重組蛋白 G1mg實驗步驟產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
重組蛋白 G1mg實驗步驟產品介紹：

規格及成分:

使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。

〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酸堿指示劑、蛋白質染色
〖保存〗：RT
金胺O
〖英文名稱〗：Auramine O；Auramine；Canary yellow；Pyoktanin yellow；Pyoktaninum auranum；Aminotetramethyl diaminodiphenyl methane hydrochloride；C.I.41000  
〖其他名稱〗：金胺；金絲雀黃O；鹽基淡黃；堿性黃2；堿性嫩黃O；鹽基槐黃；堿性槐黃；4,4'-碳亞氨基雙(N,N-二甲基本胺)單鹽酸鹽；堿性淡黃O；鹽酸氨基四甲基二氨基苯甲烷；金絲雀黃；奧黃 
〖CAS號〗：2465-27-2 
C17H22ClN3=303.83
〖級別〗：BS
〖含量〗：≥80.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：金黃色粉末。易被熱酸和堿氧化分解出氨和米氏酮。溶于乙醇溶液呈黃色，微溶于冷水，水溶液為淺黃色，難溶于乙迷。〖熔點〗172～173℃，水溶液在50℃以上時較易分解，配制溶液時在40℃以下
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)抗酸性細菌熒光染色、蠑螈活體染色、植物組織染色。
〖保存〗：RT，避光
俾氏麥棕Y
〖英文名稱〗：Bismarck brown Y；Vesuvine；Phenylene brown；Bismark brown G；C.I. 21000 
〖其他名稱〗：俾士麥棕Y；俾斯麥棕TDR；俾斯麥棕GG；俾斯麥棕Y；畢士麥棕Y；堿性棕1；4,4'-[1,3-苯基雙(偶氮)]雙[1,3-苯二胺]鹽酸鹽；俾麥棕；堿性棕G；鹽基棕；堿性棕Ⅰ

單細胞全轉錄組擴增試劑盒     24 次    硫柳汞鈉
單細胞裂解液 (DNA)    1mL    甲基橙
單細胞裂解液 (RNA)    1mL    結晶紫
單細胞懸浮液    1mL    固藍 BB 鹽
胚胎裂解液    1mL    中性紅
動物種屬鑒定 PCR Mix 1    100 次    *二肽
動物種屬鑒定 PCR Mix 2    100 次    1,4- 二乙磺酸
動物種屬鑒定 PCR Mix 3    100 次    *
動物種屬鑒定 PCR Mix 4    100 次    L- *
動物種屬鑒定 PCR