美國US 違禁藥物濫用十二聯測試卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡?？梢宰杂山M合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁藥物濫用十二聯測試卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

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一、細菌生物膜體外培養形成方法
1、試管生物膜培養法
以綠膿桿菌為例，用接種環從長滿細菌的斜面取菌苔接種到帶有玻璃珠的生里鹽水中，震蕩混勻，使含菌量達到106-107 CFU/ml。再將生里鹽水菌懸液從原液按20%體積分數為梯度稀釋至20%，共5組濃度菌懸液分裝到無菌試管內，置于溫箱中靜置培養。
2、玻片生物膜培養法
將15mm×15mm的蓋玻片脫脂處理后，用磷酸鹽緩沖液清洗干凈，涼干滅菌備用。將處理好的蓋玻片放入6孔板中，加入5ml 0.3% TSB培養液，同時接種0.2ml細菌懸液混勻。將6孔板置于28°C溫度條件下培養24h，可連續培養1周，培養期間每隔24h更換培養液，也可置于恒溫搖床上進行振蕩，模擬一定的剪切效果。
3、生物膜反應器培養法
選取特定材質的生物膜培養片(玻片、金屬片或塑料片等)，超聲波清洗干凈，用去離子水沖洗，備用。將備好的生物膜培養片安裝在反應桿上，旋緊固定螺絲，于主反應器中倒入500ml TSB溶液。裝配整套反應容器，用鋁薄封閉多余的連接口，于121°C壓力蒸汽滅菌器內滅菌20min，冷卻備用。將主反應器平放在磁力攪拌器上，無菌接種1ml含菌量為108 CFU/ml綠膿桿菌菌懸液，使反應器內的菌液濃度達到105-106 CFU/ml。打開磁力攪拌器，以125 rmp/min速度常溫震蕩培養24h。在儲液罐中添加20L滅菌TSB溶液，打開蠕動泵，控制流速在11.7ml/min，流動培養24h。在無菌條件下，取下生物膜培養片，放入裝有10ml生里鹽水試管中，超聲震蕩10min，進行活菌計數培養。
二、生物膜鑒定分析方法
1、結晶紫染色定性分析法
結晶紫染色分析法是zui常用的檢測方法，利用生物膜內物質可與某些染料結合的特點，通過染色的方法對生物膜進行定性或定量分析。其具體實驗方法可以參考，如果結晶紫著色較深，說明生物膜形成比較成熟，如果著色較淺，說明生物膜基本沒有形成或牢度不夠。
2、超聲波活菌計數法
采用超聲的方法來進行菌落計數，將生物膜培養片放入帶蓋子的玻璃瓶中，每個玻璃瓶中放入20ml無菌生里鹽水，經一定功率超聲一定時間后，取1ml樣液進行培養計數。
3、掃描電鏡觀測生物膜分析法
將生物膜樣片經乙醇梯度逐級脫水干燥處理，用導電膠固定在電鏡上噴金，在掃描電鏡下觀測并拍照。
4、激光共聚焦顯微鏡生物膜分析方法

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【市場部】    楊永漢

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First, the formation of bacterial biofilm culture in vitro
1, tube biofilm culture method
Pseudomonas aeruginosa, for example, with a ring of inoculation from the ramp covered with bacteria to inoculate the lawn with glass beads into the brine, shaking mix so that the bacteria reached 106-107 CFU / ml. Then the Saline saline suspension from the stock solution by 20% volume fraction gradient was diluted to 20%, a total of 5 concentrations of bacterial suspension dispensed into sterile tubes, placed in a thermostat static culture.
2, slide biofilm culture method
The 15mm × 15mm cover glass defatted, washed with phosphate buffer clean, dry sterilization spare. Place the treated coverslips in a 6-well plate, add 5 ml of 0.3% TSB medium, and inoculate 0.2 ml of bacterial suspension and mix well. The 6-well plate was incubated at 28 ° C for 24 h. The culture was continued for 1 week. The medium was changed every 24 hours during the culture. Oscillating was also performed on a constant-temperature shaker to simulate a certain shear effect.
3, biofilm reactor culture method
Select a specific biofilm culture plate (slide, metal or plastic film, etc.), ultrasonic cleaning, rinsed with deionized water, spare. The prepared biofilm plate was mounted on the reaction rod, tighten the set screw, in the main reactor pour 500ml TSB solution. The whole reaction vessel was assembled, the excess connection was closed with aluminum foil, sterilized in a 121 ° C autoclave for 20 min, and allowed to cool. The main reactor was placed flat on a magnetic stirrer, sterile inoculation 1ml bacteria containing 108 CFU / ml Pseudomonas aeruginosa suspension, the concentration of bacteria in the reactor to 105-106 CFU / ml. Turn on the magnetic stirrer and incubate at 125 rmp / min for 24 h at room temperature. 20L sterilized TSB solution was added to the reservoir, the peristaltic pump was turned on, the flow rate was controlled at 11.7ml / min and the flow was incubated for 24h. Under aseptic conditions, remove the biofilm culture piece, put it into a test tube containing 10 ml of saline solution, and shake it with ultrasound for 10 minutes to conduct viable count c*tion.
Second, biomembrane identification analysis method
1, crystal violet staining qualitative analysis
Crystal violet staining assay is the most commonly used detection methods, the use of biofilm material can be combined with some of the characteristics of the dye, biofilm through the staining method for qualitative or quantitative analysis. The specific experimental methods can refer to, if the deep purple crystal, indicating that the formation of relatively mature biofilm, if the coloring is shallow, indicating that the basic biofilm formation or insufficient fastness.
2, ultrasonic live bacteria counting method
The method of ultrasound for colony counting, the biofilm culture plate into the glass with a lid, each glass bottle into 20ml sterile saline, after a certain power ultrasound for a certain period of time, take 1ml sample solution Cultures count.
3, scanning electron microscopy biofilm analysis
The biofilm samples dehydrated by dehydration step by step dehydration ethanol treatment, fixed with conductive adhesive sprayed on the electron microscope, observed under a scanning electron microscope and photographed.
4, laser confocal microscopy biofilm analysis