PC-3細胞 前列腺癌細胞PC-3細胞，技術服務：熒光標記、STR鑒定、耐藥株篩選、基因敲除株篩選等（解決客戶反饋培養過程中的疑難問題，幫助您養好細胞，售后期內可申請免費售后）更多細胞相關資料或疑問可直接咨詢細胞庫管理員。
PC-3細胞 前列腺癌細胞PC-3細胞
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yi蛋白酶消化：
1.加入消化液：
小心吸出舊培養液，用PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（yi蛋白酶液）注意消化液的量以蓋住細胞，消化溫度是37℃。
2.顯微鏡下觀察細胞：
倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度。
吸棄消化液加入培養液：棄去yi蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養液。
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人肝細胞， HH細胞
人腎小管上皮細胞，HRPTEpiC細胞
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PC-3細胞 前列腺癌細胞PC-3細胞（T25培養瓶@密度75%）中文說明書一份（傳代方法，培養條件等）STR鑒定
細胞庫細胞種類齊全，主要來源：美國ATCC、ScienCell、Anderson Cancer Center、歐洲CLS、ECACC、日本Riken、德國、國內等。
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吹打分散細胞：
1.吹打制懸：用滴管將已經消化細胞吹打成細胞懸液。
2.吸細胞懸液入離心管：將細胞懸液吸入10ml離心管中。
3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1000轉/分鐘離心6-8分鐘。
4.棄上清液，加入新培養液：棄去上清液，加入2ml培養液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。
LoVo細胞 （T25培養瓶@密度75%）中文說明書一份（傳代方法，培養條件等）STR鑒定
KG-1a細胞 （T25培養瓶@密度75%）中文說明書一份（傳代方法，培養條件等）STR鑒定
KLE細胞 （T25培養瓶@密度75%）中文說明書一份（傳代方法，培養條件等）STR鑒定
LNCaP細胞 （T25培養瓶@密度75%）中文說明書一份（傳代方法，培養條件等）STR鑒定
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