以下是芥末PCR檢測試劑盒的訂購信息：
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

科博肽 140664-200501 科博肽含量與鑒別

鮭降鈣素 140665-200501 HPLC法含量及效價測定用

輔酶A 140666-200501 HPLC含量

D-核糖 140668-200301 含量測定

肌苷 140669-200401 HPLC法含量測定

細胞色素C 140670-200501 鑒別、HPLC法檢查

乙酰半胱氨酸 140671-200501 含量測定

N-乙酰-L-酪氨酸 140672-200501 含量測定

L-鹽酸賴氨酸 140673-200405 供鑒別及含量測定用

三磷酸腺苷二鈉 140674-200401 鑒別

胞磷膽堿鈉 140675-200401 HPLC含量測定

苯丙氨酸 140676-200405 含量測定

L-脯氨酸 140677-200405 含量測定

丙氨酸 140680-200401 含量測定

纈氨酸 140681-200401 含量測定

蘇氨酸 140682-200401 含量測定

異亮氨酸 140683-200401 含量測定

甲硫氨酸 140684-200401 含量測定

精氨酸 140685-200401 含量測定

色氨酸 140686-200401 含量測定

亮氨酸 140687-200401 含量測定

絲氨酸 140688-200401 含量測定

甘氨酸 140689-200401 含量測定

L-谷氨酸 140690-200401 含量測定

門冬氨酸 140691-200401 含量測定

云芝胞內糖肽 140692-200301 鑒別

鹽酸組氨酸 140693-200401 含量測定

腦蛋白水解物 140697-200501 HPLC法含量測定

舍雷肽酶 140700-200401 鑒別

甘精胰島素 140701-200401 HPLC法含量測定

N-（2）-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺 140702-200501 含量測定

去羥肌苷 140703-200401 含量測定

芥末PCR檢測試劑盒琥珀酰明膠 140704-200401 含量測定

L-谷氨酰胺 140705-200401 HPLC法含量測定

還原型谷胱甘肽 140706-200401 含量測定

胸腺嘧啶 140708-200401 有關物質檢查

技術原理：

DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。