美國US 違禁藥物濫用三聯測試卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進口和國產的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產創侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產品特點：可以根據需求自主訂制多聯卡。可以自由組合，從二聯到十五聯都可以訂制。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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美國US 違禁藥物濫用三聯測試卡

尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯檢測卡、違禁品五聯檢測卡、違禁品十聯檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國US多聯檢測杯簡介：

美國US單卡產品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結果。為確保結果的準確性，請勿在5分鐘后判讀結果。

【結果解釋】

1、陽性：在反應區內只出現一條紅色質控線。

2、陰性：在反應區內出現質控線和反應線兩條紅線。

3、無效：在反應區內質控線未出現，需重新測試。

【注意事項】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應在30分鐘內盡快使用

3、3~5分鐘內判定結果，10分鐘后的結果無效

4、謹防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標本采集時存在差異，檢測過程中可能出現質控線C和反應線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應視為出現。

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3、第三代測序技術
隨著在遺傳學研究中，成千上萬的基因組需要測出及分析，高通量的第二代測序技術還是面臨成本高、效率低、準確度不是很高等問題，第三代測序技術已經開始嶄露頭角，即基于納米孔（nanopore）的單分子測序技術。
第三代測序技術真正實現了對每一條DNA分子的單獨測序，有著更快的數據讀取速度，應用潛能也勢必超越先前的測序技術。但是目前第三代測序技術目前還在開發階段，尚未正式大量投入使用。
第二代測序技術在制備測序文庫的時候都需要經過PCR擴增，而這一PCR過程可能引入突變或者改變樣品中核酸分子的比例關系。此外，第二代測序的讀長普遍偏短，在進行數據拼接時會遇到麻煩。為了克服這樣的缺點，從而發展出了以單分子測序技術為標志的第三代測序技術。
第三代測序技術是基于納米孔（nanopore）的單分子測序技術，真正實現了對每一條DNA分子的單獨測序，有著更快的數據讀取速度，應用潛能也勢必超越先前的測序技術。第三代測序技術可分為單分子熒光測序技術和納米孔測序技術。
試想一下，在幾年前，如果有人說能用顯微鏡可以實時觀測單分子DNA聚合酶復制DNA，并用它來測序，這種想法一定會被認為異想天開。不過，現在這個想法卻實現了，即第三代測序技術。
2011年，太平洋生物科學公司(Pacific biosciences，美國)面向市場推出了*臺商業化的單分子實時DNA測序(Single molecule real time DNA sequencing，SMRT)系統PacBio RS，由于其測序讀長長(平均2?3 kb)、測序無偏向性等優點，但由于其測序通量較小、測序成本較高以及測序錯誤率較高(約15%)等因素使其在實際應用中受到了一定限制。
一、實現單分子實時測序的三個關鍵技術
1、熒光標記的脫氧核苷酸
現在的各種顯微觀測技術雖然發展得非常快，也不可能真的實時看到“單分子”。但是可以實時記錄熒光的強度變化。當熒光標記的脫氧核苷酸被摻入DNA鏈的時候，它的熒光就同時能在DNA鏈上探測到。當它與DNA鏈形成化學鍵的時候，它的熒光基團就被DNA聚合酶切除，熒光消失。這種熒光標記的脫氧核苷酸不會影響DNA聚合酶的活性，并且在熒光被切除之后，合成的DNA鏈和天然的DNA鏈*一樣。

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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3, the third generation sequencing technology
With the need to detect and analyze thousands of genomes in genetics research, high-throughput second-generation sequencing technologies still face the problems of high cost, low efficiency, and poor accuracy. The third-generation sequencing technology has been Began to emerge, that is based on nanopore (nanopore) single-molecule sequencing technology.
The third-generation sequencing technology truly achieves separate sequencing of each DNA molecule with faster data read speeds and potential applications beyond the previous sequencing technologies. However, the third-generation sequencing technology is currently still under development and has not yet been formally put into mass production.
Second-generation sequencing techniques require PCR amplification for sequencing libraries, and this PCR process can introduce mutations or alter the proportion of nucleic acid molecules in the sample. In addition, second-generation sequencing reads are generally short in length, and can be troublesome in splicing data. In order to overcome such shortcomings, a third generation sequencing technology marked by single-molecule sequencing technology has been developed.
The third-generation sequencing technology is a nanopore-based single-molecule sequencing technology that truly enables sequencing of each DNA molecule with faster data read speeds and potential applications beyond previous sequencing technologies. The third generation sequencing technology can be divided into single-molecule fluorescence sequencing and nanopore sequencing.
Imagine, a few years ago, this idea would surely have been whimsical if someone said that a microscope could be used to make real-time observations of single-molecule DNA polymerase and to sequence it. However, the idea is now achieved, that is, the third generation sequencing technology.
In 2011, Pacific biosciences (USA) introduced the PacBio RS, the first commercially available single molecule real time DNA sequencing (SMRT) system, to the market due to its long read sequencing 2? 3 kb), non-bias in sequencing and so on. However, due to its low throughput, high sequencing cost and high error rate of sequencing (about 15%), it is limited in practical application.
First, to achieve single-molecule real-time sequencing of the three key technologies
Fluorescently labeled deoxynucleotides
Although the various microscopic observation techniques nowadays develop very fast, it is impossible to really see the "single molecule" in real time. However, changes in fluorescence intensity can be recorded in real time. When a fluorescently labeled deoxynucleotide is incorporated into a DNA strand, its fluorescence is simultaneously detected on the DNA strand. When it forms a chemical bond with the DNA strand, its fluorophore is cleaved by DNA polymerase and the fluorescence disappears. This fluorescently labeled deoxynucleotide does not affect the activity of the DNA polymerase, and the synthetic DNA strand is exactly the same as the native DNA strand after the fluorescence has been excised.