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產品名稱:Taqman探針法多糖多酚植物種子（大中型）直接qPCR試劑盒-防PCR產物污染體系
英文名稱:Plant Seed Direct qPCR Plus Kit II (UNG)-Taqman
產品規(guī)格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns     500×20μl rxns    2000 ×20μl rxns    
系列:植物種子直接qPCR系列
產品貨號:DQT-0318T
保存說明: Part I 4℃，Part II -20℃
產品描述:直接裂解中小型植物種子(多糖多酚含量高)樣本(新鮮的、凍存的)，無需純化DNA，無需電泳檢測，采用UNG防PCR產物污染體系，Taqman探針法熒光PCR儀實時分析PCR定性結果

產品介紹
本產品采用*的裂解緩沖液體系，能夠快速的從多糖多酚含量高的植物種子(如：擬南芥、棉花等)樣本中釋放出基因組DNA用于qPCR反應，因此特別適合大規(guī)模基因檢測。裂解緩沖液釋放基因組DNA過程可以在95°C條件下10-30min內完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產物的過程，即可將釋放出的微量DNA作為模板進行qPCR反應。
該試劑盒可使用多種類型植物樣本進行實驗，如完整的植物種子，植物組織切塊，磨碎的植物組織，均可以作為實驗材料。如需要進一步的萌發(fā)的種子，甚至可以切取少量種胚以外的組織作為實驗材料。
2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman在2× Seed qPCR EasyTM Mix-Taqman的基礎上用dUTP替代了dTTP，并同時加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反應前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產物，UNG酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響，從而保證擴增的特異性和準確性，防止了大規(guī)模基因檢測時可能出現的PCR產物污染問題。
考慮到不同類型的種子或組織材料在裂解過程中試劑用量差異較大，客戶可根據實驗材料的大小或實驗需要選擇相應的植物種子(小型)直接qPCR試劑盒或植物種子(大中型)直接qPCR試劑盒。

探針法多糖多酚植物種子大中型直接qPCR試劑盒-UNG試劑盒內容
Part I (Store at 4°C)
 ♦ Buffer QSP1：和Buffer QSP2按比例混合作為裂解液，提供多糖多酚植物種子裂解反應所需的環(huán)境。
 ♦ Buffer QS2：中和裂解液，使其不影響后續(xù)qPCR反應。
 
Part II (Store at -20°C)
 ♦ Buffer QSP2：和Buffer QSP1按比例混合作為裂解液，提供多糖多酚植物種子裂解反應所需的環(huán)境。
 ♦ 2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman：在2× Seed qPCR EasyTM Mix-Taqman的基礎上用dUTP替代了dTTP，并同時加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶，從而能夠有效防止PCR擴增產物污染。
 ♦ 20× ROX Reference Dye：只使用在ABI、Stratagene等公司的熒光定量PCR儀上，用以校正孔與孔之間產生的熒光信號誤差。

注意事項：
 ♦ 無需進行費時而昂貴的DNA純化。
 ♦ 樣品需求量小，只需單粒種子或1-5mg植物組織即可進行實驗。
 ♦ 無需研磨、破碎等特殊處理，操作簡便。
 ♦ 優(yōu)化的qPCR體系，使PCR具有更高的特異性、更強的PCR反應抑制物耐受性。
 ♦ 防污染PCR體系2× Seed qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman，有效消除由PCR產物所引起的污染，保證擴增的特異性和準確性。 無需凝膠電泳，實時得出定性分析結果，節(jié)約成本、時間。

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