產品名稱：河蟹顫抖病病毒PCR檢測試劑盒
規格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

3-苯甲酰基丙烯酸乙酯 17450-56-5

2-甲氧基-1-萘醛 1275764

2-溴-4,5-二氟苯胺 64695-79-0

叔丁氧羰基-D-天冬氨酸 4-芐酯 51186-58-4

(R)-(+)-1-(4-溴苯基)乙胺 45791-36-4

D-叔亮氨酸 26782-71-8

對溴苯乙酸 698-67-9

2-乙酰基嘧啶 53342-27-1

一水高硼酸鈉 10332-33-9

2-氨基-4-硝基腈苯 87376-25-8

(R)-3-(3-甲基丁酰)-4-芐基-2-惡唑烷酮 145589-03-3

3-氟-5-氯吡啶 514797-99-0

5-甲基噻唑-4-甲酸乙酯 61323-26-0

異丙烯基硼酸頻哪醇酯 126726-62-3

5-氯吲哚啉 25658-80-4

4-氯吲哚啉 41910-64-9

6-氨基-1,4-苯并二氧雜環 22013-33-8

2-羥基-3-喹啉羧酸 2003-79-4

4-氨基-2-羥基吡啶 38767-72-5

2-甲氧基苯甲酸 529-75-9

3-異惡唑甲酸 3209-71-0

4-溴-1,3,5-*基吡唑 15801-69-1

4-氨基-3-氯卞三氟(2-氟-4-三氟甲基) 57798-00-2

5-溴-2-甲氧基苯磺酰氯 23095-05-8

4-甲氨基吡啶 3731-53-1

2-氨基-4-氰基嘧啶 75833-38-4

2-氨基-4-氰基嘧啶 75833-38-4

金剛烷 281-23-2

2-羥甲基噻唑 14542-12-2

乙酰丁二酸二甲酯 10420-33-4

4'-溴甲基聯苯-2-甲酸叔丁酯 114772-40-6

4-二甲基氨基肉桂酸 1552-96-1

(S)-(-)-4-氨基-2-羥基丁酸 40371-51-5

2-氨基-4-氯三氟甲苯 445-14-7

豬油酸鈉 68-60-5

羥丙基-B-環糊精 94035-02-6

*基氧鎓四氟硼酸 420-37-1

3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酸 328-80-3

2-二-叔丁基磷-2'-甲基聯苯 255837-19-5

2-(甲基氨基)乙基氨基甲酸叔丁酯 122734-32-1

4-硝基-L-苯丙氨酸 949-99-5

4-基-L-苯丙氨酸 24250-85-9

河蟹顫抖病病毒PCR檢測試劑盒鎘 7440-43-9

4-苯氧基苯基硼酸 51067-38-0

4-異丙氧基苯硼酸 153624-46-5

反應五要素：

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。