當前位置:上海博耀商貿有限公司>>國產ELISA試劑盒>>正規人elisa試劑盒>> E-EL-H0006人血管生成素(ANG)酶聯免疫吸附測定試劑盒
基本原理:本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人ANG抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的ANG與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人ANG抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人ANG抗體與結合在包被抗體上的人ANG結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,ANG濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中ANG的濃度。
試劑盒組成:
名稱 | 規格 | 保存 |
Micro ELISA Plate | 8×12 / 8×6* | 4℃ |
Reference Standard | 2/1 支* | 4℃ |
Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL* | 4℃ |
Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL* | 4℃ |
Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL* | 4℃(避光) |
HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL/16mL* | 4℃ |
Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃(避光) |
Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL* | 4℃ |
Plate Sealer | 5/3 張* | |
Manual | 1 份 | |
Certificate of Analysis | 1 份 | |
*: [96T/48T] |
操作步驟:
1. 在各孔中加入標準品或樣品各100μL, 37℃孵育90分鐘
2. 加入100μL 生物素化抗體工作液,37℃孵育60分鐘
3. 洗滌3次
4. 加入100μL酶結合物工作液, 37℃孵育30分鐘
5. 洗滌5次
6. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分鐘左右
7. 加入50μL終止液,立即在450nm波長處測量OD值
8. 結果計算
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