CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞)特性：該細胞是Fogh J和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種；
細胞純度：93％
細胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
保存及應用
如是新鮮原代細胞，請于收到后放入CO2培養箱內靜置2-3h后再進行實驗操作；如是凍存細胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進行復蘇操作。
CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞)操作步驟
1用包被Buffer稀釋的重組人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C過夜（一般24h以上）。
2洗滌Buffer洗板三次，加入封閉液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C過夜。
3洗滌Buffer洗板三次，加入不同稀釋度的病人血清（3個重復孔）100ml/well ，37°C孵育1h。設包被Buffer、洗滌Buffer 、封閉液為陰性對照。
4洗滌Buffer洗板三次，加入1：2500稀釋的HRP標記的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗滌Buffer洗板三次，加入顯色液，100 ml/well，避光反應10~15min。
6加入H2SO4終止反應，50 ml/well。
7ELISA Reader 讀取OD490 光密度值，分析和比較病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗體的表達水平。
CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞)潛伏期特點：
長短與細胞接種密度、種類、使用的培養基性質有關。
(1)細胞貼附后進入潛伏期,細胞無增殖。少見分裂相，細胞有運動活動。
(2)初代培養 細胞潛伏期約為24～96小時或更長，
連續細胞系和腫瘤細胞潛伏期約6～24小時。
(3)細胞接種密度大潛伏期短。
(4)細胞出現分裂相增多時，標志細胞進入指數增生期。
指數增生期(logarithmic growth phase)：
特點：細胞增殖zui旺盛階段,分裂相增多。
細胞分裂指數(mitotie index MI) ：
表示每1000個細胞中的分裂相數。
條件：分裂相數與細胞種類、培養成分、pH培養箱溫度有關。
CHO/dhFr-(中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞)相關產品如下：hz-406 人臍靜脈內皮細胞
hz-407 人臍靜脈內皮細胞
hz-408 人臍靜脈內皮 (具有T24細胞特性)
hz-409 人腸系膜下腔動脈血管內皮細胞
hz-410 人腦膠質細胞株（正常）
hz-411 人腦瘤細胞
hz-412 人腦瘤細胞
hz-413 人腦瘤細胞
hz-414 人腦瘤細胞
hz-415 人腦膠質母細胞瘤細胞
hz-416 人膠質瘤細胞
hz-417 人神經母細胞瘤細胞
hz-418 人神經膠質瘤細胞
hz-419 神經膠質瘤細胞
hz-420 人膠質母細胞瘤細胞
hz-421 神經膠質瘤細胞
hz-422 人XG惡性膠質瘤細胞
hz-423 人惡性膠質母細胞瘤細胞
hz-424 人神經上皮瘤細胞
hz-425 人神經上皮瘤細胞
hz-426 人神經上皮瘤細胞
hz-427 人腦神經膠質瘤細胞（H4）
hz-428 人腦膠質瘤細胞系
hz-429 人腦膠質母細胞瘤細胞
hz-430 轉染了tk基因的SW038-C2細胞
hz-431 人神經膠質瘤細胞
hz-432 人神經母細胞瘤細胞
hz-433 人神經母細胞瘤細胞
hz-434 人XG惡性膠質瘤細胞
