美國US 違禁品濫用三聯卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁品濫用三聯卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

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五、HB-CSNC的穩定性
1、將HB-CSNC懸浮液放置于4oC。每隔1周取樣進行檢測，共檢測時長為1個月。
2、凍干保存HB-CSNC。利用冷凍干燥法來增加HB-CSNC的穩定性。HB-CSNC以不同的糖作為凍干保護劑（蔗糖和海藻糖），濃度分別為0、1、2.5、5%。HB-CSNC懸浮液和凍干保護劑溶液中按1:1（體積比）混合，分裝在5毫升凍干玻璃小瓶中。小瓶中在-20oC緩慢凍結，然后放置-35oC冷凍。在此溫度下在高真空中進行初步干燥（升華）反應約40小時。第二步干燥（水分解吸）持續8小時，在真空狀態下溫度逐漸上升至20oC。zui終的凍干品用超純水溫和混合懸浮并分析其物理化學性質。
結果表明：低濃度的糖（0、1、2.5%）作為凍干保護劑，溶解后納米粒子的粒徑顯著增大，而5%濃度的糖作為凍干保護劑，溶解后納米粒子的大小與凍干明相似，沒有顯著差異。
海藻糖（Trehalose）通常是*的生物大分子凍干保護劑，因為它的低吸濕性、容易形成更靈活的氫鍵和非常低的反應性。由于HB-CSNC疫苗中，HB抗原暴露在表面，因此本研究選擇海藻糖作為HB-CSNC的凍干保護劑。
六、免疫實驗
1、HB鋁膠佐劑的制備。
將HB吸附到氫氧化鋁（HB-鋁膠）作為陽性對照。HB和氫氧化鋁(AlhydrogelTM，Sigma-Aldrich)溶液按3:1的體積比混合，在4oC輕柔攪拌孵育30min。然后，將懸液離心（10000g，10 minutes，4oC），將沉淀重懸于足量的生里鹽水。
2、免疫及樣品收集
表面電荷對CSNC的佐劑活性進行評價。雌性BALB/c分為每組10只，分別用帶正電荷或電負電荷的CSNC:HB、HB-鋁膠進行免疫，免疫劑量按HB量為10μg/只小鼠。免疫次數分為2種方式，一種進行單次免疫，另一種分別在第0周和第4周免疫。免疫途徑為后腿肌肉注射。初免后，每月采血1次，采集時長為27周。

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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Five, HB-CSNC stability
1, Place the HB-CSNC suspension in 4oC. Sampling every 1 week for testing, a total testing time of 1 month.
2, freeze-dried save HB-CSNC. Freeze-drying method to increase the stability of HB-CSNC. HB-CSNC with different sugars as lyoprotectants (sucrose and trehalose), concentrations were 0,1,2.5,5%. HB-CSNC suspension and lyoprotectant solution at a 1: 1 (volume ratio), dispensed in 5 ml lyophilized glass vials. Slowly freeze in vials at -20oC, then place -35oC for freezing. Initial drying (sublimation) is carried out at this temperature in a high vacuum for about 40 hours. The second step of drying (moisture desorption) for 8 hours, the temperature gradually increased to 20oC under vacuum. The final lyophilized product is gently mixed and suspended with ultrapure water and its physico-chemical properties are analyzed.
The results showed that the low concentration of sugar (0,1,2.5%) as a lyoprotectant significantly increased the particle size of the nanoparticle after dissolving, while the 5% concentration of sugar as the lyoprotectant dissolved the size of the nanoparticle Similar to lyophilized, there was no significant difference.
Trehalose is often the preferred biological macromolecule lyoprotectant, because of its low hygroscopicity, easy formation of more flexible hydrogen bonds and very low reactivity. Since HB antigen was exposed on the surface of the HB-CSNC vaccine, trehalose was selected as a lyoprotectant for HB-CSNC in this study.
Six, immune experiments
1, HB aluminum plastic adjuvant preparation.
HB was adsorbed onto aluminum hydroxide (HB-aluminum gel) as a positive control. HB and aluminum hydroxide (AlhydrogelTM, Sigma-Aldrich) were mixed at a volume ratio of 3: 1 and incubated for 30 min with gentle agitation at 4 ° C. The suspension was then centrifuged (10,000 g, 10 minutes, 4 ° C) and the pellet was resuspended in sufficient saline.
2, immune and sample collection
The surface charge evaluated the adjuvant activity of CSNC. Female BALB / c mice were divided into 10 groups and immunized respectively with CSNC: HB and HB-aluminum gel with positive or negative charge. The immunization dose was 10 μg / mouse in HB. The number of immunizations divided into 2 ways, one for a single immunization, the other were immunized at weeks 0 and 4, respectively. The immunization route is intramuscular injection of the hind leg. After initial immunization, blood was taken once a month for a total of 27 weeks.