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魚紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒

參考價	￥ 100
訂貨量	≥1盒

具體成交價以合同協議為準

公司名稱上海科順生物科技有限公司
品牌
型號
所在地上海市
廠商性質生產廠家
更新時間2021/8/19 15:10:46
訪問次數442

產品標簽:

細胞生成素檢測試劑盒（EPO）魚檢測試劑盒魚紅細胞生成素魚類試劑盒

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上海科順生物科技有限公司

　　“科順”有科研順利的良好寓意，公司是集研發、經營、銷售為一體的高科技生物公司，主要經營ELISA試劑盒、抗體、生化試劑、標準品/對照品、儀器耗材，公司擁有生命科學領域的高級工程師10名、技術研究員25名及*的進口儀器，已成為*生命科學領域服務商。

　　公司被多所“211”工程重點大學長期合作伙伴，部分名單：(復旦大學、清華大學、上海交通大學、北京大學、第二軍醫大學、中國農業大學、南開大學、重慶大學、大連理工大學、蘭州大學、中國石油大學)

　　感謝廣大科研工作者對我們的信任和支持，這是鼓勵也是鞭策，讓我們在生命科學這一領域越走越遠。

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ELISA試劑盒、試劑、抗體、標準品、對照品等等

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【魚紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒】
上海科順生物科技有限公司專業研發 ELISA試劑盒長期為全國科研機構、高校和科研人員提供優質產品，在保證產品質量的同時，我們還配有扎實的售后技術咨詢和服務，歡迎在線或留言咨詢！

魚紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒產品信息

魚紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒
英文簡稱：Fish erythropoietin (EPO) ELISA kit

產品貨號：KS17617

品牌名稱：科順生物
產品規格：96T/48T
運輸方式：快遞(根據客戶要求，選擇具體的運輸方式)
產品價格：*，歡迎在線留言洽談！
使用范圍：僅供科研檢測,不得用于臨床.

魚紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素（INS）水平。用純化的小鼠胰島素（INS）捕獲抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被的微孔中依次加入小鼠胰島素（INS），再與HRP標記的檢測抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰島素（INS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠胰島素（INS）含量。

魚紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒組成：

試劑盒組成	48孔配置	96孔配置	保存
說明書	1份	1份
封板膜	2片	2片
密封袋	1個	1個
酶標包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
標準品	0.3ml×6管	0.3ml×6管	2-8℃保存
酶標試劑	5 ml×1瓶	10 ml×1瓶	2-8℃保存
樣品稀釋液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
顯色劑B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
終止液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
20×濃縮洗滌液	15ml×1瓶	25ml×1瓶	2-8℃保存

注：標準品濃度依次為：40、20、10、5、2.5、0 mIU/L.

魚紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

魚紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒操作步驟

標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；。
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
加酶：每孔加入酶標試劑100μl，空白孔除外。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

魚紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒注意事項：

試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間zuei好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，zuei好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。