人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa試劑盒說明書 【實驗用途】Tumor necrosis factor β,TNFβ,腫瘤壞死因子β。腫瘤壞死因子根據其產生來源和結構不同,可分為TNF-α和TNF-β兩類。1985年Shalaby把巨噬細胞產生的TNF命名為TNF-α,把T淋巴細胞產生的淋巴毒素(lymphotoxin,LT)命名為TNF-β。TNF-β是一種淋巴因子,抗原和絲裂原均可刺激T淋巴細胞分泌TNF-β。PMA刺激RPMI1788B淋巴母細胞可分泌高水平TNF-β。TNF-α與TNF-β的生物學作用極為相似,這可能與分子結構的相似性和受體的同一性有關。但在某些生物學作用方面也有不同之處。TNF-α和β發揮生物學效應的天然形式是同源的三聚體。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
以下是人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa試劑盒說明書詳細說明:
產品名稱 | 人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa試劑盒說明書 |
英文名稱 | Human Tumor necrosis factor β,TNFβ ELISA Kit |
規格 | 48T/96T |
實驗流程圖:?
人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa試劑盒說明書使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正?,F象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
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小鼠*磷酸甘油酯(PC/CPG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 標簽)
L1210瘤 淋巴白血病
IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCC 94 [HCC941122]人子宮鱗癌細胞(高分化) HCC 94 [HCC941122] in human uterine squamous cell carcinoma (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
大鼠肝細胞;BRL 3A
小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人多發性骨髓瘤細胞 Human
CL-0324BT-20(人癌細胞)5×106cells/瓶×2
ROR1 Others Human 人 ROR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人表皮黑色素細胞-深色素總RNAHEM-d NA
盤羊皮膚細胞;ASHS2 中國倉鼠二氫*還原酶缺陷細胞,CHO/dhFr-細胞 Ca763細胞,615小鼠癌瘤株
轉化細胞
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/N05056/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa試劑盒說明書FAM3D Protein Mouse 重組小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 標簽)
L1210瘤 淋巴白血病
IFNG Others Mouse 小鼠 IFNG / Ierferon Gamma 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCC 94 [HCC941122]人子宮鱗癌細胞(高分化) HCC 94 [HCC941122] in human uterine squamous cell carcinoma (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
大鼠肝細胞;BRL 3A
小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105) KM3, 人多發性骨髓瘤細胞 Human
人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa試劑盒說明書操作過程:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
人腫瘤壞死因子β(TNFβ)elisa試劑盒說明書elisa酶聯免疫試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。