日本生研副溶血弧菌免疫血清

廣州健侖生物科技有限公司

本司長期供應各種進口和國產的細菌分型血清，主要包括：日本生研血清、德國SiFin血清、丹麥SSI血清和國產血清。日本生研公司自創立以來約50年，一直在開發人類疾病的診斷、治療、預防為主的疫苗和檢驗試劑。是行業的，其細菌診斷試劑世界，基本上壟斷臨床微生物市場和日本的公共衛生檢測實驗室。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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日本生研副溶血弧菌免疫血清

【簡單介紹】

沙門氏菌屬診斷血清60種a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。

【詳細說明】

沙門氏菌診斷血清本品包括以下規格：
　　a、138種沙門氏菌診斷血清（全套）：供所有沙門氏菌診斷分型用。
O多價血清（8種）：O:A-I OMA OMB OMC OMD OME OMF OMG；
H多價血清（11種）：HMA HMB HMC HMD HMIII H:E comple H:G comple H:L comple H:Z4 comple H:1 comple H:Non-specific phase；
O群血清（42種）：Group A、B、C、D、E、F、G、H、I、J、K、L、M、N、O、P、R、S、T、U、V、W、X、Y、Z、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、65、66、67；
Vi血清（1種）；
O單因子血清（22種）：O:1、O:2、O:4、O:5、O:61、O:62、O:7、O:8、O:9、O:10、O:12、O:14、O:15、O:19、O:20、O:22、O:23、O:24、O:25、O:27、O:34、O:46；
H相血清（26種）：H:a、H:b、H:c、H:d、H:i、H:k、H:r、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z29、H:z35、H:z36、H:z38、H:z39、H:z41、H:z42、H:z44、H:z52、H:z53、H:z54、H:z55、H:z57、H:z60、H:z61；
H單因子血清（24種）：H:f、H:g、H:h、H:m、H:n,x、H:p、H:q、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:2、H:5、H:6、H:7、H:z13、H:z15、H:z23、H:z24、H:z28、H:z32、H:z51;
HR相血清（4種）： H:Rz27、H:Rz40、H:Rz45、H:Rz59;
　　b、60種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:5、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:14、O:15、O:19、O:20、O:27、O:34、O:46、O:4,12、O:9,12、O:3,19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:g、H:h、H:i、H:k、H:m、H:n、H:p、H:r、H:s、H:t、H:u、H:v、H:w、H:x、H:y、H:z、H:z6、H:z10、H:z13、H:z15、H:z28、H:z29、H:2、H:5、H:6、H:7、 H:e,h、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5、H多價1 （a、b、c、d、i）、H多價2 （e,h、e,n,x、f,g、g,m,s、g,p、m,t）、H多價3（k、l,v、r、y、z、z10）、H多價4（1,2、1,5、1,6、1,7、z6）;
　　c、30種沙門氏菌診斷血清：供常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:8、O:9、O:10、O:11、O:15、O:19、H:a、H:b、H:c、H:d、H:f、H:h、H:i、H:k、H:s、H:v、H:w、H:z15、H:2、H:5、H:6、H:e,n,x、H:l,v、H:g,p、H:1,2,3,5;
　　d、11種沙門氏菌診斷血清：供zui常見沙門氏菌診斷分型用。
包括: O:A-F、Vi、O:2、O:4、O:7、O:9、H:a、H:b、H:c、H:d、H:i;
e、沙門氏菌H相誘導血清（53種）：供誘導分離沙門氏菌H相用。沙門氏菌診斷血清

【產品明細】

日本生研副溶血弧菌免疫血清

由于志賀氏菌和腸侵襲性大腸桿菌（EIEC）對腸上皮細胞都具有侵襲性，都可通過食物傳播，Villalobo等針對其編碼侵襲因子的基因virA設計引物進行PCR檢測，該方法的敏感性和特異性都較好。
為了克服用血清學方法進行檢測的缺點，近些年發展了一些分子生物學的方法作為補充。Matsushita等通過用MluI對痢疾志賀氏菌核糖體DNA進行限制性酶切分析的方法進行分型，現在已經建立了痢疾志賀氏菌的計算機輔助核糖體DNA分析數據庫。由于痢疾志賀氏菌合成O抗原所需要的酶主要是由染色體上的rfb基因簇所編碼，Coimbra等建立了一種方法，通過對擴增的rfb基因簇進行限制性酶切分析對痢疾志賀氏菌進行分型，這種方法又叫做rfb限制性片段長度多態性（rfb-RFLP）分析。
此外根據志賀氏菌的基因組特征，還發展出了一些快速、高靈敏和特異的檢測方法，其中DNA探針雜交和PCR檢測技術是發展得zui快的兩種方法。
Islam等通過對臨床的糞便樣品進行培養以后，用PCR的方法進行檢測，他們針對志賀氏菌侵襲性大質粒上的ipaH基因設計了一對引物H8（5'-GTTCCTTGACCGCCTTTCCGATAC-3'）和H15（5'-GCCGGTCAGCCACCCTA-3'），將PCR擴增產物再與特異性的ipaH探針進行雜交，以確定是那種類型的志賀氏菌。結果表明這種方法的敏感性達到72%，特異性達到100%，比傳統的血清學方法的敏感性和特異性都高出許多，因此這種方法有可能作為臨床診斷或流行病學調查的有效手段。他們還通過免疫磁性分離（Immunomagnetic separation，IMS）和PCR相結合的方法檢測痢疾志賀氏菌和弗氏志賀氏菌，首先將弗氏志賀氏菌和痢疾志賀氏菌LPS中的一個共同的抗原表位的單抗包被在載體顆粒上，糞便中的志賀氏菌就能與包被有單抗的載體結合，再通過PCR和特異性探針的方法即可檢測到糞便中的痢疾志賀氏菌和弗氏志賀氏菌。這種方法耗時短，2～3小時即可得到結果，其敏感性可達103CFU/ml。

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Since both Shigella and entero-invasive Escherichia coli (EIEC) are invasive to intestinal epithelial cells, they can all be transmitted by food. Villalobo et al. Designed a PCR for the gene virA, which encodes the invasion factor, for PCR detection. The sensitivity of this method And specificity are better.
In order to overcome the shortcomings of serological detection, some molecular biology methods have been developed in recent years to supplement them. Matsushita et al. Have now established a computer-assisted ribosomal DNA analysis database of Shigella dysenteriae by typing by restriction enzyme digestion of Shigella dysenteriae DNA with MluI. Since the enzyme required for the Shigella dysenteriae O antigen synthesis is mainly encoded by the rfb gene cluster on the chromosome, Coimbra et al. Have established a method for restriction analysis of dysentery by restriction analysis of the amplified rfb gene cluster This is also called rfb restriction fragment length polymorphism (rfb-RFLP) analysis.
In addition, according to the genomic characteristics of Shigella, some rapid, sensitive and specific detection methods have also been developed. Among them, DNA probe hybridization and PCR detection are the two fastest growing methods.
Islam et al. Performed a PCR assay after culturing clinical stool samples. They designed a pair of primers H8 (5'-GTTCCTTGACCGCCTTTCCGATAC-3 ') and H15 against the ipaH gene of Shigella invading large plasmids (5'-GCCGGTCAGCCACCCTA-3 '), the PCR amplification product was hybridized with a specific ipaH probe to determine which type of Shigella. The results show that this method has a sensitivity of 72% and a specificity of 100%, which is much higher than the sensitivity and specificity of traditional serological methods. Therefore, this method may be used as a clinical diagnosis or epidemiological investigation Effective means. They also detected Shigella dysenteriae and Shigella flexneri by a combination of immunomagnetic separation (IMS) and PCR. First, one of Shigella flexneri and Shigella dysenteriae LPS The monoclonal antibody of the common antigen epitope is coated on the carrier particles, and the Shigella in the feces can be combined with the carrier coated with the monoclonal antibody, and then the stool can be detected by PCR and a specific probe Shigella dysenteriae and Shigella flexneri. This method takes a short time, 2 to 3 hours to get the result, the sensitivity of up to 103CFU / ml.