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BEAS-2B細胞 人正常肺上皮細胞

2024年12月10日 08:22通派(上海)生物科技有限公司點擊量:79

細胞:BEAS-2B細胞

中文名稱:人正常肺上皮細胞

生長特性:貼壁細胞

培養基:LHC8無血清培養基GIBCO胎牛血清)

凍存條件:50%基礎培養基、40% FBS、10% DMSO

細胞常規培養傳代流程( 請嚴格遵照無菌操作)

1. 吸出原培養瓶中的培養基,PBS 緩沖液潤洗細胞兩次,加 2-3 ml 0.25% yi酶進行消化細胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)

2. 鏡下觀察消化情況,在細胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細胞漂浮)去掉yi酶,加 6~8ml 培養基,輕輕吹打細胞層,盡量把細胞層吹落,吹散。

3. 取部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中,添加適當的培養基,把細胞懸液打勻,于培養箱中培養。

4. 注意培養基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細胞密度達到 80%以后重復 1 項操作或凍存。

(網絡信息主針對網絡推廣作用,僅供參考,細胞培養請咨詢細胞庫管理員,以細胞庫管理員提供給您的信息為準,操作前,如果有不明白之處,先咨詢細胞庫管理員,避免不必要的損失;)

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發現調控雞脂肪沉積的關鍵小RNA

肉雞遺傳改良在生長速度等方面取得了較大的進展,但同時伴隨著腹脂過度沉積。現代商業肉雞品種約80%脂肪并非生理需求,其降低飼料利用率的同時,造成了資源浪費和環境污染。

(人RPMI-8226細胞 來源:通派細胞庫 人多發性骨髓瘤細胞)

因此,挖掘和鑒定脂肪沉積相關候選基因及其分子調控機制的研究,一直是該領域研究的重點和難點。

該團隊基于高、低脂雞腹脂組織mRNA和microRNA表達譜,利用mRNA/microRNA整合分析策略,得到腹脂中106個相關基因及其互作的62個microRNA;

(人COLO-677細胞 來源:通派細胞庫 人小細胞肺癌細胞)

進一步利用分子通路和調控網絡分析及細胞水平系統的生物學驗證,最終顯示通過抑制長鏈脂酰輔_酶 A合成酶基因的表達,有效地調控前脂肪細胞增殖和分化。

(人COC1細胞 來源:通派細胞庫 人卵巢癌細胞)

這一miRNA可作為與雞腹脂沉積相關的分子標記,在遺傳輔助育種中具有實際應用價值。


關鍵詞:培養箱
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