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小鼠α半乳糖基抗原<α-Gal>ELISA試劑盒國內優質品牌，國外原裝品質，多國品牌ELISA試劑盒，價格優勢*，我們提供全程免費ELISA實驗代測，歡迎大家來免費觀摩代測實驗，相當于培訓一樣。
小鼠α半乳糖基抗原<α-Gal>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便，配套儀器設備的發展使操作程序規范化和自動化，并進一步提高了穩定性，被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣，而且正在不斷地擴大，原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體，已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷，亦開始廣泛用于現場流行病學調查。在寄生蟲病方面，它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
小鼠α半乳糖基抗原<α-Gal>ELISA試劑盒分類：ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法：雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標本，標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合，洗滌去除未結合成分，加入該抗原特異的酶標記抗體，洗去未結合的酶標記抗體，加底物后顯色。若標本中無相應抗原，固相表面即無抗原結合，加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除，當加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法：間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內，然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色，通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法：競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。
HRCEpiC miRNA 人腎皮質上皮細胞微小RNA X31292 1 µg 2 µg 5 µg
HREpiC miRNA 人腎上皮細胞微小RNA X31293 1 µg 2 µg 5 µg
HRMC miRNA 人腎系膜細胞微小RNA X31294 1 µg 2 µg 5 µg
HBdSMC miRNA 人膀胱平滑肌細胞微小RNA X31295 1 µg 2 µg 5 µg
HUC miRNA 人尿道上皮細胞微小RNA X31296 1 µg 2 µg 5 µg
HBdSF miRNA 人膀胱基質成纖維細胞微小RNA X31297 1 µg 2 µg 5 µg
HPEpiC miRNA 人前列腺上皮細胞微小RNA X31298 1 µg 2 µg 5 µg
HPrF miRNA 人前列腺成纖維細胞微小RNA X31299 1 µg 2 µg 5 µg
HPSMC miRNA 人前列腺平滑肌細胞微小RNA X31300 1 µg 2 µg 5 µg
HCO miRNA 人顱骨造骨細胞微小RNA X31301 1 µg 2 µg 5 µg
HS miRNA 人滑膜細胞微小RNA X31302 1 µg 2 µg 5 µg
HNPC miRNA 人髓核細胞微小RNA X31303 1 µg 2 µg 5 µg
HHSEC miRNA 人肝竇內皮細胞微小RNA X31304 1 µg 2 µg 5 µg
HIBEpiC miRNA 人肝內膽管上皮細胞微小RNA X31305 1 µg 2 µg 5 µg
HH miRNA 人肝細胞微小RNA X31306 1 µg 2 µg 5 µg
HHSteC miRNA 人肝星形細胞微小RNA X31307 1 µg 2 µg 5 µg
HCMEC miRNA 人心臟微血管內皮細胞微小RNA X31308 1 µg 2 µg 5 µg
HAEC miRNA 人主動脈內皮細胞微小RNA X31309 1 µg 2 µg 5 µg
HASMC miRNA 人主動脈平滑肌細胞微小RNA X31310 1 µg 2 µg 5 µg
HCM miRNA 人心肌細胞微小RNA X31311 1 µg 2 µg 5 µg
HCM-a miRNA 人心肌細胞-成人微小RNA X31312 1 µg 2 µg 5 µg
HCF miRNA 人心肝成纖維細胞微小RNA X31313 1 µg 2 µg 5 µg
HCF-av miRNA 人心臟成纖維細胞-成人心室微小RNA X31314 1 µg 2 µg 5 µg
HCF-aa miRNA 人心肌成纖維細胞-成人心房微小RNA X31315 1 µg 2 µg 5 µg
HCEpiC miRNA 人角膜上皮細胞微小RNA X31316 1 µg 2 µg 5 µg
HK miRNA 人角膜細胞微小RNA X31317 1 µg 2 µg 5 µg
HRPEpiC miRNA 人視網膜色素上皮細胞微小RNA X31318 1 µg 2 µg 5 µg
HLEpiC miRNA 人晶狀體上皮細胞微小RNA X31319 1 µg 2 µg 5 µg
HIPEpiC miRNA 人虹膜色素上皮細胞微小RNA X31320 1 µg 2 µg 5 µg
HConF miRNA 人結膜成纖維細胞微小RNA X31321 1 µg 2 µg 5 µg
HNPCEpiC miRNA 人無色素睫狀上皮細胞微小RNA X31322 1 µg 2 µg 5 µg
HTMC miRNA 人小梁網細胞微小RNA X31323 1 µg 2 µg 5 µg
HAmEpiC miRNA 人羊膜上皮細胞微小RNA X31324 1 µg 2 µg 5 µg
HVT miRNA 人滋養層絨毛細胞微小RNA X31325 1 µg 2 µg 5 µg
HVMF miRNA 人絨毛間葉成纖維細胞微小RNA X31326 1 µg 2 µg 5 µg
HPA-v miRNA 人前脂肪細胞-內臟微小RNA X31327 1 µg 2 µg 5 µg
HPA-s miRNA 人前脂肪細胞-皮下微小RNA X31328 1 µg 2 µg 5 µg
HMSC-bm miRNA 人間充質干細胞-骨髓微小RNA X31329小鼠α半乳糖基抗原<α-Gal>ELISA試劑盒1 µg 2 µg 5 µg
HMSC-ad miRNA 人間充質干細胞-脂肪微小RNA X31330 1 µg 2 µg 5 µg
HMSC-hp miRNA 人間充質干細胞-肝臟微小RNA X31331 1 µg 2 µg 5 µg
HUMSC miRNA 人臍帶間充質干細胞微小RNA X31332 1 µg 2 µg 5 µg
HPMSC miRNA 人肺間充質干細胞微小RNA X31333 1 µg 2 µg 5 µg
HMEpiC miRNA 人乳腺上皮細胞微小RNA X31334 1 µg 2 µg 5 µg
HMF miRNA 人乳腺成纖維細胞微小RNA X31335 1 µg 2 µg 5 µg
HUVEC miRNA 人臍靜脈內皮細胞微小RNA X31336 1 µg 2 µg 5 µg
HUAEC miRNA 人臍動脈內皮細胞微小RNA X31337 1 µg 2 µg 5 µg
HUVSMC miRNA 人臍靜脈平滑肌細胞微小RNA X31338 1 µg 2 µg 5 µg
HUASMC miRNA 人臍動脈平滑肌細胞微小RNA X31339 1 µg 2 µg 5 µg
