化兩親性共聚物納米粒子;100mg
西安齊岳生物提供FITC/CY3/Cy5/Cy5.5/Biotin/HRP/FITC/CY3/CY5/CY5.5/CY7/ICG/NHS/氨基NH2/Biotin/疊氮N3/醛基CHO/巰基SH/馬來酰亞胺MAL/炔烴Alkyne/DBCO/PEG修飾/標(biāo)記蛋白,,純度95%,可以提供COA和核磁、HPLC圖譜報(bào)告,2如遇
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化兩親性共聚物納米粒子;100mg產(chǎn)品描述:
修飾的兩親性共聚物,可通過與蛋白之間的非共價(jià)鍵相互作用,形成靶向型高分子納米粒子。該納米粒子通過配體-受體間的識(shí)別作用,可實(shí)現(xiàn)對靶細(xì)胞的定向輸送,目前已成為靶向科研載體領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一[1-4]。化兩親性共聚物可在水中自聚集形成納米粒子,目前制備這類納米粒子的方法主要有3種[5-7]:直接溶解法、乳化溶劑揮發(fā)法和透析法,其中直接溶解法只適合于水溶性好的聚合物,而水溶性差的聚合物可采用透析法或乳化溶劑揮發(fā)法。透析法與乳化溶劑揮發(fā)法相比具有操作簡單,表面活性劑等特點(diǎn),因此受到越來越多人的關(guān)注,具有重要的應(yīng)用前景。實(shí)驗(yàn)采用透析法制備化兩親性共聚物納米粒子,通過對比3種制備方法獲得的粒徑大小,找出透析制備納米粒子的方法。并通過考察制備條件,如初始有機(jī)溶劑類型和加入量、初始水體積等對粒徑的影響,來實(shí)現(xiàn)的粒徑控制。此外,還考察了聲波對納米粒子粒徑的影響。1材料和方法設(shè)計(jì):單因素實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。時(shí)間及地點(diǎn):于2009-11/2010-04在生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)藥材料實(shí)驗(yàn)室完成。材料:-F127-聚乳酸(Biotin-F127-PLA)由生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)藥材料實(shí)驗(yàn)室合成,數(shù)均分子質(zhì)量(Mn)為33000,分子質(zhì)量分布(Mw/Mn)為1.2;其余試劑均為分析純。NICOMP380/ZLS納米粒度分析儀(美PSS公司)。實(shí)驗(yàn)方法:Biotin-F127-PLA納米粒子的制備方法:有機(jī)相滴加水相:取量的Biotin-F127-PLA用少量的溶解,再將此溶液緩慢滴加純水中,接著將其裝入截留相對分子質(zhì)量為1200014000的透析袋中透析,得到Biotin-F127-PLA納米粒子。水相滴加有機(jī)相:取量的Biotin-F127-PLA用少量的溶解,將水緩慢滴加于溶有共聚物的溶液中,接著將其裝入透析袋中透析,得到Biotin-F127-PLA納米粒子。有機(jī)相直接透析:取量的Biotin-F127-PLA用少量的溶解,將其直接裝入透析袋中透析,得到Biotin-F127-PLA納米粒子。Biotin-F127-PLA納米粒子粒徑測定:采用NICOMP380/ZLS納米粒度分析儀測定Biotin-F127-PLA納米粒子的粒徑。2結(jié)果與討論2.1納米粒子制備方法對粒徑的影響固定初始有機(jī)溶劑加入量及初始水體積,考察3種制備方法對粒徑的影響,結(jié)果見圖1。從圖1可看出,采用有機(jī)相滴加水相的制備方法所得粒徑小,其次是有機(jī)相直接透析,粒徑大的為水相滴加有機(jī)相方法。采用有機(jī)相直接透析時(shí),透析袋放入水中片刻后袋內(nèi)溶液變成乳化狀,可能透析膜內(nèi)外有機(jī)相與水相交換的速度較快,但由于有機(jī)相與水相接觸面有限,因此形成的粒子粒徑較大且溶液乳化現(xiàn)象較;而采用水相滴加有機(jī)相時(shí),可能由于水相較少,增加了大顆粒在水相中的分散難度,滴加后溶液乳化現(xiàn)象,形成的粒子粒徑較大,因此這兩種制備方式均不適宜制備納米粒子。綜合3種納米粒子制備方法,采用有機(jī)相滴加水相進(jìn)行透析的制備方法獲得的粒徑大小比較適合用于科研載體,因此以下納米粒子的制備均采用此法。2.2制備條件對粒徑的影響初始溶劑種類對粒徑的影響:固定有機(jī)溶劑加入量、初始水體積,改變有機(jī)溶劑的種類,考察二甲基亞砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基乙酰胺(DMAc)4種溶劑對粒徑的影響,結(jié)果見圖2。從圖2可看出,4種溶劑所得粒徑大小依次為DMSO>THF>DMAc>DMF,當(dāng)選用DMSO作為初始溶劑時(shí),溶解共聚物較其他溶
溫馨提示:
西安齊岳生物供應(yīng)的配合物發(fā)光材料、化學(xué)試劑、納米材料產(chǎn)品用于科研,不能用于人體(zhn2020.03.16)