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兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白<GFAP>ELISA試劑盒國(guó)內(nèi)優(yōu)質(zhì)品牌，國(guó)外原裝品質(zhì)，多國(guó)品牌ELISA試劑盒，價(jià)格優(yōu)勢(shì)*，我們提供全程免費(fèi)ELISA實(shí)驗(yàn)代測(cè)，歡迎大家來免費(fèi)觀摩代測(cè)實(shí)驗(yàn)，相當(dāng)于培訓(xùn)一樣。
兔子神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白<GFAP>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡(jiǎn)便，配套儀器設(shè)備的發(fā)展使操作程序規(guī)范化和自動(dòng)化，并進(jìn)一步提高了穩(wěn)定性，被廣泛用于檢測(cè)多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細(xì)胞因子等。ELISA應(yīng)用的范圍很廣，而且正在不斷地?cái)U(kuò)大，原則上ELISA可用于檢測(cè)一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測(cè)定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風(fēng)梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細(xì)胞病毒等。在免疫化學(xué)方面可用于檢測(cè)瘋牛病、癢病等病原學(xué)檢測(cè)。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體，已獲得對(duì)多種傳染病和寄生蟲病的血清學(xué)診斷，亦開始廣泛用于現(xiàn)場(chǎng)流行病學(xué)調(diào)查。在寄生蟲病方面，它用于對(duì)阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學(xué)診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結(jié)核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類：ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法：雙抗體夾心法是檢測(cè)抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對(duì)目標(biāo)抗原進(jìn)行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時(shí)大大提高了反應(yīng)的特異性，該方法的檢測(cè)靈敏度可提高到pg級(jí)的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標(biāo)本，標(biāo)本中若含有相應(yīng)抗原即與固相表面的抗體結(jié)合，洗滌去除未結(jié)合成分，加入該抗原特異的酶標(biāo)記抗體，洗去未結(jié)合的酶標(biāo)記抗體，加底物后顯色。若標(biāo)本中無相應(yīng)抗原，固相表面即無抗原結(jié)合，加入的酶標(biāo)記抗體則不能結(jié)合于固相并被洗滌去除，當(dāng)加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測(cè)定2價(jià)或2價(jià)以上的大分子抗原，但不適用于測(cè)定半抗原及小分子單價(jià)抗原，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。
(2)間接法：間接法是檢測(cè)抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測(cè)已與固相結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測(cè)的蛋白包被在孔板內(nèi)，然后依次加入一抗、酶標(biāo)記的二抗和底物顯色，通過儀器(例如酶標(biāo)儀)定量檢測(cè)抗原。這種方法操作簡(jiǎn)單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優(yōu)點(diǎn)是只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)二抗建立檢測(cè)相應(yīng)抗體的方法。間接法成功的關(guān)鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競(jìng)爭(zhēng)法：競(jìng)爭(zhēng)法可用于測(cè)定抗原，也可用于測(cè)定抗體。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測(cè)特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體一定量的酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加入標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合反應(yīng)。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測(cè)定，可以采用競(jìng)爭(zhēng)法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。
阿魏酸 X31754 Ferulic acid
阿魏酸乙酯 X31755 Ethyl 4'-hydroxy-3'-methoxycinnamate
阿魏酸松柏酯 X31756 Coniferyl ferulate
異阿魏酸 X31757 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid
*精 X31758 Cineole
安石榴苷 X31759 Punicalagin
石榴皮鞣素 X31760 Punicalin
澳洲茄堿 X31761 Solasonine
澳洲茄邊堿 X31762 Solamargine
澳洲茄胺 X31763 Solasodine
阿多尼弗林堿 X31764
安格洛苷C X31765 Angoroside C
阿馬堿 X31766 Raubasine
補(bǔ)骨脂甲素 X31767 Coryfolin
補(bǔ)骨脂乙素 X31768 Corylifolinin
補(bǔ)骨脂定 X31769 Psoralidin
補(bǔ)骨脂酚 X31770 Bakuchiol
補(bǔ)骨脂素 X31771 Psoralen
異補(bǔ)骨脂素 X31772 Isopsoralen
補(bǔ)骨脂寧 X31773 Corylin
補(bǔ)骨脂二氫黃酮甲醚 X31774 Bavachinin A
新補(bǔ)骨脂異黃酮 X31775 Neobavaisoflavone
花椒毒素 X31776 8-Methoxypsoralen
花椒毒酚 X31777 Xanthotol
* X31778 Menthol
L-薄荷醇 X31779 L-Menthol
DL-薄荷醇 X31780 Menthol
胡薄荷酮 X31781 Menthone
巴豆苷 X31782 2-Hydroxyadenosine
貝母甲素 X31783 Peimine
貝母乙素 X31784 Peiminine
貝母辛 X31785 Peimisine
西貝母堿 X31786 Imperialine
西貝母堿苷 X31787 Sipeimine-3β-D-glucoside
土貝母苷甲 X31788 Tubeimoside I
白當(dāng)歸腦 X31789 Byakangelicol
白當(dāng)歸素 X31790 Byakangelicin
歐當(dāng)歸內(nèi)酯A X31791 Levistilide A
二氫歐山芹醇當(dāng)歸酸酯 X31792 Columbianadin
二氫歐山芹素 X31793 Columbianetin
白楊素 X31794 Chrysin
7-O-甲基白楊素 X31795 "7-O-Methylchrysin
"
白藜蘆醇 X31796Resveratrol
虎杖苷 X31797 Polydatin
乙酰白藜蘆醇 X31798 AcetylResveratrol
高烏甲素 X31799 Lappaconitine(p)
* X31800 Lappaconitine Hydrobromide
* X31801 Bulleyaconitine A；Crassicauline A
苯甲酸 X31802 Benzoic acid
表告依春 X31803 Goitrine
* X31804 Indirubin
靛藍(lán) X31805 Indigo
