一：廢水處理現(xiàn)狀
公司所排放廢水由氰化鍍銅及無(wú)氰鍍鋅兩類(lèi)生產(chǎn)線排放產(chǎn)生，按工序可將廢水收集成以下幾類(lèi)廢水：
1. 酸堿廢水
酸堿廢水排放量
1.2 酸堿廢水成分：酸堿廢水中有含油、鐵離子，NaOH、NaCO3、Na5P3O10、Na2SiO3、HCl，PH值通常為3；另有不含油和鐵，含微量銅、NaOH、NaCO3、Na5P3O10、Na2SiO3、HCl，PH值通常為7；
1.3 酸堿廢水處理現(xiàn)狀：現(xiàn)有一套連續(xù)調(diào)PH裝置，將酸堿水調(diào)節(jié)為PH為7后直接排放，因含鐵易造成色度不達(dá)標(biāo)；
2. 含銅、氰廢水
2.1 含銅、氰廢水排放量
2.2 含銅、氰廢水成分：此廢水含有游離氰和銅氰絡(luò)合物，一般無(wú)泄漏情況下總氰及總銅≤500mg/L，有泄漏時(shí)≥500mg/L，所以現(xiàn)準(zhǔn)備將可能有泄漏水的濃廢水單獨(dú)收集，也就是說(shuō)，含銅、氰廢水應(yīng)分為兩個(gè)收集池，一個(gè)為總氰含量≤500mg/L收集池，一個(gè)為總氰含量可能超過(guò)500mg/L的收集池；
2.3 含銅、氰廢水處理現(xiàn)狀：現(xiàn)有一套含氰廢水自動(dòng)化處理裝置，當(dāng)廢水總氰濃度≤500mg/L，可基本將處理達(dá)標(biāo)，處理但廢水總氰濃度≥500mg/L，處理不能達(dá)標(biāo)。
3. 含鋅廢水
3.1 含鋅廢水排放量
3.2 含鋅廢水成分：此廢水含鋅離子，濃度≤500mg/L，呈弱堿性；
3.3 含鋅廢水處理現(xiàn)狀：此部分廢水現(xiàn)未無(wú)處理設(shè)施；
4. 含鉻、鋅廢水
4.1 含鉻、鋅廢水排放量
4.2 含鉻、鋅廢水成分：此廢水含鉻、鋅兩種金屬離子，鉻離子要高一些，均≤500mg/L，呈弱酸性。另車(chē)間每?jī)稍掠屑s濃液更換，所以需預(yù)留手工處理槽；
4.4 含鉻、鋅廢水處理現(xiàn)狀：現(xiàn)有一套自動(dòng)處理含鉻水處理設(shè)施，可將鉻處理達(dá)標(biāo)排放，但鋅未處理。
綜上所述，列表如下：
二：設(shè)計(jì)出水水質(zhì)
廢水排放執(zhí)行《電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB21900-2008）表2標(biāo)準(zhǔn)
三：廢水特點(diǎn)及處理工藝選擇
3.1、廢水特點(diǎn)分析
公司排放廢水中主要為含重金屬?gòu)U水。廢水特點(diǎn)歸納如下：
Ø 水質(zhì)、水量具有一定的波動(dòng)性；
Ø 重金屬離子種類(lèi)多。
3.2、處理工藝選擇
公司內(nèi)廢水種類(lèi)較為復(fù)雜，一般含有重金屬離子廢水可通過(guò)混凝沉淀工藝去除。
3.2.1多種金屬離子混合廢水處理原理與反應(yīng)條件
含多種金屬離子混合廢水通常采用加堿中和沉淀法，應(yīng)考慮pH值控制條件和金屬離子共存時(shí)相互作用的影響，各種金屬離子去除的佳pH值，列表如下：
通常采用NaOH、Ca(OH)2為中和劑。多種金屬離子共存時(shí)相互作用影響下，佳pH值的掌握，在調(diào)試過(guò)程中以出水各項(xiàng)重金屬指標(biāo)達(dá)標(biāo)為前提，以加藥量少為原則來(lái)確定。
3.3、廢水處理工藝的確定
3.3.1、含氰廢水處理系統(tǒng)
含CN-廢水的處理，有堿性化法、電解化法、活性碳吸附法、離子交換法和臭氧氧化法等，根據(jù)不同的水質(zhì)水量及要求，選擇不同的處理工藝。
本方案中廢水成分復(fù)雜，因此選用運(yùn)行費(fèi)用低的堿性化法和芬頓法共用。且能同時(shí)去除廢水中的氰離子。
堿性化法是目前國(guó)內(nèi)外采用較多的方法。該方法分為二個(gè)階段：個(gè)階段是將CN-氧化為CNO- (不*氧化)；個(gè)階段是將CNO-進(jìn)一步分解為CO2和N2(*氧化)。所用的氧化劑常有次酸鈉、漂、液和二氧化。
（1）工作原理
CN-+OCl-+H2O＝CNCl+2OH-
CNCl+2OH-＝CNO-+Cl-+H2O
2CNO-+3OCl=CO2↑+N2↑+3Cl-+CO32-
（2）堿性化法工藝參數(shù)
① pH值：一級(jí)處理時(shí)，pH=11，二級(jí)處理時(shí)，pH=4～9
② 投藥量：使用不同的藥劑（Cl2，HClO，NaClO）處理時(shí)的投藥比見(jiàn)下表。投藥量不足或過(guò)量對(duì)含氰廢水處理均不利。為監(jiān)測(cè)投藥量是否恰當(dāng)可采用ORP氧化還原電位儀自動(dòng)控制的投量。一般當(dāng)水中余Cl2量為2～5mg/L時(shí)，可以認(rèn)為氰已基本被破壞。
（3）堿性化法反應(yīng)時(shí)間
對(duì)一級(jí)處理，pH≥11.5時(shí)，反應(yīng)時(shí)間t=1min；pH=10～11時(shí)t=10～15min。
對(duì)二級(jí)處理，pH=7時(shí)，t=10min；pH=9～9.5時(shí)，t=30min。
（4）反應(yīng)溫度
一級(jí)處理時(shí)，包括兩個(gè)主要反應(yīng)：
CN-+OCl-+H2O＝CNCl+2OH-
CNCl+2OH-＝CNO-+Cl-+H2O
個(gè)反應(yīng)生成的CNCl，個(gè)反應(yīng)CNCl在堿性介質(zhì)中水解生成低毒的CNO-。CNCl的水解速度受溫度的影響較大，溫度越高，水解速度越快。一般當(dāng)pH大于10和溫度高于20℃的情況下化氫會(huì)自動(dòng)快速分解。為了防止處理后出水中有殘留的CNCl，在溫度較低時(shí)，需適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間或提高廢水的pH值。
3.3.2、含鉻廢水處理系統(tǒng)
鉻在水中常以三價(jià)（Cr3+）和六價(jià)（Cr6+）離子形態(tài)存在。而Cr6+一般又以CrO42－和Cr2O72－的形式存在，這兩種離子不能以化學(xué)沉淀的形式去除，因此在六價(jià)鉻的處理中，一般先把Cr6+還原成低價(jià)態(tài)的Cr3+，再加堿反應(yīng)使Cr3+生成難溶氫氧化物沉淀的形式而去除。為了提高離子的去除效果，在加堿的同時(shí)加入混凝劑和助凝劑，使各離子發(fā)生共沉作用。
具體如下操作：先利用還原劑（選用酸氫鈉）在酸性條件下（pH＜4）將廢水中的Cr6+還原成低價(jià)態(tài)的Cr3+，再加堿反應(yīng)使Cr3+形式沉淀而去除。
工作原理
Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe3+ + 7H2O
Cr3+ +3OH- = Cr（OH）3↓
經(jīng)過(guò)預(yù)處理后的含鉻廢水流入電鍍綜合廢水池進(jìn)行后處理。
3.3.3、含銅廢水的處理
在含銅廢水中加入堿能生成氫氧化銅沉淀，適宜的pH值為8，出水能達(dá)到設(shè)計(jì)要求。
3.3.4、含鋅廢水處理系統(tǒng)
使用氫氧化物沉淀法，能有效去除廢水中的Zn，使預(yù)處理后廢水中的Zn可靠地達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)所要求的排放濃度。
金屬離子與OH-離子能否生成難溶的氫氧化物沉淀，取決于溶液中金屬離子濃度和OH-離子濃度。據(jù)金屬氫氧化物的M(OH)N的沉淀一溶解平衡以及水的離子積Kw=[H+][OH-]，可計(jì)算使氫氧物沉淀的pH值：
由上式可見(jiàn)：同一金屬離子，其在水中的剩余濃度，隨pH值增高而下降；金屬離子濃度相同時(shí)，濃度積Ksp越小，沉淀析出的pH值越小。
值得指出的是，上式可以對(duì)一定濃度的某種金屬離子而言，計(jì)算金屬氫氧化物沉淀所需的pH值，因?yàn)檫@是理論計(jì)算值，不能作為廢水處理的依據(jù)。由于實(shí)踐廢水中共存離子體系十分復(fù)雜，干擾因素很多，各種金屬氫氧化物沉淀的pH值都要比理論值高，佳pH值好通過(guò)試驗(yàn)確定。Zn2+佳pH值：9～10，加堿溶解的pH值為10.5
此外，值得特別注意的是，Zn(OH)2屬兩性化合物，即既可在酸性溶液中溶解，又可在堿性溶液中溶解，因此，只在一定pH值范圍才呈不溶性沉淀物，所以應(yīng)控制pH值在9～10范圍操作，當(dāng)pH<9，以Zn2+狀態(tài)存在；pH>10.5，以[Zn(OH)4]2-狀態(tài)存在，pH值為9～10時(shí)，才以不溶性的Zn(OH)2沉淀存在，pH值不足或過(guò)高，均不能得到好的處理效果。
值得指出的是，上式可以對(duì)一定濃度的某種金屬離子而言，計(jì)算金屬氫氧化物沉淀所需的pH值，因?yàn)檫@是理論計(jì)算值，不能作為廢水處理的依據(jù)。由于實(shí)踐廢水中共存離子體系十分復(fù)雜，干擾因素很多，各種金屬氫氧化物沉淀的pH值都要比理論值高，佳pH值好通過(guò)試驗(yàn)確定。工業(yè)廢水處理可供參考的金屬氫氧化物沉淀析出的pH范圍如下表所示。
金屬氫氧化物沉淀析出佳pH值范圍排放量排放量排放量排放量排放量
