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細胞培養中常見的生長問題分析2024/10/15
確保充分的細胞生長是細胞培養和收集精-確數據的一個關鍵部分。對于單層生長的細胞，融合度定義為顯微鏡觀察到被一層細胞覆蓋的培養器皿表面積的百分比。比如，50%細胞融合是指一半的培養皿/瓶等的表面被細胞覆...
【抗原檢測】雙抗體夾心法的操作步驟2024/10/12
雙抗體夾心法是檢測抗原最chang用的方法，操作步驟如下：一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。二、加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相...
【人源化抗體】關于單克隆抗體技術類型介紹2024/10/10
1.改形抗體1986年，Jones等人成功構建了第/一個改形抗體，又稱CDR移植抗體和人源化抗體，指將鼠單抗可變區中互補決定區(CDR)序列取代人源抗體相應CDR序列，重組構成既具有鼠源性單抗特異性，...
遠慕教您如何分析高效液相色譜圖2024/10/8
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜...
實驗室檢驗用試劑的標準要求2024/9/30
化學試劑是符合一定質量要求標準的純度較高的化學物質，它是分析工作的物質基礎。試劑的純度對分析檢驗很重要，它會影響到結果的準確性，試劑的純度達不到分析檢驗的要求就不能得到準確的分析結果。能否正確選擇、使...
【實驗必看】標準品標定與管理規程2024/9/26
工作標準品質量標準的建立要首先建立工作標準品的質量標準，總的原則是在原法定標準的基礎上建立，該標準要嚴于藥典標準。法定標準品及標定檢驗方法：法定標準品是指USP、EP、CP等標準品的現行批號。要選擇藥...
PCR反應技術的反應基本步驟說明2024/9/24
PCR全過程包括三個基本步驟,即雙鏈DNA模板加熱變性成單鏈(變性);在低溫下引物與單鏈DNA互補配對(退火);在適宜溫度下TaqDNA聚合酶以單鏈DNA為模板,利用4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)催化...
斐林試劑VS班氏試劑的使用及原理區別2024/9/20
斐林試劑和班氏試劑的使用方法及原理不盡相同。斐林試劑和班氏試劑都是檢驗還原性糖的試劑，二者的使用方法及原理、成分也有區別，下面就從這幾種試劑的使用原理、成分及使用方法等方面做一簡單總結。（1）班氏試劑...
常規的PCR反應體系所需試劑和儀器2024/9/18
1.常規的PCR反應體系所需試劑①高壓過的超純水(高壓的目的是使其中的DNase失活,以免降解模板DNA);②PCR緩沖液(選用與所用聚合酶對應的緩沖液)；③4種dNTP混合物(每種dNTP的濃度為2...
免疫熒光間接法測抗體法的原理和實驗步驟2024/9/13
免疫熒光試驗定義一種免疫標記技術。用于檢測相應抗原或抗體。即用熒光素與抗體連接成熒光抗體，再與待檢標本中的抗原反應，置熒光顯微鏡下觀察，抗原抗體復合物散發出熒光，借此對標本中的抗原進行鑒定或定位。⑴基...
ELISA試劑盒的檢測結果分析解讀2024/9/10
ELISA（酶聯免疫吸附試驗）是一種常用的血清學檢測方法，可以用于檢測各種生物分子，如抗體、抗原等。在ELISA實驗中，將抗原或抗體包被在固相載體上，加入待測樣本，再加入酶標抗體或抗原，最后加入底物顯...
植物檢測試劑盒原理和使用方法2024/9/6
植物檢測試劑盒原理、使用方法：植物檢測試劑盒使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的效果，形成離子束，進入質量剖析器，利用電場和磁場使發作相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后...
五種常用細胞組織染色方法介紹2024/9/4
染色是生物顯微玻片標本制作中最重要的環節之一。先把破壞細胞膜的選擇透過性，再使用染色劑，將生物組織浸入染色劑內，使組織細胞的某一部分染上與其他部分不同的顏色或深度不同的顏色，產生不同的折射率，以便觀察...
細胞培養常見的生物污染類型分析2024/9/2
細胞培養中常見的生物污染類型有7種,分別是細菌污染、支原體污染、原蟲污染、黑膠蟲污染、真菌污染、病毒污染以及非細胞污染。他們在細胞培養中污染的特點如下：1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根...
甘油保存菌種基本要求與復壯步驟2024/8/30
甘油保存菌種的基本要求1.20%甘油保存菌種是指甘油:菌液=20:80,800ul菌液加200u滅菌l甘油后的甘油后,充分混勻后,-70度保藏.(注意甘油要慢慢吸)2.將一般細菌的菌種純化后接種于普通...
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