸，以避免炸壞燃燒管，并須斷電后，稍涼約30秒鐘后再放回管內。
　　
　　7、各吸收瓶盛裝之吸收劑，應充滿至吸收瓶的附瓶擴漲處略高于浮子為宜。
　　
　　8、CO吸收液量用新溶液，若使用回收液易產生液沫以導致發生串藥。本儀器自動吸收是以壓縮氣為動力源，而壓力穩定方能保證儀器分析準確。若壓力波動較大，可另增設穩壓表。有條件可設置5～10立升/分真空泵，作為動力源是較為理想的。方法：即將泵的抽氣嘴，改為供氣嘴即可。
　　
　　9、本儀器屬于玻璃儀器，無保修服務，配件破損后請上海隆拓儀器廠另行購買，使用時小心輕放，注意人身安全。
　　
　　10、一定量的吸收溶液僅能吸收一定量的氣體，所以應根據論數值和使用時的具體情況，做到定期更換吸收溶液。