Azo-CD偶氮苯連環糊精；二茂鐵修飾偶聯物
西安齊岳生物供應一系列的靶向給藥系統的載體包括：樹狀大分子、微球、微囊、納米粒、脂質體、乳劑、脂質微泡載體、藥質體、包合物、紅細胞載體、載體、疫苗微粒載體的定制合成；尺寸可定制。供應偶氮苯修飾環糊精-Azobenzene-β-CD；Azo-CD偶氮苯連環糊精；梳狀陽離子聚合物PCD-SS-PDMAEMA；偶氮苯的鋯金屬-有機骨架 Azo-UIO-66；介孔二氧化硅載Pt環糊精封堵；β-CD-Azo-β-CD偶氮苯-橋聯雙β環糊精；金剛烷修飾的苯丙氨酸二肽；β環糊精修飾的金納米粒子Au-β-CD；聚乙二醇-聚(乳酸-碳酸酯)；β環糊精接枝的透明質酸（HA-CD）；β-環糊精封端的二氧化硅；環糊精修飾硫化銅納米顆粒CD-CuS；聚乙二醇化金剛烷PEG-Ad；氨基化環糊精修飾RGD多肽；苝二酰亞胺（PDI-CD）偶聯環糊精；喜樹堿修飾β環糊精分子CPT-β-CD；DOTA/NOTA修飾環糊精；DOTA/NOTA修飾阿霉素喜樹堿順鉑前藥；二茂鐵修飾β環糊精；二硫鍵連接的CPT和二茂鐵的PEG化β環糊精；α環糊精封端的中空介孔硅納米粒子；PLA-PEG-PTX紫杉醇聚乳酸-聚乙二醇；羰基化的紫杉醇(LEV-PTX)；mPEG-APA-PTX
Azo-CD偶氮苯連環糊精；二茂鐵修飾偶聯物
環糊精(CD)和偶氮苯的合成與改性,是研究的基礎。通過對環糊精和偶氮苯的改性,我們可以將其引入聚合物體系的各個位置,如直鏈聚合物的端基、側基,交聯聚合物的交聯點等,利用環糊精和偶氮苯的分子組裝,實現了分子拼接、組裝形態變化、溶膠凝膠變化,并通過環境誘導的組裝體變化實現了分子吸附和科研傳輸等功能。具體來說,主要展開了以下四個方面的工作：(1)研究了偶氮苯和CD在溶液中的光控拼接行為。利用點擊化學和原子轉移自由基聚合(ATRP),將CD與籠型倍半硅氧烷(POSS)連接制備了主體納米粒子mCPOSS,偶氮苯與聚合物連接制備了客體聚合物PPA。mCPOSS在水溶液中自組裝形成納米球,并能誘導游離的PPA形成膠束,mCPOSS和PPA形成的聚集體形態受到比例、光照和pH的影響。在mCPOSS:PPA=1:1時,兩者形成復合膠束；在mCPOSS:PPA=1:5時,兩者形成球形膠束；mCPOSS和PPA形成的膠束在紫外光照射下發生解離,而可見光照射可以使其恢復為膠束；mCPOSS和PPA形成的膠束在pH=3時尺寸較大,而在pH=9時尺寸較小。(2)研究了偶氮苯單體制備的聚合物的水體系自組裝行為。合成了由親水四甘醇連接偶氮苯基團和甲基丙烯酸酯基團而形成的偶氮苯單體AZOTEGMA。利用ATRP得到了溫敏的AZOTEGMA和OEGMA的無規共聚物PAZOEG。研究了PAZOEG/a-CD的分子組裝體在不同CD/Azo比例、溫度和光照下發生的由溶液向凝膠的轉變行為。在25℃時,α-CDAzo單元摩爾比的3倍以上,組裝體由溶液變為凝膠；溫度的升高會導致需要更多的α-CD才能凝膠；紫外光照導致在較低的α-CD含量下也能發生凝膠,并且這種光照的凝膠-溶膠轉變是可逆的。(3)研究了以CD為交聯劑的水凝膠的制備。以CD、聚乙二醇(PEG)和六亞甲基二異氰酸酯(HDI)制備了環糊精基聚氨酯水凝膠。研究了各組分的含量對水凝膠溶脹性能和粘彈性能的影響。結果表明PEG含量增加,使CD水凝膠的吸水率和含水量升高,彈性降低而粘性升高；CD含量增加,使CD水凝膠的吸水率和含水量升高,彈性降低而粘性升高；HDI含量增加,使CD水凝膠的吸水率和含水量降低,彈性升高而粘性降低。研究了各組分的含量對水凝膠吸附性能的影響。結果表明,CD水凝膠通過物理吸附和分子吸附的雙重作用來吸附甲基橙。(4)研究了偶氮苯和CD在水凝膠中的光控-響應行為。將異氰酸跟封端的PEG用CD、3,3'-二硫醇基二丙烷-1,2-二醇(DSO)和羥基偶氮苯(Azo)等形成多官能度交聯劑連接形成凝膠網絡。制備的水凝膠在較高的含水量(大于90%)下有很好的彈性,并且其溶脹性能、機械性能和粘彈性可以通過還原劑或紫外光照來調節,是一種高強度的響應性水凝膠。水凝膠短時間使用具有低細胞性,可以實現對疏水小分子科研的可控負載和釋放。紫外光可以水凝膠對科研的負載；還原劑可以水凝膠對科研的釋放。
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溫馨提示：用于科研哦！（zhn2020年.02月）
