日本生研 耐熱性梭狀芽孢桿菌免疫血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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沙門氏菌診斷血清、志賀氏菌屬診斷血清、大腸艾希氏菌診斷血清、

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日本生研 耐熱性梭狀芽孢桿菌免疫血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

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金黃色葡萄球菌是革蘭氏陽性球菌，呈葡萄球狀排列，無芽胞，無莢膜，致病性葡萄球菌菌體較小，直徑約為0.5-1μm。金黃色葡萄球菌在不同培養基平板上的菌落也各不相同。
1、在Baird-Parker（B-P）平板上：呈圓形，表面光滑、凸起、濕潤，直徑2-3mm。顏色呈灰黑色至黑色，有光澤，常有淺色(非白色)邊緣，周圍繞以不透明圈(沉淀)，其外常有一清晰帶(卵磷脂環)。用接種環觸及菌落時有黃油樣粘稠感。有時可見到不分解脂肪的菌株，除沒有不透明圈和清晰帶外，其他外觀基本相同。從長期貯存的冷凍或脫水食品中分離的菌落，其黑色常較典型菌落淺些，且外觀可能較粗糙，質地較干燥。
2、在血瓊脂平板上：呈白色或金黃色菌落，周圍有溶血環。
3、金黃色葡萄球菌在Vogel-Johnson培養基上：呈黑色菌落。
4、金黃色葡萄球菌在甘露醇高鹽瓊脂培養基上：呈黃色菌落，在其周圍有黃色的環。
5、金黃色葡萄球菌在DNA酶瓊脂培養基上：呈黑色菌落，在其周圍有白色的環
結核分枝桿菌與人類共同進化超過7萬年歷史。可以說，結核分枝桿菌是世界上zui成功的病原菌，它可以在人體內潛伏感染數十年時間而不表現出任何明顯癥狀。目前，有超過20億人感染結核分枝桿菌，每年有860萬人出現急性肺結核（tuberculosis，TB），130萬人死于肺結核。每年死于結核病的人數僅次于HIV。隨著越來越多的多藥耐藥性（multidrug-resistant，MDR）、泛耐藥性（extensively drug resistant，XDR）和全耐藥性（total drug-resistant，TDR）菌株出現，因此急需研發更為有效的新型結核疫苗。
總的來說，任何新的疫苗研發策略必須回答兩個主要問題：（1）目標抗原是什么？（2）誘導的免疫應答類型？傳統的疫苗研發方法是利用減毒病原體模擬自然感染產生的天然免疫反應，而且認為這種天然免疫反應足夠產生有效的免疫保護作用。通過這種方法，雖然開發出了一些非常成功的疫苗，例如用這種方法消滅了天花，但是越來越多的證據表明，這種傳統疫苗并不足以控制結核病的流行。

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Staphylococcus aureus is Gram-positive cocci, was arranged in the form of a grape ball, no spores, no capsule, pathogenic Staphylococcus aureus smaller diameter of about 0.5-1μm. Staphylococcus aureus in different media plate colonies are also different.
1, on the Baird-Parker (B-P) plate: a round, smooth surface, convex, moist, diameter 2-3mm. Color gray black to black, shiny, often light (non-white) edge, surrounded by opaque circle (precipitation), the outer often there is a clear band (lecithin). Inoculation ring contact with colloidal butter-like sticky feeling. Sometimes you can see the strain does not break down fat, with no opaque circles and clear band, the other appearance is basically the same. Colonies isolated from long-frozen frozen or dehydrated foods are often darker in color than typical colonies and may look rough and dry in texture.
2, on blood agar plate: white or golden colonies, hemolytic ring around.
Staphylococcus aureus on Vogel-Johnson medium: black colonies.
4, Staphylococcus aureus in high mannitol agar medium: yellow colonies, yellow ring around it.
5, Staphylococcus aureus in DNA enzyme agar: black colonies, surrounded by a white ring
Mycobacterium tuberculosis and humans co-evolution of more than 70,000 years of history. It can be said that Mycobacterium tuberculosis is the most successful pathogen in the world, and it can latent infection in the human body for decades without any obvious symptoms. Currently, more than 2 billion people worldwide are infected with Mycobacterium tuberculosis. Each year, 8.6 million people have acute tuberculosis (TB) and 1.3 million people have died of tuberculosis. The number of people who die of tuberculosis each year is second only to HIV. As more and more multidrug-resistant (MDR), extensively drug resistant (XDR) and total drug-resistant (TDR) strains emerge, there is an urgent need to develop More effective new tuberculosis vaccine.
In summary, any new vaccine development strategy must answer two major questions: (1) What is the target antigen? (2) type of immune response induced? The traditional vaccine development method is the use of attenuated pathogens to mimic the natural immune response produced by natural infection, and that this natural immune response is sufficient to produce effective immune protection. In this way, although some very successful vaccines have been developed, such as the smallpox being eliminated in this way, there is growing evidence that the traditional vaccine is not enough to control the global tuberculosis epidemic.