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TGF-β抑制劑(A83-01)

參考價面議
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱上海邦景實業有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地上海市
  • 廠商性質其他
  • 更新時間2022/5/25 16:58:00
  • 訪問次數941
產品標簽:

TGF-β抑制劑

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上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企業,主要從事免疫學、分子生物學和常規生化試劑的銷售。主營產品:生化試劑、試劑盒、ELISA試劑盒、抗體、重組蛋白、生化檢測試劑盒、分光光度法檢測試劑盒、熒光定量PCR檢測試劑盒、細胞株、原代細胞、細胞培養基、標準溶液產品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產品。

 

上海邦景實業有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后與天津中醫學院、復旦大學、上海交通大學醫學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫大學、南京大學,暨南大學,南京工業大學,曙光醫院、華山醫院、瑞金醫院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒,種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒;另有針對各種動物(鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚)的科研試劑。

 

公司秉承“專注品質、信守承諾、積極溝通、創新服務”的企業文化積極參與生物領域的技術創新和技術服務,力求為我國科研事業更好的,更專業的服務!

 

公司售后服務宗旨:有質量問題可申請退換,有技術疑問可隨時給于解答,一對一的客服服務,客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

 

 

 

 

生化試劑,santa cruz抗體,生物試劑,金標試劑盒,sigma試劑,R&D ELISA試劑盒,康寧耗材,ATCC細胞株
貨號 BJ-01X7119
TGF-β抑制劑(A83-01)公司正在出售的產品:50T 腸道病毒PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存30次 一站式Blue Native PAGE電泳套裝 2 ug pYCPlac33 pYCPlac33 低溫運輸,-20℃保存10次 百萬堿基級細菌(G+)DNAout 2 ug pET-35b(+) pET-35b(+) 低溫運輸,-20℃保存
TGF-β抑制劑(A83-01) 產品信息

中文名稱:TGF-β抑制劑(A83-01)

英文名稱:A83-01

產品規格:5mg|10mg|50mg

產品貨號:BJ-01X7119

英文名稱:A83-01

產品規格:5mg|10mg|50mg

A83-01是一種具有選擇性的TGF-β抑制劑,能夠抑制ALK4,ALK5和ALK7的活性,IC50值分別為45,12和7.5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

:909910-43-6

純度:97.0%

分子量:421.52

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備F-12K培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


QQ截圖20220509112004.png

細胞培養方法:

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

Schmallenberg Virus(SBV)施馬倫貝格病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周MAGED1  黑色素瘤相關抗原D1抗體 規格: 0.2ml

Pleisiomonas spp.鄰單胞通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human sIgA/Cy5  Cy5標記的兔抗人分泌型IgA 規格: 0.1ml

Diaporthe perniciosa蘋果果腐病PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周PCDHGC4  原鈣粘蛋白γC4抗體 規格: 0.2ml

Radix stemonae百部PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周CD138/Syndecan 1  多配體蛋白聚糖1抗體 規格: 0.1ml

Rous′ Sarcoma Virus(RSV)羅斯肉瘤病毒RT-LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周Rabbit Anti-human IgM/APC  APC標記的兔抗人IgM 規格: 0.1ml

Borrelia afzelii 阿氏疏螺旋體(阿氏包柔螺旋體)探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周phospho-TPH(Ser260)  磷酸化色羥化抗體 規格: 0.1ml

Rhizoma coptidis黃連染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周FAM76A  FAM76A蛋白抗體 規格: 0.2ml

Enterobacter cloacae陰溝腸桿LAMP試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-3周GLUR4  谷受體4抗體 規格: 0.1ml

Cytomegalovirus(CMV)巨  病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 1-2周REC8  減數分裂重組蛋白家族REC8抗體 規格: 0.2ml

Fructus hordei germinatus麥芽染料法PCR鑒定試劑盒 中藥材鑒定試劑盒/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 20度 一年 2-4周EGR2  早期生反應蛋白2抗體 規格: 0.1ml

TGF-β抑制劑(A83-01)小鼠心肌營養素1(CT-1)免疫試劑盒進口、分裝

綿羊基質金屬蛋白9/明膠B(MMP9/Gelatinase B)免疫試劑盒進口、組裝

小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)免疫試劑盒現貨供應

大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體4(TRAIL-R4)免疫試劑盒現貨供應

兔子血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒進口、分裝

大鼠內皮素1(ET-1)免疫試劑盒*直銷

人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試劑盒進口、組裝

大鼠白細胞活化黏附因子(ALCAM)免疫試劑盒進口、組裝

人晚期氧化蛋白產物(AOPP)免疫試劑盒進口、分裝

魚胞漿型磷脂A2A(cPLA2A)免疫試劑盒*直銷

人卵泡抑素樣蛋白1(FSTL-1)免疫試劑盒現貨供應

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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