蛋白偶聯N-琥珀酰殼聚糖硫辛酸膠束報價低
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齊岳生物產品：
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酶解α-乳白蛋白多肽
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多肽-KLH偶聯物混合
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多肽偶聯科研脂質體
蛋白GAP-43多肽抗體
蛋白Vpr多肽抗體
心肌肌鈣蛋白l（cTnl）合成多肽
蛋白偶聯N-琥珀酰殼聚糖硫辛酸膠束報價低產品描述：
以合成的N-琥珀酰殼聚糖硫辛酸(N-succinyl chitosan lipoic acid,NSC-LA)為載體,紫杉醇為模型科研,低密度脂蛋白(LDL)與一端經修飾過的小干擾RNA(small interference RNA,siRNA)形成siRNA/LDL復合物,制備siRNA/LDL偶聯的N-琥珀酰殼聚糖硫辛酸載藥膠束,LDL作為基因載體的同時作為靶向配體,使得LDL偶聯的載藥膠束具備主動靶向和被動靶向雙重作用,能增加紫杉醇的藥敏性,而且由此構成的性靶向聚合體能緩解解決多藥耐藥這一現象。方法:(1)采用溴化鉀密度梯度離心法分離出人血漿中的LDL,并驗證LDL的體外靶向性。合成N-琥珀酰殼聚糖硫辛酸聚合物(NSC-LA),通過紅外光譜、1H-NMR表征其結構,將LDL與修飾的siRNA共孵育制成siRNA/LDL復合物,與載體共價連接制得基因科研共轉運膠束,并利用紅外光譜對其進行表征。制備共轉運膠束PTX-siRNA/LDL-NSC-LA,考察膠束在不同介質中的釋放性質,對其粒徑、形態和表面電勢進行了考察。(2)利用體外溶血試驗和MTT試驗考察膠束的體外性。(3)考察了共轉運膠束的細胞性;通過不同劑研究納米粒的細胞攝取機制,對膠束中siRNA的轉染和mRNA水平和蛋白水平逆轉耐藥性進行研究。(4)建立皮下模型,以DiR標記納米粒,利用小動物活體成像考察膠束的體內分布。結果:(1)分離得到的LDL與參考文獻一致,其攝取由LDL受體介導。通過紅外光譜、1H-NMR和透射電鏡結果表明LDL與載藥膠束已經成功偶聯。siRNA/LDL復合物的佳復合摩爾比為30:1,復合物的血清穩定性且LDL對siRNA具有酶保護作用。LDL偶聯的基因科研共轉運膠束平均粒徑為(171.6±6.42)nm,Zeta電位為(-22.52±0.47)mV,包封率和載藥量分別為(93.92±1.06)%和(14.45±0.78)%。透射電鏡照片顯示膠束外觀較圓整,粒徑分布均勻。聚合物膠束在具有還原性物質的酸性條件下更容易釋放科研。(2)與原料藥相比,制備的二元體聚合物膠束與血液幾乎不相溶;空白載體LDL-NSC-LA對細胞性較低。(3)與原料藥和未修飾膠束相比,LDL偶聯的膠束對MCF-7和MCF-7/Taxol的細胞性更強,而對正常小鼠成纖維細胞L929的性較弱。膠束可能通過網格蛋白和細胞質膜微囊介導的內吞途徑進入細胞,其中還可能有SR-B族受體的參與。脂筏結構的完整性對LDL偶聯納米粒的攝取也具有影響。體外轉染、RT-PCR和Western blot結果顯示,共轉運納米粒能轉染進入細胞并在mRNA水平和蛋白水平耐藥基因的表達。
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溫馨提示：西安齊岳生物科技有限公司供應的蛋白產品，納米材料，PEG共聚物、脂質體等供科研，不能用于人體實驗（zhn2020.03.09）
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