MOLT-4細胞傳代細胞，活性好、存活率高、質量保證，生長狀態良好，沒有細菌 真菌 支原體等微生物污染。MOLT-4細胞一般以T25培養瓶包裝，容積75ml細胞數量可達10的6次方左右。
細胞名稱：人急性淋巴母細胞性白血病細胞；MOLT-4
規格：T25培養瓶，1×106cells
形態特征：淋巴細胞樣
生長特性：貼壁
產品描述
MOLT-4與MOLT-3來源于一名19歲的男性急性淋巴細胞性白血病的復發患者，該患者前期接受過多種藥物聯合*。MOLT-4細胞系為T淋巴細胞起源，p53基因的第248位密碼子有一個G→A突變，不表達p53，不表達免疫球蛋白或EB病毒；可產生高水平的末端脫氧核糖轉移酶；表達CD1 (49%), CD2 (35%), CD3 A (26%) B (33%) C (34%), CD4 (55%), CD5 (72%), CD6 (22%), CD7 (77%)。
培養條件：RPMI 1640 10%FBS
傳代方法：維持細胞濃度在4×105/ml~2×106/ml；根據細胞濃度每2~3天補液1次。
STR位點信息：
STR Profile | AMEL | CSF1PO | D13S317 | D16S539 | D5S818 | D7S820 | TH01 | TPOX | vWA |
MOLT-4 | X,Y | 11,12,13 | 12,13 | 11,14 | 12 | 8,10,11 | 6,8 | 8 | 17,18 |
MOLT-4細胞復蘇時如何換液呢？
1凍存細胞取出后37℃速溶，取15ml離心管，加入10ml含血清培養基，將凍存管中液體（通常1.5ml）也加入離心管中，習慣輕吹幾下混勻，1200轉常溫離心5min，去掉上清，加入5ml含血清培養基，輕吹制成細胞懸液，加入到培養瓶中，即可。
注意，新復蘇的MOLT-4細胞不要經常去看去動。
換液的話，只要把培養基吸出，再加入新的培養基就可以了
如果你復蘇的細胞長得很不均勻，可以*消化下來再混勻后在重新加進去（像正常細胞一樣做）。
兩種方案可供選擇：
一、復蘇時，行離心，棄上清后，種入瓶中。主要目的是防止DMSO對細胞造成損害，但剛復蘇的細胞教脆弱，離心易導致細胞破碎。
二、MOLT-4細胞復蘇時，直接將凍存管里的液體倒入培養瓶中，另外添加適量的培養基，孵箱24h，待貼壁后行常規換液。省去了離心一步，避免離心時細胞破裂。但DMSO未能去除，長時間培養可能會對細胞有損害。個人覺得第二種方案較方便。
"NAD/NADH 含量檢測試劑盒
" NAD
TUNEL色標法細胞凋亡檢測試劑盒 TUNEL
WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒 WST
阿利新藍染色試劑盒 ABlue
氨檢測試劑盒 AA
比色法GAPDH分析試劑盒 GAPDH
比色法鈣分析試劑盒 CCA
扁桃體上皮細胞培養基 TEpiCM
扁桃體上皮細胞生長因子 TEpiCGS
"*轉氨酶分析試劑盒
" ALT
丙氨酰* LALG
丙酮酸激酶分析試劑盒 PK
丙酮酸檢測試劑盒 PYR
丙酮酸脫氫酶分析試劑盒 PDH
倉鼠肺細胞 CHL
倉鼠卵巢細胞 Lec1
倉鼠卵巢細胞,二氫*還原酶缺陷 CHO/dhFr-
倉鼠卵巢細胞亞株 CHO-K1
倉鼠腎成纖維細胞 BHK-21 [C-13]
成骨細胞培養基 ObM
