10-羥基喜樹堿白蛋白納米粒BSA-CPT；5mg

西安齊岳生物是國內的多肽公司；供應熒光染料標記多肽定制產品FITC/CY3/CY5；多肽C16Y設計成N末端偶聯硫代異氰酸酯DEAP的兩親性多肽（DEAP-C16Y多肽，硫代異氰酸酯DEAP偶聯C16Y多肽）；聚集誘導發光標記TPE-DEVDK多肽；雙熒光染料標記多肽探針CY5/QSY21；偶聯多肽L-SS-DEX；多巴胺修飾多肽PDAEA；合成多肽-泊洛沙胺納米顆粒；近紅外二區（NIR-II）標記靶向多肽CP；小分子多肽修飾的CP-IRT；多靶點抗肽ES2-AF的透明質酸化修飾；再生性多肽透明質酸；多肽CPP44-PEG-P(DTC-co-TMC)

10-羥基喜樹堿白蛋白納米粒BSA-CPT；5mg

為克服載藥效率低和性試劑引入等問題以及探索創載式。開展了以內源性還原態谷胱甘肽(Reduced-glutathione，r-GSH)為交聯劑制備的空白HSA-NPs并結合低分子量聚乙二醇（Low weight polyethylene glycol，1-PEG）HCPT復合物載藥法次實現干燥條件下載藥的研究，具有的。該方法通過1-PEG與目標分子HCPT形成的氫鍵作用，進而該科研在其中的溶解度，形成高含量的HCPT液態科研復合物，結合該復合物的性質開展載藥研究。

　　方法:為成功制備以人血白蛋白為載體的10-羥基喜樹堿納米粒(HCPT-HSA-NPs)，本課題先針對r-GSH制備空白HSA-NPs并進行條件優化和探索。對蛋白液濃度、比例和制備流程進行優化，成功制備粒徑小于200nm，性質穩定的空白HSA-NPs。接下來針對1-PEG與HCPT復合物制備的參數進行考察和研究，得到穩定的1-PEG-HCPT，該復合物具有較高的HCPT濃度(80mg/ml)并具有遇水析出的性質。進而開展1-PEG-HCPT復合物在干燥條件下與HSA-NPs凍干粉末混合載藥工藝的初步研究，得出基本載藥步驟:(1)經凝聚法制備以還原性谷胱甘肽為交聯劑的HSA-NPs，并進行凍干處理。(2)利用為溶媒將HCPT與1-PEG在低壓旋轉蒸發條件下制備1-PEG-HCP。(3)在干燥條件下將HSA-NPs凍干粉末與液態科研復1-PEG-HCP進行充分攪拌、擠壓混合。(4)再將該混合物重新分散水環境中得到較的HCPT-HSA-NPs。

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