一本一道AV无码中文字幕,久久久国产一区二区三区四区小说,国产a√精品区二区三区四区,国产精品人人妻人色五月

研生elisa 銷售網點(上海研生實業有限公司)
中級會員 | 第15年

15201736385

當前位置:研生elisa 銷售網點(上海研生實業有限公司)>>PCR試劑盒>>PCR檢測試劑盒>> 基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒

基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號

品       牌

廠商性質生產商

所  在  地上海市

更新時間:2019-07-31 16:10:41瀏覽次數:559次

聯系我時,請告知來自 智慧城市網
基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。

產品名稱:基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒
規格: 50T
分類:PCR檢測試劑盒
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。
自備物品:
15毫升錐形離心管:用于制備樣品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶標板:用于比色的容器
分光光度儀:用于比色分析
酶標儀:用于微量樣品比色分析

儲存條件:
產品名稱14℃或-20℃
準備物品
清理液(A)                                   毫升
染色液(t B)                                   微升
稀釋液(C)                                   毫升
溶解液(tD)                                   毫升
產品說明書                                   1份
產品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應,無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

卡莫氟 100352-200301 含量測定

奧沙普秦 100353-200301 UV法含量測定用

尼可占替諾(煙酸占替諾) 100356-200401 UV法含量測定

鹽酸帕羅西汀 100357-200301 含量測定(HPLC)

卡巴膽堿 100361-200301 UV法含量測定用

西洛他唑 100363-200301 含量測定

氯唑沙宗 100364-200301 HPLC法含量測定用

茴拉西坦 100365-200401 HPLC法含量測定

卡絡磺鈉 100366-200301 鑒別(IR)

奧美拉唑 100367-200501 含量測定(HPLC)

維生素B2 100369-200301 HPLC法含量測定用

泛酸鈣 100370-200301 HPLC含量測定

烏苯美司 100371-200301 含量測定

阿苯達唑 100373-200301 含量測定

苯磺酸氨氯地平 100374-200301 含量測定

鹽酸特拉唑嗪 100375-200401 HPLC法含量測定

氨力農 100379-200501 UV法含量測定

更昔洛韋 100380-200301 含量測定

腎上腺色腙 100381-200301 含量測定

大蒜素 100384-200401 UV法含量測定

豆腐果苷 100385-200401 HPLC含量測定

哌拉西坦 100386-200301 含量測定(HPLC)

夫拉扎勃(原:呋咱甲氫龍) 100387-200401 UV法含量測定

*泊苷 100388-200401 HPLC法含量測定

間苯二酚 100389-200301 含量測定

維生素B1 100390-200301 含量測定(HPLC)

維生素BT 100393-200501 含量測定(HPLC)

乙水楊胺 100394-200401 含量測定

枸櫞酸 100396-200301 HPLC法含量測定用

順鉑 100401-200501 含量測定(HPLC)

基孔肯雅病毒PCR檢測試劑盒 棓丙酯 100407-200301 含量測定

氯美扎酮 100408-200401 UV法溶出度檢查

磷酸氫鈣 100410-200301 UV法含量測定

反應五要素:

參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個,單個標簽最多10個字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
撥打電話
在線留言