產(chǎn)品名稱：流感病毒甲型HN PCR檢測試劑盒
規(guī)格： 50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析

儲存條件：
產(chǎn)品名稱14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份
產(chǎn)品特點：
高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

50mg

Phenylephrine Hydrochloride 鹽酸去氧腎上腺素標準品 61-76-7 125mg

鹽標準品 50mg

Desipramine Hydrochloride 鹽酸去甲咪嗪標準品 58-28-6 125mg

Norphenylephrine Hydrochloride 鹽酸去甲苯福林標準品 15308-34-6 25mg

Trazodone Hydrochloride 鹽酸曲唑酮標準品 25332-39-2 200mg

Triprolidine Hydrochloride 鹽酸曲普利啶標準品 6138-79-0 500mg

鹽酸曲普利啶(Z)-異構(gòu)體標準品 50mg

鹽酸曲美芐胺標準品 554-92-7 500mg

Tripelennamine Hydrochloride 鹽酸曲吡那敏標準品 154-69-8 200mg

鹽酸氫嗎啡酮標準品 71-68-1 50mg

鹽酸羥嗪相關(guān)物質(zhì)A標準品 303-26-4 25mg

Hydroxyzine Hydrochloride 鹽酸羥嗪標準品 2192-20-3 500mg

Oxycodone Hydrochloride CII 鹽酸羥考酮標準品 124-90-3 1g

Oxymetazoline Hydrochloride 鹽酸羥甲唑啉標準品 2315/2/8 200mg

Doxycycline Hyclate 鹽酸強力霉素標準品 24390-14-5 200mg

鹽酸齊拉西酮雜質(zhì)B對照品 10mg標準品 10mg

Ziprasidone Hydrochloride 鹽酸齊拉西酮標準品 138982-67-9 200mg

Propranolol Hydrochloride 鹽酸普萘洛爾標準品 318-98-9 200mg

Pramoxine Hydrochloride 鹽酸普莫卡因標準品 637-58-1 500mg

Protriptyline Hydrochloride 鹽酸普羅替林標準品 1225-55-4 200mg

Propafenone Hydrochloride 鹽酸普羅帕酮標準品 34183-22-7 200mg

Procaine Hydrochloride 鹽酸普魯卡因標準品 1951/5/8 200mg

Procainamide Hydrochloride 鹽酸普魯卡因胺標準品 614-39-1 200mg

流感病毒甲型HN PCR檢測試劑盒Prazosin Hydrochloride 鹽酸哌唑嗪標準品 19237-84-4 500mg

鹽酸哌甲酯標準品 298-59-9 125mg

鹽酸哌甲酯E異構(gòu)體溶液標準品 67-56-1 0．

反應(yīng)五要素：

參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。