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eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質其他

所  在  地上海市

更新時間:2022-06-02 15:37:07瀏覽次數(shù):634次

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貨號 BJ-01X7501
eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)公司正在出售的產(chǎn)品:SPAG5/MAP126/Astrin 子相關抗原5抗體 規(guī)格: 0.1mlNEDD4L/NEDD4-2 泛素連接NEDD4-2抗體 規(guī)格: 0.2mlCCDC25 卷曲螺旋結構域蛋白25抗體 規(guī)格: 0.2mlIntegrin alpha 4/CD49d 整合素α4抗體 規(guī)格: 0.1mlSCN1B 鈉離子通道β1

中文名稱:eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)

英文名稱:4EGI-1

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

產(chǎn)品貨號:BJ-01X7501

4EGI-1抑制eIF4E與eIF4G相互作用,作用于HNE1細胞72小時IC50值為50μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

:315706-13-9

純度:98.0%

分子量:451.28

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養(yǎng)方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

Cortex periplocae香加皮PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周MCM7  微小染色體維持缺陷蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Parvovirus B19(PVB19)細小病毒B19 LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周Alpha-Catenin/CTNNA1  α-連環(huán)蛋白抗體(鈣粘蛋白相關蛋白) 規(guī)格: 0.1ml

Bovine Adenovirus(BAV-3) 牛腺病毒3型 探針法熒光定量PCR 試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GCDFP15  特異性囊液體蛋白15抗體 規(guī)格: 0.2mlBeta-casein  β-酪蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Ramulus uncariae cum uncis鉤藤探針法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周Laminin alpha 4  層粘蛋白α4抗體(Lamininα4) 規(guī)格: 0.2mlphospho-Smad2(Ser465)  磷酸化Smad2抗體 規(guī)格: 0.1ml

HIV-2 Provirus HIV-2前病毒LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Dog IgM/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1mlCD335/NKp46/NCR1  細胞毒性受體NK-p46抗體 規(guī)格: 0.2ml

Neospora spp.新孢子蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Mouse Anti-Guinea pig IgG/Gold  膠體金標記的小鼠抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.5mlCD155/PVR  毒受體抗體 規(guī)格: 0.1ml

Semen astragali complanati沙苑子LAMP鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周phospho-ATXN1(Thr236)  磷酸化失調癥蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1mlPhospho-Ret (Tyr1062)  磷酸化指狀蛋白RET抗體 規(guī)格: 0.1ml

狗源性成分染料法熒光定量PCR試劑盒 種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周TUSC1  肺抑蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlLRIG3  LRIG3抗體 規(guī)格: 0.2ml

Mobala Virus(MOBV)莫巴拉病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周ENO1  MYC啟動子結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2mlbeta COP  β衣被蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Hop Mosaic Virus(HpMV)蛇麻花葉病毒RT-PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-Caspase 6 (Ser257)  磷酸化半胱胺酸蛋白蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1mlEzrin  埃茲蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

eIF4E與eIF4G相互作用抑制劑(4EGI-1)HIV-1抑制劑(BMS-378806)

HCV復制小分子抑制劑(Anguizole)

HBV復制抑制劑(Telbivudine)

NLR受體家族NLRP3抑制劑(MCC950 sodium)

TLR 7激動劑(GS-9620)

TrxR抑制劑(Auranofin)

NLRP3抑制劑(MCC950)

JAK3抑制劑(Tofacitinib citrate)

TGF-β前體蛋白抑制劑(Pirfenidone)

PDE抑制劑(IBMX)

TLR7/TLR8激動劑(Resiquimod)

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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