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中級會(huì)員 | 第12年

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細(xì)胞培養(yǎng)污染問題這樣預(yù)防！2024/7/19
1、從物品、用品消毒滅菌著手細(xì)胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要徹di，各種溶液滅菌除菌要仔細(xì)，并在取樣檢菌一周后確認(rèn)無菌才能使用。同時(shí)，在無菌過濾操作中，隨著濾過體積的增大，濾膜破損的可能性增加，故應(yīng)選擇最...
RNA提取---凍存細(xì)胞和新鮮細(xì)胞有何區(qū)別2024/7/17
凍存細(xì)胞與新鮮細(xì)胞的RNA提取在原理上并沒有顯著的區(qū)別，兩者都可以采用類似的方法進(jìn)行RNA的提取。以下是關(guān)于兩者RNA提取的詳細(xì)比較：一、操作步驟相似性1.細(xì)胞裂解：無論是凍存細(xì)胞還是新鮮細(xì)胞，都需要...
單克隆抗體的細(xì)胞融合方法2024/7/12
融合劑細(xì)胞融合的方法有物理法，如電融合、激光融合，化學(xué)融合法和生物融合法，如滅活的仙臺(tái)病毒，此處例舉化學(xué)融合法中的一種即聚乙二醇融合法。聚乙二醇（PEG），在分子量為200～700時(shí)，呈無色、無臭的粘...
細(xì)菌的純種分離和接種技術(shù)注意事項(xiàng)2024/7/10
培養(yǎng)基與菌種分離培養(yǎng)基與菌種分離是從含有多種微生物的樣品中獲得純種微生物的操作技術(shù)。菌種分離主要在培養(yǎng)皿上進(jìn)行，常用的方法是稀釋法和劃線法。使用這兩種方法的目的是是微生物的一個(gè)個(gè)體通過繁殖，在固體培養(yǎng)...
簡述核糖核酸酶的基本分類2024/7/8
（一）核糖核酸酶A核糖核酸酶A（RNaseA）來源于牛胰臟，是一種內(nèi)切核糖核酸酶，可特異攻擊RNA上嘧啶殘基的3’端，切割胞嘧啶或尿mi啶與相鄰核苷酸形成的磷酸二酯鍵，反應(yīng)終產(chǎn)物是3’嘧啶核苷酸和末端...
磁珠法提取試劑的原理與其成分簡介2024/7/5
磁珠法核酸提取試劑盒原理是通過特殊條件快速裂解樣本，并利用磁珠顆粒特異性吸附核酸，經(jīng)過洗滌和洗脫，達(dá)到快速分離核酸的目的。試劑盒提取效率高，性能穩(wěn)定，提取純化的核酸可用于酶切、反錄、PCR、RI-PC...
【分析測定】標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的特性及級別說明2024/7/3
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(RM)referencematerial(RM):是一種已經(jīng)確定了具有一個(gè)或多個(gè)足夠均勻的特性值的物質(zhì)或材料，作為分析測量行業(yè)中的"量具"，在校準(zhǔn)測量儀器和裝置、評價(jià)測量分析方法、測量物質(zhì)或...
核酸的分子大小及組成介紹2024/7/1
分子大小核酸分子通常很大。實(shí)際上，DNA分子可能是已知的最大的單個(gè)生物分子。但也有比較小的核酸分子。核酸分子的大小范圍從21個(gè)核苷酸（小干擾RNA）到大染色體（人類染色體是一個(gè)含有2.47億個(gè)堿基對的...
感受態(tài)菌的制備原理與操作步驟2024/6/28
1．目的學(xué)會(huì)CaCl2法制備大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞。2．原理細(xì)菌在0℃CaCl2低滲溶液中脹成球形，丟失部分膜蛋白，成為容易吸收外源DNA的狀態(tài)。3．器材旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，50ml微...
無機(jī)物溶液常用的分離和提純方法2024/6/26
對于無機(jī)物溶液常用下列方法分離和提純：1、生成沉淀法。例如NaCl溶液里混有少量的MgCl2雜質(zhì)，可加入過量的NaOH溶液，使Mg2+離子轉(zhuǎn)化為Mg(OH)2沉淀（但引入新的雜質(zhì)OH–），過濾除去Mg...
免疫定量分析中標(biāo)準(zhǔn)品的制備要求2024/6/24
標(biāo)準(zhǔn)品是標(biāo)記免疫分析定量的依據(jù)。標(biāo)準(zhǔn)品的正確與否直接影響樣品的測定結(jié)果。如果在連續(xù)測定中，或各實(shí)驗(yàn)室之間使用的標(biāo)準(zhǔn)品不一致，則可影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性。為此，對標(biāo)記免疫分析所使用的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)滿足如下要求...
RNA 和 DNA 提取實(shí)驗(yàn)中的問題解決2024/6/20
RNA和DNA提?。毫呀猓毫呀夤娇赡芤蚰崛NA還是RNA而異，但共同點(diǎn)是含有高濃度離液鹽的裂解緩沖液。Chaotropes（離液劑）的作用：Chaotrope會(huì)破壞氫鍵及疏水間的相互作用。離液...
熒光定量PCR體系各種加樣問題解答2024/6/19
PCR反應(yīng)體系中,各試劑加樣量是如何確定的，DNA模板怎么提取，PCR體系。這個(gè)小小管子里都有什么東西、需要加多少呢？今天一起來看一下關(guān)于PCR體系的加樣各種問題。關(guān)于體系PCR技術(shù)問世于上世紀(jì)80年...
培養(yǎng)基的配制原理與操作步驟2024/6/17
培養(yǎng)基的配制原理按照微生物生長的營養(yǎng)需求及其相互比例配制的。一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機(jī)鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質(zhì)，培養(yǎng)基既是提供細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞增殖的基礎(chǔ)物質(zhì)，也是細(xì)胞生長...
多重qPCR探針的熒光基團(tuán)的基本要求2024/6/13
多重qPCR探針的熒光基團(tuán)的基本要求1.避免熒光基團(tuán)相互干擾多重qPCR的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求比單一反應(yīng)體系的要復(fù)雜的多。檢測不同指標(biāo)的探針必須攜帶不同光譜范圍的熒光基團(tuán)。下圖是幾種常用的熒光基團(tuán)的發(fā)射光譜，...
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