口蹄疫病毒PCR檢測試劑盒具有下列特點：
1. 一站式，足夠 50 次酶切-連接反應、50 次預擴反應和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 體系計算），但不包括 DNA 純化和帶型分析試劑（如 PAGE 電泳試劑和 銀染試劑）。
2. 本系列產品提供 EcoRI-MseI 組合，適用于 GC 含量在 50%以上的基因組。對 GC 含量在 50%以下的基因組，需從本公司采購 AFLP（EcoRI-TaqI）組合。
3. 各種參數都經過優化，一次 PCR 所得 AFLP 片段數一般在 10-100 之間，可重復 性好，誤差小于 0.6%。4. 本產品適用于基因組在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如動物和植物），對于基因組 在 50-500 Mb 的材料（如細菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如質粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分別另購專門的+1 型預擴引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 種）AFLP 引物對。

PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

白樺脂醇 473-98-3 Betulin

白樺脂醛 13159-28-9 Betulinaldehyde

延齡草苷 14144-06-0 Diosgenin glucoside

異烏藥內酯 728-61-0 Isolinderalactone

高香草酸 306-08-1 Homovanillic acid

(R型)原人參二醇 "分子式: C30H52O3 

分子量: 460" 20(R)Protopanaxdiol

文多靈 2182-14-1 Vindoline

長春質堿 2468-21-5 Catharanthine

異甘草素 961-29-5 Isoliquiritigenin

川續斷皂苷VI 39524-08-8 Asperosaponin Ⅵ

芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 578-74-5 Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside

遼東楤木皂苷V "分子式:C54H88O23 

分子量:1104" Araloside V

遼東楤木皂苷X "分子式:C60H98O28 

分子量:1266" Araloside X

遼東楤木皂苷VII "分子式: C54H88O24 

分子量: 1120" Araloside VII

阿魏酸乙酯 4046-02-0 Ethyl ferulate

口蹄疫病毒PCR檢測試劑盒茶堿 58-55-9 Theophylline

D(十)-無水葡萄糖 50-99-7 D(+)-Glucose

脫水穿心蓮內酯 134418-28-3 Dehydroandrographolide

槲皮素-7-O-葡萄糖苷 491-50-9 Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside