本產品僅供科研實驗，不得用于醫療或食用
產品名稱： | 人胰島素(Insulin) ELISA試劑盒 | |
樣品形式： | 血清/血漿/細胞培養上清/其它生物液體/組織等（具體情況請咨詢） | |
品牌： | GENOMIC,R&D,ABCAM，CAYMAN等 | |
有效期： | 六個月 | |
保存與運輸： | 2到8℃ | |
應用范圍： | 科研用檢測試劑 | |
供貨商： | 南京信帆生物技術有限公司 | |
上海信帆銷售ELISA試劑盒，全程提供技術指導，提供售后服務。 | ||
人胰島素(Insulin)ELISA試劑盒說明書免費代測 | ||
操作步驟 | ||
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 | ||
8 nmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液 | ||
4 nmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 | ||
2 nmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 | ||
1 nmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 | ||
0.5 nmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 | ||
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 | ||
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl， | ||
然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 | ||
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 | ||
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。 | ||
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用 | ||
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。 | ||
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 | ||
7. 溫育：操作同3。 | ||
8. 洗滌：操作同5。 | ||
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 | ||
10 分鐘. | ||
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 | ||
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。 | ||
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人胰島素(Insulin)ELISA試劑盒說明書免費代測 | ||
操作程序總結： | ||
計算 | ||
以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 | ||
OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD 值計算出標 | ||
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數， | ||
即為樣品的實際濃度。 | ||
注意事項 | ||
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未 | ||
用完，板條應裝入密封袋中保存。 | ||
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。 | ||
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間 | ||
控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 | ||
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值 | ||
大于標準品孔*孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計 | ||
算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。 | ||
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 | ||
6．底物請避光保存。 | ||
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準. | ||
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。 | ||
9．本試劑不同批號組分不得混用。 | ||
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