Raji細胞 淋巴瘤細胞(Raji細胞系)技術服務:熒光標記、STR鑒定、耐藥株篩選、基因敲除株篩選等(解決客戶反饋培養過程中的疑難問題,幫助您養好細胞,售后期內可申請免費售后)更多細胞相關資料或疑問可直接咨詢細胞庫管理員。
Raji細胞 淋巴瘤細胞(Raji細胞系)
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Wien 133細胞 T25培養瓶×1(說明書)
Jurkat CA細胞 T25培養瓶×1(說明書)
人橫紋肌肉瘤細胞A-204細胞
人肺腺癌細胞Calu-3細胞
非洲綠猴腎細胞(SV40轉化)COS-7細胞 COS7細胞
人腎癌Wilms細胞G401細胞
KG-1a細胞 T25培養瓶×1(說明書)
人小細胞肺癌細胞NCI-H209細胞
B淋巴細胞分離 實驗材料:
1:凍干熒光jin黃色葡萄球菌A蛋白(FITCSPA)菌體試劑,用時按要求稀釋。
2:pH值72Hanks液,含5%小牛血清。
3:淋巴細胞分層液,20℃時比重為1077±0002
4:吸管、移液管、臺式離心機、載玻片、蓋玻片
KLE細胞 (T25培養瓶@密度75%)中文說明書一份(傳代方法,培養條件等)
Raji細胞 淋巴瘤細胞(Raji細胞系)
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細胞冷凍培養基之成份為何:
動物細胞冷凍保存時常使用的冷凍培養基是含9 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原來細胞生長用之新鮮培養基均勻混合之。
注意:由于DMSO 稀釋時會放出大量熱能,故不可將DMSO 直接加入細胞液中,必須使用前先行配制完成。
人慢性髓系白血病細胞K562細胞
HUT 102細胞 T25培養瓶×1(說明書)
WIL2-S細胞 T25培養瓶×1(說明書)
人肝癌細胞Hep G2細胞 HepG2細胞
人成纖維細胞HFF細胞
人早幼粒急性白血病細胞HL-60細胞
人骨肉瘤細胞HOS細胞
人前列腺癌細胞LNCaP細胞
人乳癌細胞MCF 7B細胞
小鼠紅白血病細胞MEL細胞
人急性淋巴母細胞性白血病細胞MOLT-4細胞
人胚肺成纖維細胞MRC-5細胞
Jurkat細胞 T25培養瓶×1(說明書)
Romas細胞 T25培養瓶×1(說明書)
J-111細胞 T25培養瓶×1(說明書)
B淋巴細胞分離 實驗步驟:
1、取肝素抗凝血2ml,用Hanks液稀釋1~2倍,輕輕加入到裝有3ml淋巴細胞分層液的試管中,2000~2500 r/min水平離心20~25min,獲取淋巴細胞。
2:用pH值7.2Hanks液洗2次,zui終配成細胞數為2~25×106/ml的淋巴細胞懸液。用pH值72Hanks液稀釋FITCSPA菌體試劑,然后將淋巴細胞液與等量的FITCSPA菌體懸液混合,充分混勻后,放4℃冰箱30min。
3:再用經37℃預熱的Hanks液(含5%小牛血清)洗滌離心
4:取沉淀細胞滴加在載玻片上,覆以蓋玻片,在熒光顯微鏡下觀察。